草地生态学考试重点.docx
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草地生态学考试重点.docx
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草地生态学考试重点
草地(grassland):
是一种土地类型,是草类和其着生的土地组成的综合自然体。
强调草类,并非说草地上没有其他植物,有些草地常有少量灌木或乔木散生其中,但仍不失以草类为主。
草地--1天然草地(naturalgrassland,草原、草甸、疏林草地、灌丛草地和连年撂荒的弃耕地及荒漠牧野等)2栽培(人工)草地(cultivatedgrassland)
草原:
由耐旱的连年生草本植物组成,在地球表面(半湿润和半干旱气候条件下)占据特定的生物气候地带,属显域植被。
按照草原的组成和地理散布可分为温带草原和热带稀树草原.
气候:
草原生态系统的形成与其气候有紧密关系。
草原气候的主要标志是水分和温度,即水分与热量的组合状况是影响草原散布的决定性因素。
草原生态系统所处地域的气候大陆性较强,降水量少,日温差和年温差转变都大。
草甸:
由喜湿润的中生草本植物组成,常出此刻河漫滩等低湿地和林间空地,或为丛林破坏后的次生类型,属隐域植被,可出此刻不同生物气候地带。
典型草甸,草原化草甸,沼泽化草甸,盐生草甸,高寒草甸
人工草地:
利用综合农业技术,在完全破坏原有植被的基础上,通过人为播种建植的人工草本群落。
包括以饲用为目的播种的灌木与草本混播的人工群落、以牧用为主要目的的人工草地,还有以净化空气、保护生态、美化环境和体育运动等为主要目的的其他类型的人工草地(草坪、绿地等)。
草地生态学:
是运用生态学和系统论的观点和方式,研究草地生态系统的结构、功能、生物生产、动态、生态调控,并探索其实现高效、平衡和持续进展的科学。
研究对象:
不单单是以经营草食家畜,获取各类畜产品为目标的草地生态系统,而应是所有的覆盖陆地表面的草地生态系统。
草地生态系统:
在必然草地空间中一路栖居着的所有生物(即生物群落)与其环境之间不断地进行物质循环、能量流动和信息传递所组成的功能综合体。
是草地生态学研究的主要对象,也是草地管理与生产的大体单位。
草地生态学的进展趋势:
1。
不同地域、不同类型草地资源与家畜的合理配置2草地的承载能力、放牧生态与草地合理利用。
3草地植物种群生态和群落生态学、牧草育种和草地改良、不同生态条件的高效稳固的混播种群。
4不同类型草地生态系统调控的途径。
5不同生态条件地域草地生态工程、高效平衡持续进展的草地生态农业建设
草地生态系统的组分和大体结构:
从其营养结构来讲,任何草地生态系统都能够分为生产者、消费者、分解者和环境四个要素,前三者为生物因素,后者为非生物因素。
非生物因素:
包括参加物质循环的无机元素和化合物,气候或其他诸如温度、气压等物理条件和太阳能。
生产者:
主要由各类绿色植物组成,以连年生草本植物占较大优势,专门是禾本科植物。
在受到重度放牧干扰的情形或其他局部区域内,一些小灌木或半灌木起着较大的作用;沙漠化或加倍干旱的区域,一年生植物占优势。
草地生态系统在自然界的地位和作用:
1.生物圈的功能单位2.稳固陆地环境保护水域
3.天然生物种质资源库和物种演化场地
生物的环境:
指某一生物体或生物群体之外的空间,和直接或间接影响该生物或生物群体生存的一切事物的总和。
环境是具体的,又是相对的,在谈到环境时,总要包括特定的主体。
生态因子(ecologicalfactor):
环境中对生物生长、发育、生殖、行为和散布有直接或间接影响的环境要素。
按照生态因子的性质,生态因子可归纳为:
(1)气候因子:
如光、温、湿度、降水量和大气运动等因子。
(2)土壤因子:
主要指土壤物理、化学性质、营养状况等。
土壤的深度、质地、pH、肥力。
(3)地形因子:
指地表特征,如地形起伏、海拔、山脉、坡度、坡向、高度等地貌特征。
(4)生物因子:
指同种或异种生物之间的彼此关系,种群结构、密度、竞争、共生、寄生.
