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基因的表达知识点完整资料
基因的表达
班级姓名
一.RNA的结构与分类
1。
组成元素 CH ONP
2.基本单位:
核糖核苷酸
3。
种类及功能:
mRNA 蛋白质的合成模板
tRNA识别并转运氨基酸
rRNA核糖体的组成成分
二.DNA与RNA的区别
种类
项目
DNA
RNA
结构
规则的双螺旋结构
通常呈单链结构
组成的基本单位
脱氧核糖核苷酸
核糖核苷酸
特有碱基
胸腺嘧啶(T)
尿嘧啶(U)
产生途径
DNA复制,逆转录
转录,RNA复制
存在部位
主要位于细胞核中的染色体上,极少数位于线粒体和叶绿体中
主要位于细胞质中,少量在细胞核中
三.遗传信息的转录与翻译
1.转录场所:
细胞核线粒体叶绿体原核细胞
(1)模板 DNA的其中一条链
(2)原料4种游离的核糖核苷酸
(3)酶解旋酶RNA聚合酶(4)能量 ATP
(5)产物 RNA (6)原则 DNA与RNA碱基互补配对原则
2.翻译场所:
核糖体(真核细胞细胞质原核细胞线粒体叶绿体)
(1)模板 mRNA(2)原料 20种游离的氨基酸(3)酶
(4)能量ATP(5)产物肽链(6)mRNA与tRNA碱基互补配对
3.密码子位于mRNA上,共有64种,决定氨基酸的密码子有61种;终止密码子有3种,不决定氨基酸.起始密码子有2种,决定氨基酸。
反密码子存在于tRNA上.
4.一种密码子决定一种氨基酸,一种密码子对应一种反密码子,一种反密码子对应一种tRNA。
一种氨基酸对应几种密码子(密码子表,增加基因表达的容错性),故一种氨基酸对应多种tRNA。
5.原核细胞,线粒体,叶绿体中的基因表达可以在同一个体系中进行。
(1)mRNA与核糖体的数量关系:
一个mRNA上可同时结合多个核糖体.
(2)存在上述关系的意义:
少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。
(3)核糖体在mRNA上移动的方向:
从左向右(据上图),判断依据是根据多肽链的长短,长的翻译在前.
(4)蛋白质合成的结果:
合成的仅是多肽链,要形成蛋白质还需要运送至内质网、高尔基体等结构中进一步加工。
四.基因与性状的关系
1。
(1)直接控制途径:
(用文字和箭头表示)
基因蛋白质的结构生物体的性状.
(2)间接控制途径:
(用文字和箭头表示)
基因酶的合成细胞代谢生物体的性状。
2.易错警示 基因与性状并不都是一对一的关系
(1)一般而言,一个基因决定一种性状.
(2)生物体的一种性状有时受多个基因的影响,如玉米叶绿素的形成至少与50多个不同基因有关。
(3)有些基因可影响多种性状,如
基因1可影响B和C性状。
(4)生物的性状是基因和环境共同作用的结果。
基因型相同,表现型可能不同;基因型不同,表现型可能相同。
3。
中心法则
①DNA的复制;②转录;③翻译;④RNA的复制;⑤RNA逆转录。
(1)细胞生物及噬菌体等DNA病毒的中心法则为:
。
(2)烟草花叶病毒等大部分RNA病毒的中心法则为:
。
(3)HIV等逆转录病毒的中心法则为:
。
地球地图知识点总结
(一)地球(形状和大小、纬度和经度)
1.形状和大小:
地球形状是一个赤道略鼔、两极略扁的不规则的球体.地球的平均半径为6371千米,赤道半径6378千米,极半径6357千米。
赤道周长约为4万千米。
2.纬线和纬度、经线和经度
(1)纬线:
纬线都是圆,也称为纬线圈,长度不等。
赤道最长,由赤道向两极逐渐缩短,最后成一点。
纬线指示东西方向。
纬度:
赤道是零度纬线.赤道以北的纬度,叫北纬,用“N”作代号;赤道以南的纬度叫南纬,用“S”作代号.北纬、南纬各有90°。
低纬、中纬和高纬:
0°—30°(低纬),30°-60°(中纬),60°-90°(高纬)
(2)经线:
也叫子午线.经线是半圆,所有经线长相等。
经线指示南北方向.
