基因符号概述优质PPT.ppt
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则采用几个字的首字母。
几个字。
例如:
与核糖体大蛋白亚基相关基因:
rpL,rpSrpL,rpS.-strstr(链霉素抗药性基因链霉素抗药性基因)可以写成可以写成rpsLrpsL55)hishis+-组氨酸野生型;
组氨酸野生型;
hishis-组氨酸缺陷型;
组氨酸缺陷型;
strstrss-链霉素敏感野生型链霉素敏感野生型strstrrr-链霉素抗药性突变型链霉素抗药性突变型strstrdd-链霉素依赖型链霉素依赖型6)当染色体上存在缺失时,缺失部分放在当染色体上存在缺失时,缺失部分放在后括号内。
后括号内。
(laclac,pro,pro)表示从乳糖发表示从乳糖发酵基因到脯氨酸基因的染色体缺失酵基因到脯氨酸基因的染色体缺失.rfarfauvrBuvrB(深度粗糙突变性基因,缺失了深度粗糙突变性基因,缺失了自外损伤修复基因自外损伤修复基因);
77)易位:
)易位:
T(T(;
),T(T()。
1、固体培养基中培养突变固体培养基中培养突变率计算方法率计算方法大肠杆菌抗性突变大肠杆菌抗性突变一个菌落代表一次抗性突变,无论该一个菌落代表一次抗性突变,无论该菌分裂多少次,仍然为一个抗性菌落,菌分裂多少次,仍然为一个抗性菌落,突变型菌落数突变型菌落数=突变发生次数突变发生次数在这种情况下,突变率计算按公式计在这种情况下,突变率计算按公式计算算:
突变率突变率=MM22-M-M11NN22-N-N11M2M2、M1M1前后两个时间出现抗性菌落数前后两个时间出现抗性菌落数N2N2、N1N1前后两个时间的细菌总数前后两个时间的细菌总数考虑到细菌分裂不是同步进行的考虑到细菌分裂不是同步进行的细菌世代总数细菌世代总数=NN22-N-N110.690.69突变率突变率=(M(M22-M-M11)0.69)0.69NN22-N-N1111、碱基类似物引起的诱变、碱基类似物引起的诱变碱基类似物碱基类似物:
指分子结构上与:
指分子结构上与DNADNA中碱基中碱基非常相似的一类化合物。
非常相似的一类化合物。
在在DNADNA复制中可替代正常碱基参入到复制中可替代正常碱基参入到DNADNA链链中,引起配对错误发生诱变。
中,引起配对错误发生诱变。
一一碱基置换碱基置换
(一)化学诱变
(一)化学诱变1)1)碱基类似物碱基类似物-5-5-溴尿嘧啶溴尿嘧啶(5-5-BUBU)与胸腺嘧啶(与胸腺嘧啶(T)T)结构相似结构相似5-5-溴尿嘧啶(溴尿嘧啶(5-5-BUBU)有酮式和稀醇式(为主)有酮式和稀醇式(为主)两种形式两种形式5-5-BUBU可引起可引起ATGCGCATATGCGCAT(为主为主)5-5-BUBU使细菌突变率提高万倍。
使细菌突变率提高万倍。
55FT:
酮式为主酮式为主5-BU:
稀醇式为主稀醇式为主5-酮式酮式稀醇式稀醇式F正确配对正确配对F复制错误复制错误F两代以后还会出现两代以后还会出现F错误配对错误配对F参入错误参入错误F两代以后不会出现两代以后不会出现FGC-AT主要主要2)2)碱基类似物碱基类似物-2-2-氨基嘌呤氨基嘌呤(2-(2-AP)AP)与与腺嘌呤腺嘌呤AA相似相似2-2-APAP可与可与TT(为主为主)和)和CC配对配对2-2-APAP可引起可引起ATGCATGC(为主)为主)GCATGCAT图与与A结构结构相似相似F为主为主FAT-GC:
met回复突变回复突变F正确配对正确配对F复制错误复制错误F两代以后还会出现两代以后还会出现FGC-AT:
arg回复突变回复突变F错误配对错误配对F参入错误参入错误F两代以后不会出现两代以后不会出现33)烷化剂类)烷化剂类种类多种类多:
甲基磺酸乙酯(:
甲基磺酸乙酯(EMSEMS)、)、乙基磺酸乙酯乙基磺酸乙酯(EESEES)和亚硝基胍(和亚硝基胍(NTGNTG)作用:
作用:
使使DNADNA中碱基发生中碱基发生烷基化烷基化例如例如EMSEMS使鸟嘌呤带有使鸟嘌呤带有乙基乙基,该鸟嘌呤不与,该鸟嘌呤不与CC配配对,而与对,而与TT配对。
配对。
引起引起GCATGCAT的转换的转换亚硝基胍(亚硝基胍(NTGNTG):
):
超诱变剂超诱变剂,使基因突变率高,使基因突变率高达达1%1%。
引起并发突变。
图
(二)物理诱变剂的种类及作用机制
(二)物理诱变剂的种类及作用机制11、辐射的种类辐射的种类:
电离辐射和电离辐射和非电离辐射非电离辐射11)电离辐射电离辐射:
是一切能引起物质电离的辐射总是一切能引起物质电离的辐射总称,包括高速带电粒子有称,包括高速带电粒子有粒子、粒子、粒子、粒子、质子,不带电粒子有中子以及质子,不带电粒子有中子以及XX射线、射线、射线射线射线射线是一种带电粒子流,很容易引起电离是一种带电粒子流,很容易引起电离,穿透穿透能力差能力差.射线射线也是一种高速带电粒子,其电离能力比也是一种高速带电粒子,其电离能力比射射线小,但穿透本领比线小,但穿透本领比射线大射线大XX射线和射线和射线的穿透力极强,波长短,能量大,射线的穿透力极强,波长短,能量大,仅一部分被物质所吸收,大部分经由原子间隙而透仅一部分被物质所吸收,大部分经由原子间隙而透过,这正是过,这正是XX射线透视和摄影的物理基础。
射线透视和摄影的物理基础。
FX射线射线-x光机光机F粒子、粒子、粒子、质子,中粒子、质子,中子以及子以及射线射线来源于放射线射线来源于放射性同位素、核反应堆、射性同位素、核反应堆、加速器加速器2)2)非电离辐射非电离辐射:
是指波长大于是指波长大于100100纳米的纳米的电磁波电磁波,由于其能量,由于其能量低,不能引起水和组织电离,故称为非电离辐低,不能引起水和组织电离,故称为非电离辐射。
射。
非电离辐射包括光和电磁辐射。
光包括光包括可见光、红外线、紫外线可见光、红外线、紫外线电磁辐射电磁辐射包括超声波:
频率比人的听频范围高包括超声波:
频率比人的听频范围高的声波就叫做超声波(高于的声波就叫做超声波(高于20000Hz20000Hz)。
超声)。
超声波的频率高,相对较少出现绕射现象,所以回波的频率高,相对较少出现绕射现象,所以回声十分清晰。
超声波扫描不涉及有害的辐射,声十分清晰。
超声波扫描不涉及有害的辐射,远比远比X-X-射线等检验工具安全。
射线等检验工具安全。
22、辐射的生物学效应辐射的生物学效应DNADNA经过辐射处理通常经过辐射处理通常发生以下变化发生以下变化:
碱基受损,发生开环、脱氨和碱基受损,发生开环、脱氨和过氧化过氧化脱氧核糖分子脱氧核糖分子C-CC-C断裂或断裂或-OHOH氧氧化化单核苷酸分解,释放出磷酸酯单核苷酸分解,释放出磷酸酯和碱基和碱基DNADNA分子断裂分子断裂,形成胸腺嘧啶二形成胸腺嘧啶二聚体聚体DNADNA分子交联分子交联胸腺嘧啶二聚体胸腺嘧啶二聚体1)1)电离辐射作用电离辐射作用直接作用指射线直接作用于DNA分子,通过电离和激发使DNA受到损伤。
间接作用指射线与DNA周围其它原子或分子特别是水分子作用,产生具有很高活性的自由基(如OH,H和eaq-)进而损伤DNA。
