医学教育网西药模拟题 14Word文档格式.docx
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B、药物微粒一般在0.5~10μm之间
C、属于热力学、动力学均不稳定体系
D、有助于难溶性药物制成液体制剂
E、无法掩盖药物的不良气味
7、关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是
A、溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B、溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统
C、溶胶剂具有Tyndall现象
D、溶胶剂具有布朗运动
E、溶胶剂具有胶凝性
8、关于胶囊剂以下说法不正确的是
A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽
B、须整粒吞服
C、水一般是温度不能超过40℃的温开水
D、可以不用水,干吞服用
E、水量在100ml左右较为适宜
9、下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是
A、钠皂
B、三乙醇胺皂
C、羊毛脂
D、脂肪醇硫酸钠
E、液状石蜡
10、以下关于栓剂的说法不正确的是
A、属于半固体制剂
B、只能供外用
C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓
D、形状、大小因使用部位不同而各不同
E、尿道栓呈棒状
11、关于输液剂的说法不正确的是
A、pH尽能与血液相近
B、渗透压应为等渗或偏高渗
C、注射用乳剂90%微粒直径<
5μm,微粒大小均匀
D、无热原
E、不得添加抑菌剂
12、关于微球的特点和质量要求的说法,错误的是
A、具有缓释性
B、具有靶向性
C、可降低毒副作用
D、可采用跨度评价粒径分布,跨度越小,粒径分布越广
E、需检查载药量
13、关于经皮给药系统说法错误的是
A、避免肝首过效应及胃肠灭活效应
B、维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果
C、延长作用时间,减少用药次数,改善患者顺应性
D、患者可以自主用药
E、起效快,作用确切
14、属于天然高分子成囊材料的是
A、羧甲基纤维素钠
B、乙基纤维素
C、聚乳酸
D、甲基纤维素
E、海藻酸盐
15、用于连续型雾化器的吸入液体制剂pH要求
A、1~2.5
B、3~8.5
C、4~9.5
D、6~9.5
E、7.5~9.5
16、与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是
A、外观
B、重量差异
C、含量测定
D、崩解时限
E、溶出度
17、对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢
A、给药途径
B、给药剂量
C、代谢反应的立体选择性
D、酶诱导作用
E、基因多态性
18、微粒的粒径大小会影响药物的分布,一般大于7μm的粒子滞留在
A、肺
B、心
C、肝
D、脾
E、肾
19、提高药物溶出速度的方法不包括
A、粉末纳米化
B、制成盐类
C、制成环糊精包合物
D、制成肠溶片
E、制成亲水性前体药物
20、影响胃排空速率的因素不包括
A、食物
B、胃内容物的黏度、渗透压
C、循环系统转运
D、饮水量
E、药物
21、药物及其代谢产物排出体外的过程是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
22、不存在吸收过程的是
A、静脉滴注葡萄糖
B、奥美拉唑肠溶胶囊
C、吗啡透皮吸收制剂
D、格列吡嗪缓释片
E、右美沙芬糖浆剂
23、关于药物剂量与效应的关系说法错误的是
A、量效曲线斜率大的药物,效应受剂量影响较大
B、半数致死量越大,药物毒性越大
C、最小有效量小,说明药物疗效好
D、治疗指数越大越安全
E、效能反映了药物的内在活性
24、下列联合用药产生抗拮作用的是
A、磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B、华法林合用维生素K
C、克拉霉素合用奥美拉唑
D、普鲁卡因合用肾上腺素
E、哌替啶合用氯丙嗪
25、不属于药物警戒监测对象的是
A、药物相关死亡率评价
B、低于法定标准的药品
C、药物与化合物的相互作用
D、药物与食物的相互作用
E、不合格食品
26、下列不属于很可能的判定依据的是
A、时间顺序是否合理
B、该反应与已知的药品不良反应是否符合
C、停药后反应是否停止
D、重新用药,反应能否再现
E、有文献资料佐证
27、以下不属于麻醉药品的是
A、美沙酮
B、芬太尼
C、哌替啶
D、氯胺酮
E、大麻
28、抗癌药造成的骨髓抑制属于
A、毒性反应
B、首剂效应
C、后遗作用
D、过度作用
E、副作用
29、以下有关“继发反应”的叙述中,不正确的是
A、又称治疗矛盾
B、是与治疗目的无关的不适反应
C、如应用广谱抗生素所引起的二重感染
D、是药物主要作用的间接结果
E、不是药物本身的效应
30、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A、生物等效性
B、生物利用度
C、表观分布容积
D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
31、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是
A、X0
B、F
C、τ
D、V
E、Cl
32、以下属于单室模型静脉滴注给药的血药浓度公式的是
A、
B、
C、
D、
E、
33、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是
A、免疫分析法
B、TLC
C、紫外分光光度法
D、红外分光光度法
E、柱色谱法
34、《中国药典》贮藏项下规定的“阴凉处”是指
A、0℃以下
B、2~10℃
C、10~20℃
D、不超过20℃
E、避光并不超过20℃
35、关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是
A、常温下为液体,有挥发性
B、在遇热或撞击下易发生爆炸
C、在碱性条件下迅速水解
D、在体内不经代谢而排出
E、口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服
36、阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物
A、开环核苷类
B、蛋白酶抑制剂类
C、神经氨酸酶抑制剂类
D、非开环核苷类
E、二氢叶酸还原酶抑制剂类
37、下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是
A、维生素D2
B、骨化三醇
C、雷洛昔芬
D、利塞膦酸钠
E、依替膦酸二钠
38、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A、雌二醇
B、米非司酮
C、地塞米松
D、黄体酮
E、炔诺酮
39、色甘酸钠的作用机制是
A、β2受体激动剂
B、稳定肥大细胞细胞膜
C、5-脂氧合酶抑制剂
D、磷酸二酯酶抑制剂
E、M胆碱受体阻断剂
40、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
A、氟西汀为三环类抗抑郁药物
B、氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂
C、氟西汀体内产物无抗抑郁活性
D、氟西汀口服吸收差,生物利用度低
E、氟西汀结构不具有手性中心
二、配伍选择题
1、A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理:
<
1>
、合格药品为
A
B
C
D
E
2>
、不合格药品为
3>
、待确定药品为
2、A.氧化
B.水解
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
4>
、毛果芸香碱在碱性pH时转化为异毛果芸香碱
5>
、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
6>
、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
7>
、肾上腺素颜色变红
3、A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
8>
、阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
9>
、卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
4、A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
D.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
E.影响药物的电荷分布及作用时间
10>
、药物分子中引入羟基
11>
、药物分子中引入酰胺基
12>
、药物分子中引入卤素
13>
、药物分子中引入磺酸基
5、A.月桂醇硫酸钠
B.苯扎溴铵
C.PVP
D.微晶纤维素
E.卖泽
14>
、属于非离子型表面活性剂的是
15>
、属于片剂填充剂的是
6、A.抗黏剂
B.遮光剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂
16>
、在包制薄膜衣的过程中,所加入的氯化钠是
17>
、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
18>
、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是
7、A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
19>
、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
20>
、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
8、A.相变温度
B.包封率
C.峰面积比
D.注入法
E.相对摄取率
21>
、脂质体的质量评价指标
22>
、药物制剂的靶向性指标
9、A.肝肠循环
B.反向吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.平均滞留时间
23>
、随胆汁排泄的药物或代谢产物,在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是
24>
、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是
10、A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌
25>
、磺
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