经度:
零度经线叫做本初子午线。
从本初子午线向东、向西各分作180度,以东的180°属于东经,用“E"作代号;以西的180°属于西经,用“W”作代号。
东西180°经线合为一条经线。
南北半球划分:
用20°W和160°E的经线圈,将地球分为东、西两个半球。
南北半球的判断:
度数后面跟N是北半球
度数后面跟S是南半球
东西半球的判断:
小于20°,一定在东半球
大于160°,一定在西半球
大于20°,小于160°,看度数后面跟W在西半球,跟E在东半球
经纬网的应用:
A利用经纬网定位
B利用经纬网判方向
地理方向确定的基本原则
①两点若位于同一条经线上,距北极点近者在正北方,距南极点近者在正南方
②两点若位于同一条纬线上,它们只有正东方或正西方的关系。
具体比较时,应将两地置于经度差小于180°的范围(劣弧)内比较东西方向.
③两点所在的经纬线均不相同:
可将其先按纬度数进行南北方位比较、按经度和进行东西方位比较,然后叠加综合。
两地分别为东、西经时,若经度数之和〈180度,则东经在东,西经在西;若两地经度数之和〉180度,则东经度在西,西经度在东
在以极点为中心的经纬网图上判读方向
1、在以极点为中心的经纬网图上,离北极点近的地方为北方,从北极点看各个方向都为南方;离南极点近的地方为南方,从南极点看各个方向都为北方.
2、根据南北极点,在图的边缘画出地球自转方向
3、箭头所指方向为东,箭尾所指方向为西
C利用经纬网确定两点的距离
赤道上经度1°的实际弧长约是111km
任意经线上纬度1°的实际弧长为111km
任意纬线上经度1°的实际弧长为111×cos纬度 km
D利用经纬网确定对称点:
1)关于赤道对称的两点:
其经度相等,纬度相反,数值相等
2)关于地轴对称的两点:
其纬度相等,经度相对,和为180
3)关于地心对称的两点(对跖点):
经度相对,和为180°,纬度相反,数值相等。
E最短航线
原则:
球面上任意两点间的最近(最短)距离,是过这两点大圆的劣弧。
明确两点:
一、最短航线——球面大圆的劣弧段;
二、球面大圆——以球心为圆心的大圆
1)、若两地都在赤道上,赤道便是过这两地的大圆,最短航线,即为向正东或正西走。
2)、若两地经度数之和等于180°,过这两地的大圆便是经线圈,最短航线经过极点。
3)若两地经度数之和不等于180°,则两地间的最短航线为
北半球向东走:
先向 东北 ,再向 东 ,最后向东南 走。
北半球向西走:
先向西北 ,再向西 ,最后向西南走.
南半球向东走:
先向东南,再向东 ,最后向 东北走。
南半球向西走:
先向西南,再向西 ,最后向西北 走。
(二)地图:
(地图三要素:
比例尺、方向、图例和注记)
1、比例尺:
也叫缩尺图上距离公式略
(1)比例尺的大小与地图的详略:
图幅相同:
比例尺越大,地图上所表示的实际范围越小,表示的内容越详细,精确度越高。
比例尺越小,表示的范围越大,内容越简略,精确度越低。
比例尺相同:
图幅越大,表示的地区实地范围越小,表示的内容越详细,精确度越高
图幅越小,表示的地区实地范围越大,表示的内容越简略,精确度越低
规律:
大范围的地区多选用较小的比例尺地图.如世界政区图、中国政区图等.
小范围的地区多选用较大的比例尺地图.如平面图、军事图、旅游图等。
(2)比例尺的缩放:
比例尺放大:
用原比例尺×放大到的倍数。
用原比例尺×(放大的倍数+1)
比例尺缩小:
用原比例尺×缩小到的倍数
用原比例尺×(1—缩小的倍数)
例如将1/10000的比例尺放大1倍,即比例尺放大到2倍,放大后的比例尺是1/5000,比例尺变大.假设反映的范围不变:
图幅的变化就是比例尺变化数的倍数平方;如将比例尺放大到原图的2倍,则放大后图幅面积是原来的4倍.
假设图幅不变:
所表示地区的范围应为比例尺变化数的倍数平方分之一;如果比例尺放大到原图的2倍,所示地区的范围是原图的四分之一
2.方向:
(1)在有经纬网的地图上判读:
经线指示南北,纬线指示东西。
(2)在有指向标的图上判读:
指向标指示北方.