碱基变化碱基变化脱氧核糖变化脱氧核糖变化DNADNA链断裂链断裂单链断裂(单链断裂(SSBSSB)双链断裂(双链断裂(DSBDSB)交联交联DNADNA链交联链交联DNA-DNA-蛋白质交联蛋白质交联其其中中DSBDSB是是辐辐射射所所致致生生物物学学效效应应中中最最重重要要的的原初损伤原初损伤.电离辐射致电离辐射致DNADNA分子的变化分子的变化二、嵌合剂和移码突变二、嵌合剂和移码突变移码突变:
移码突变:
DNADNA分子中一对或少数几对核苷酸的分子中一对或少数几对核苷酸的增加或缺失,造成该位置后面的密码意义全部发增加或缺失,造成该位置后面的密码意义全部发生错误(三对除外)。
生错误(三对除外)。
ATGAAAGAG.ATGGAG.DeletionsOneormorebasepairsarelostPossibleresultsa.aminoacidsorpolypeptidescanbelostb.frameshiftscanoccur(seebelow)TB二二DNADNA损伤、修复损伤、修复1DNA1DNA损伤:
损伤:
DNADNA双螺旋结构发生的任何改变。
双螺旋结构发生的任何改变。
可以分为两类:
单个碱基改变和结构扭曲。
22自发性损伤、化学因素、物理因素自发性损伤、化学因素、物理因素33DNADNA修复:
为了保证遗传信息的高度稳定性,修复:
为了保证遗传信息的高度稳定性,生物细胞在进化过程中形成了一系列多步生物细胞在进化过程中形成了一系列多步骤的修复机制。
骤的修复机制。
(一)光修复
(一)光修复这是最早发现的DNA修复方式。
修复是由细菌中的DNA光解酶(photolyase)完成,此酶能特异性识别紫外线造成的核酸链上相邻嘧啶共价结合的二聚体,并与其结合,这步反应不需要光;
结合后如受300-600nm波长的光照射,则此酶就被激活,将二聚体分解为两个正常的嘧啶单体,然后酶从DNA链上释放,DNA恢复正常结构。
此酶广泛存在,但人体只存在于淋巴细胞和皮肤成纤维细胞,且是次要修复方式。
1)细胞内有多种特异的核酸内切酶,可识别DNA的损伤部位,在其附近将DNA单链切开,再由外切酶将损伤链切除,由聚合酶以完整链为模板进行修复合成,最后有连接酶封口。
uvrA,uvrB,uvrC:
编码内切核酸酶2)碱基脱氨形成的尿嘧啶、黄嘌呤和次黄嘌呤可被专一的N-糖苷酶切除,然后用AP核酸内切酶打开磷酸二酯键,进行切除修复。
F
(二)切除修复-“复制后修复”(post-replicationrepair)因为它们在复制后起作用,也称为“重组修复”(recombination-repair)。
此系统在处理复制含有损伤碱基模板后产生的子代二倍体的缺陷中起作用重组酶:
recA,recB,recC(染色体交换)-重组修复中原损伤没有除去,但若干代后可逐渐稀释,消除其影响。
所需要的酶包括与重组及修复合成有关的酶,如重组蛋白A、B、C及DNA聚合酶、连接酶等F(三)(三)重组修复重组修复(四)SOS系统许多损伤DNA或抑制大肠杆菌复制的手段引起一系列综合的表现型改变,称为SOS反应。
这是由RecA蛋白和LexA抑制物相互作用而引起的。
SOS反应表现为修复损伤DNA的能力增强,这是通过诱导修复系统和RecA重组修复系统组分的合成来实现的。
InsertionsATGAAAGAG.ATGGAG.Possibleresultsa.aminoacidsorpolypeptidescanbegained.b.framesh
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