(3)在没有任何标记得图上判读:
遵循“上北下南,左西右东”.
3。
图例和注记
(三)等高线地形图的判读:
等高线图的高度注记为“海拔高度”(即某个地点高出海平面的垂直距离,我国的海拔是高出黄海海平面的距离。
)
1)、判读规律:
①数值大小:
海拔200米以下,等高线稀疏,广阔平坦-—为平原地形;
海拔500米以下,相对高度小于100米,等高线稀疏,弯折部分较和缓——为丘陵地形;
海拔500米以上,相对高度大于100米,等高线密集,河谷转折呈V字形——为山地地形;
海拔高度大,相对高度小,等高线在边缘十分密集,而顶部明显稀疏—-为高原地形.
②疏密程度:
密集--坡度陡;稀疏—-坡度缓.
③形状特征:
等高线闭合,且数值从中心向四周逐渐降低-—山顶
等高线闭合,且数值从中心向四周逐渐升高—-盆地或洼地
两个山顶中间的低地,形似马鞍-—为鞍部地形。
如果没有数值注记,可根据示坡线来判断:
(示坡线——为垂直于等高线的短线)
等高线弯曲时,如果凸出部分指向低处——表示山脊)如果凸出部分指向高处——表示山谷
2)等高线地形图上有关问题的计算
①.A、读两点的海拔,计算相对高度。
两点均在等高线上:
相对高度=两点的海拔之差
两点不在等高线上:
任意两点的相对高度:
(x-1) ·d<相对高度<(x+1)·d
(n为两地之间等高线的条数;d为等高距)
②在等值线图,如果在相邻两条等值线之间出现闭合的等值线,对于其内部大小的判定:
“大于大的,小于小的"
A:
100米 B: 0米 ③陡崖的计算 悬崖崖顶的绝对高度: 大≤h顶<大+d 悬崖崖底的绝对高度: 小—d<h底≤小 陡崖处相对高度的计算: (x—1)·d≤相对高度<(x+1)·d (x为等高线重合的条数,d为等高距) ④坡度的比较 等高线密集,坡度陡;等高线稀疏,坡度缓 坡度与比例尺和等高距成正比,比例尺越大,坡度越陡;等高距越大,坡度越陡 ⑤通视问题: 凸坡等高线高疏低密(不能通视) 凹坡等高线高密低疏(能通视) 均匀坡可以通视 3)实际运用: (1)与气候结合: A、海拔高的地区应考虑气温的垂直递减.0。 60C/100m B、山区应考虑迎风坡和背风坡。 (降水量的差异) C、盆地不易散热,又容易引起冷空气的滞留等。 (2)与河流水文结合: 由山谷的等高线特征,判断河流的位置及流向。 水库坝址的选择: 峡谷地段(水平距离窄,垂直落差大);峡谷上游要有蓄水库区。 A选点 1、码头(港口): 应选择海水较深(等深线密集)且避风的海湾,避开含沙量大的河流,以避免航道淤积 2、水库大坝的选址: 大坝一般选在峡谷处,水库库址应选在河谷山谷地区“口袋形”盆地或洼地处. 3、建疗养院: 一般选在城郊山地向阳坡,清静,空气新鲜,森林覆盖率高的地方。 B选线 1.引水线 线路尽可能短,尽量利用地势使水自流 2.交通线 要考虑距离远近;一般沿等高线走,可以减少施工难度;避开地下溶洞、冻土,选择坡度较缓,距离较短、弯路较少的线路为好 C选面 农业生产布局: 等高线稀疏,地势平坦的地区,适宜发展种植业;等高线密集,地势较陡的地区,适宜发展林业和畜牧业 工业生产、居民区布局: 一般选在靠近水源,交通便利,等高线间距较大的地形平坦开阔处 第一章基因工程概述 1。 什么是基因工程,基因工程的基本流程? 基因工程(Geneticengineering)原称遗传工程.从狭义上讲,基因工程是指将一种或多种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状.因此,供体、受体和载体称为基因工程的三大要素。 1.分离目的基因 2。 限制酶切目的基因与载体 3.目的基因和载体DNA在体外连接 4.将重组DNA分子转入合适的宿主细胞,进行扩增培养 5.选择、筛选含目的基因的克隆 6。 培养、观察目的基因的表达 第二章基因工程的载体和工具酶 1. 基因工程载体必须满足哪些基本条件? Ø具有对受体细胞的可转移性或亲和性。 Ø具有与特定受体细胞相适应的复制位点或整合位点。 Ø具有多种单一的核酸内切酶识别切割位点。 Ø具有合适的筛选标记。 Ø分子量小,拷贝数多。 Ø具有安全性。 2.质粒载体有什么特征,有哪些主要类型? 1、自主复制性 2、可扩增性 3、可转移性 4、不相容性 主要类型有1.克隆质粒2.测序质粒3。 整合质粒4.穿梭质粒5.探针质粒6.表达质粒 3。 质粒的构建 (1)删除不必要的 DNA区域,尽量缩小质粒的分子量,以提高外源DNA片段的装载量。 一般来说,大于20Kb的质粒很难导入受体细胞,而且极不稳定. (2)灭活某些质粒的编码基因,如促进质粒在细菌种间转移的 mob基因,杜绝重组质粒扩散污染环境,保证DNA重组实验的安全,同时灭活那些对质粒复制产生负调控效应的基因,提高质粒的拷贝数 (3)加入易于识别的选择标记基因,最好是双重或多重标记,便于检测含有重组质粒的受体细胞. (4)在选择性标记基因内引入具有多种限制性内切酶识别及切割位点的DNA序列,即 多克隆接头(Polylinker),便于多种外源基因的重组,同时删除重复的酶切位点,使其单一化,以便环状质粒分子经酶处理后,只在一处断裂,保证外源基因的准确插入。 (5)根据外源基因克隆的不同要求,分别加装特殊的基因表达调控元件。 4。 什么是人工染色体载体? 将细菌接合因子、酵母或人类染色体上的复制区、分配区、稳定区与质粒组装在一起,即可构成染色体载体 5.什么是穿梭载体? 人工构建的、具有两种不同复制起点和选择标记、可以在两种不同的寄主细胞中存活和复制的载体。 6。 入-噬菌体载体及构建 l-DNA为线状双链DNA分子,长度为48。 5kb,在分子两端各有12个碱基的单链互补粘性末端。 Ø1缩短长度提高外源DNA片段的有效装载量删除重复的酶切位点 Ø引入单一的多酶切位点接头序列,增加外源DNA片段克隆的可操作性 Ø灭活某些与裂解周期有关基因. Ø使λ—DNA载体只能在特殊的实验条件下感染裂解宿主细菌,以避免可能出现的污染现象的发生。 Ø加装选择标记,便于重组体的检测 7.M13单链噬菌体DNA载体 Ø过定点诱变技术封闭重复的重要限制性酶切口. Ø引入合适的选择性标记基因,如含有启动子、操作子和半乳糖苷酶氨基端编码序列(lacZ’)的乳糖操纵子片段(lac)、组氨酸操纵子片段(his)以及抗生素抗性基因等。 Ø将人工合成的多克隆位点接头片段插在lacZ’标记基因内部,使得含有重组子的噬菌斑呈白色,而只含有载体DNA的混浊噬菌斑呈蓝色。 Ø(4)在多克隆位点接头片段的两侧区域改为统一的 DNA测序引物序列,使得重组DNA分子的单链形式经分离纯化后,可直接进行测序反应。 8.II类限制性内切核酸酶的特点 限制性核酸内切酶(Restrictionendonucleases)是一类能在特异位点上催化双链DNA分子的断裂,产生相应的限制性片段的核酸水解酶. Ø识别位点的特异性: 每种酶都有其特定的DNA识别位点,通常是由4、5或6核苷酸组成的特定序列(靶序列). Ø识别序列的对称性: 靶序列通常具有双重旋转对称的结构,即双链的核苷酸顺序呈回文结构。 Ø切割位点的规范性: 双链DNA被酶切后,分布在两条链上的切割位点旋转对称(可形成粘性末端或平末端的DNA分子)。 同位酶: 一部分酶识别相同的序列,但切点不同,这些酶称为同位酶. 同裂酶: 识别位点与切割位点均相同的不同来源的酶称为同裂酶 同尾酶(Isocandamers): 识别位点不同,但切出的 DNA片段具有相同的末端序列,这些酶称为同尾酶。 9。 甲基化酶 Ⅱ类限制性内切酶有相应甲基化酶伙伴,甲基化酶的识别位点与限制性内切酶相同,并在识别序列内使某位碱基甲基化,从而封闭该酶切口。 甲基化酶在封闭一个限制性内切酶切口的同时,却产生出另一种酶的切口 Ø甲基化酶可修饰限制性核酸内切酶识别序列,从而使DNA免受相应的限制性核酸内切酶的切割。 Ø甲基化酶的用途就是在必要时可以封闭某一限制性核酸内切酶的酶切位点。 10.DNA连接酶连接作用的特点: ①DNA连接酶需要一条DNA链的3’末端有一个游离的羟基(-OH),另一条DNA链的5’末端有一个磷酸基(-P)的情况下,只有在这种情况下,才能发挥连接DNA分子的作用. ②只有当3’-OH和5'-P彼此相邻,并且各自位于与互补链上的互补碱基配对的两个脱氧核苷酸末端时,DNA连接酶才能将它们连接成磷酸二酯键。 ③DNA连接酶不能连接两条单链的DNA分子或环化的单链DNA分子,被连接的DNA链必须是双螺旋DNA分子的一部分。 ④DNA连接酶只能封闭双螺旋DNA上失去一个磷酸二酯键所出现的单链缺口(nick),而不能封闭双链DNA的某一条链上失去一个或数个核苷酸所形成的单链裂口(gap)。 ⑤由于在羟基和磷酸基团之间形成磷酸二酯键是一种吸能反应,因此,DNA连接酶在进行连接反应时,还需要提供一种能源分子(NAD+或ATP) 11。 大肠杆菌DNA聚合酶和Klenow大片段各有什么作用? DNA聚合酶作用的特点: Ø要有底物4种dNTP为前体催化合成DNA。 Ø接受模板指导。 Ø需要有引物(3'羟基)的存在。 Ø不能起始合成新的DNA链. Ø催化dNTP加到生长中的DNA链3’—OH末端。 Ø催化DNA的合成方向是5’→3’。 Klenow酶的基本性质: Ø大肠杆菌DNA聚合酶I经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶部分水解生成的C末端604个氨基酸残基片段,即Klenow酶。 分子量为76kDa。 ØKlenow酶仍拥有5’→3’的DNA聚合酶活性和5’→3’的核酸外切酶活性,但失去了5’→3’的核酸外切酶活性。 Klenow酶的基本用途: Ø修复由限制性核酸内切酶造成的3’凹端,使 之成为平头末端. Ø以含有同位素的脱氧核苷酸为底物,对DNA 片段进行标记。 Ø用于催化 cDNA第二链的合成。 Ø用于双脱氧末端终止法测定DNA的序列。 12。 T4—DNA聚合酶 T4—DNA聚合酶酶的基本特性: Ø有3’→5’的核酸外切酶活性和5'→3’的DNA聚合酶活性。 Ø在无dNTP时,可以从任何3’-OH端外切。 Ø在只有一种dNTP时,外切至互补核苷酸。 Ø在四种dNTP均存在时,聚合活性占主导地位。 T4-DNA聚合酶的基本用途: 切平由核酸内切酶产生的3'粘性末端 13。 影响连接效率的因素有: Ø温度(最主要的因素)离子浓度 ØATP的浓度( 10μM -1μM ) Ø连接酶浓度(平末端较粘性末端要求高) Ø反应时间(通常连接过夜) Ø插入片段和载体片段的摩尔比 ØDNA末端性质 ØDNA片段的大小 14.如何将不同DNA分子末端进行连接? 1。 相同粘性末端的连接 如果外源DNA与载体DNA均用相同的限制性内切酶切割,则不管是单酶酶解还是双酶联合酶解,两种DNA分子均含有相同的粘性末端,因此混合后能顺利的连接成一个重组DNA分子 2.平头末端的连接 T4—DNA连接酶在ATP和高浓度酶的条件下,能连接具有完全碱基配对的平末端DNA分子,但平末端连接效率不高,基因操作不经常采用。 3.不用粘性末端的连接 3’端的粘性末端用T4-DNA聚合酶切平 5’端的粘性末端用klenow酶补平,或者用S1核酸酶切平 最后用T4-DNA连接酶进行平末端连接 15.碱性磷酸酶有什么作用? 1.该酶用于载体DNA的5’末端除磷操作,以提高重组效率; 2.用于外源DNA片段的5’端除磷,则可有效防止外源DNA片段之间的连接. 16.末端脱氧核苷酸转移酶有哪些作用? Ø给载体或目的DNA加上互补的同聚物尾. ØDNA片段3’末端的同位素标记。 17.2、细菌转化的步骤: ☉感受态的形成。 感受态时细胞表面出现各种蛋白质和酶类,负责转化因子的结合、切割及加工。 感受态细胞能分泌一种小分子量的激活蛋白或感受因子,其功能是与细胞表面受体结合,诱导某些与感受态有关的特征性蛋白质(如细菌溶素)的合成,使细菌胞壁部分溶解,局部暴露出细胞膜上的DNA结合蛋白和核酸酶等。 ☉转化因子的结合.受体菌细胞膜上的DNA结合蛋白可与转化因子的双链DNA结构特异性结合,单链DNA或RNA双链RNA以及DNA/RNA杂合双链都不能结合在膜上。 ☉转化因子的吸收.双链DNA分子与结合蛋白作用后,激活邻近的核酸酶,一条链被降解,而另一条链则被吸收到受体菌中. ☉整合复合物前体的形成。 进入受体细胞的单链DNA与另一种游离的蛋白因子结合,形成整合复合物前体结构,它能有效地保护单链DNA免受各种胞内核酸酶的降解,并将其引导至受体菌染色体DNA处。 ☉转化因子单链DNA的整合。 供体单链DNA片段通过同源重组,置换受体染色体DNA的同源区域,形成异源杂合双链DNA结构。 18。 Ca2+诱导转化原理: ①在0℃的Cacl2低渗溶液中,细菌细胞发生膨胀,同时Cacl2使细胞膜磷脂层形成液晶结构促使细胞外膜与内膜间隙中的部分核酸酶解离开来,诱导大肠杆菌形成感受态。 ②Ca2+能与加入的DNA分子结合,形成抗DNA酶(DNase)的羟基-磷酸钙复合物,并黏附在细菌细胞膜的外表面上。 当42℃热刺激短暂处理细菌细胞时,细胞膜的液晶结构发生剧烈扰动,并随之出现许多间隙,为DNA分子提供了进入细胞的通道. ③Mg2+对DNA分子有很大的稳定性作用,因此利用Mgcl2与Cacl2共同处理大肠杆菌细胞,可以提高DNA的转化效率. ☉但该法要求条件高,对外界污染物极为敏感,通常很少采用。 19.PEG介导细菌的原生质体转化 ☉PEG是乙二醇的多聚物,存在不同分子量的多聚体,它可改变各类细胞的膜结构,使两细胞相互接触部位的膜脂双层中脂类分子发生疏散和重组,此时相互接触的两细胞的胞质沟通成为可能,从而造成细胞之间发生融合。 20.电穿孔法 是指在细胞上施加短暂、高压的电流脉冲,在质膜上形成纳米大小的微孔,DNA直接通过这些微孔或者作为微孔闭合时所伴随发生的膜组分重新分布通过质膜进入细胞质中,这种方法称为电穿孔法。 P52接合转化,入噬菌体感染未归纳 21.转化率的影响因素。 载体及重组DNA方面 载体本身的性质: 不同的载体转化同一株受体细胞,其转化率不同。 载体的空间构象: 与受体细胞亲和性较强的质粒载体转化率要高于亲和性较弱的质粒载体。 插入片段大小: 对质粒载体而言,插入片段越大,转化效率越低。 重组DNA分子的浓度和纯度 受体细胞方面: 受体细胞必须与载体相匹配 转化操作的影响 22.转化细胞的扩增 转化细胞的扩增操作: 指转化完成之后细胞的短时间培养。 在实验时,扩增操作往往与转化操作偶联在一起,如: ☉Ca2+诱导转化后的37℃培养一个小时 ☉原生质体转化后的再生过程 ☉λ噬菌体转染后的30℃培养等,均属扩增操作扩增操作的目的 ☉增殖转化细胞,使得有足够数量的转化细胞用于筛选程序。 ☉扩增和表达载体分子上的标记基因,便于筛选。 ☉表达外源基因,便于筛选和鉴定. 23.抗药性筛选法 这是利用载体D
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