(5)人为因子:
指人类活动对生物和环境的影响。
生境(habitat):
指具体的生物个体或群体生活地段上的各类生态因子的综合。
1.Liebig最小因子定律:
每一种作物都需要必然种类和必然数量的营养元素,在植物生长所必需的元素中,供给量最少(与需求量比相差最大)的元素决定作物的产量。
适用最小因子定律要有动态的概念,即不同时刻、不同条件,最小因子的概念也不同。
2.限制因子“限制因子”是相对的,不是绝对的;而且往往是局部性和暂时性的。
生物在必然环境中生存,必需取得生存进展的多种生态因子,当某种生态因子不足或过量都会影响生物的生存和进展,那个因子就是限制因子。
3.Shelford耐性定律
生物的耐性范围(生态幅,ecologicalamplitude):
生物对其生存环境的适应有一个生态学最小量和最大量的界限,生物只有处于这两个限度范围之间才能生存,那个限度称之。
Shelford耐性定律:
生物对环境的适应存在耐性限度的法则。
生物只有在其所要求的环境条件完全具有的情形下才能正常生长发育,任何一个因子数量上不足或多余,均会影响生物的生长发育和生存。
生态因子作用的一般特征:
一、生态因子的综合作用:
生态环境中单因子的转变,都必将引发其他因子不同程度的响应。
因此在进行生态因子分析时,不能只片面地注意到某一个生态因子而忽略其他因子。
二、生态因子的交互作用:
生态因子对生物的作用不是单一的,而是多个彼此联系的因子彼此影响,交互、综合作用于生物。
当生物受到一个以上生态因子作历时,其综合作用效果并非是各单因子作用效果的简单累加,综合作用效果往往明显大于或小于各单因子作用之和。
这是由于各因子彼此作用,其效应彼此叠加、彼此抵消或互不相干,这称为交互作用。
3、生态因子作用的主次(非等价性)在必然条件下起综合作用的诸多生态因子中,有一个或少数几个对生物起主要的、决定性作用的因子,称为主导因子。
其他的因子则为次要因子。
生态因子的主次在必然条件下能够发生转化,处于不同生长时期和条件下的生物对生态因子的要求和反映不同,某特定条件下的主导生态因子在另一条件下会降为次要因子。
4、直接作用和间接作用/间接作用:
环境中的地形因子,其起伏程度、坡向、坡度、海拔高度及经纬度等对生物的作用不是直接的,但它们能影响光照、温度、雨水等因子的散布.
直接作用:
光照、温度、水分状况则对生物类型、生长和散布起直接的作用。
五、生态因子的阶段性作用
生物生长发育不同阶段对生态因子的需求不同,具有阶段性特点。
某因子在某阶段为限制因子,而在另外阶段是非限制因子;在某阶段的主导因子,在另外阶段则是辅助因子;在某阶段的有利因子,在另外阶段可能成为有害因子。
六、不可替代性和补偿作用
不可替代性:
作用于生物体的生态因子,都具有各自的特殊作用和功能,每一个生态因子对生物的影响都是同样重要和不可替代的。
补偿作用:
虽然生态因子对生物的影响同样重要、不可替代,但由于生态因子的综合作用,某因子在量上的不足,能够由其他因子来部份补偿,以取得相似的生态效应。
草地上的植物按对水因子的适应可分为旱生植物、中生植物和湿生植物三大生态类型。
旱生植物:
生长在干旱环境中,能长期耐受干旱环境,且能保护水分平衡和正常的生长发育。
形态结构的适应:
(1)增加水分摄取能力,根系发达(如骆驼刺、梭梭);
(2)减少水分散失,如叶片缩小、角质层增厚、被有毛绒、气孔下陷、气孔数量减少(如草麻黄)等。
旱生植物生理适应:
原生质渗透压特别高,有利于从干旱环境中吸收水分。
聚盐植物:
这种植物能适应在强盐渍化土壤上生长,能从土壤里吸收大量可溶性盐类,并把这些盐类积聚在体内而不受伤害。
一般具有肥厚多汁的茎叶,灰分中含盐量很高,能忍受6‰乃至更浓的氯化钠溶液,体内渗透压很高。
也称真盐土植物,如海篷子、碱蓬和滨藜。
泌盐植物:
这种植物的根细胞对于盐类的透过性专门大,但吸进体内的盐分并非积累在体内,而是通过茎、叶表面上密布的分泌腺(盐腺),把所吸收的过量盐分排出体外,这种作用称为泌盐作用。
排出在茎、叶表面上的NaCl和NaSO4等结晶和硬壳,逐渐被风吹或雨露淋洗掉。
该类植物虽能在含盐多的土壤上生长,但它们在非盐渍化的土壤上生长得更好,所以常把这种植物看做是耐盐植物。
如柽柳、胡杨、大米草、红树植物、补血草等。
不透盐植物:
植物的根细胞对盐类的透过性超级小,虽生长在盐碱土中,但在必然盐分浓度的土壤溶液里,几乎不吸收或很少吸收土壤中的盐类,细胞的渗透压很高,但其高渗透压不是由体内高浓度的盐类所引发,而是由于体内含有较多的可溶性有机物质(有机酸、糖类、氨基酸等)所引发,细胞的高渗透压一样提高了根系从盐碱土中吸收水分的能力,所以常把这种植物看做是抗盐植物。
如蒿属、盐地紫菀、盐地和碱地风毛菊、獐茅、田菁等。
草地生物对光因子的适应:
1.阳性植物、在强光下才能生长发育良好,在弱光下生长发育不良的植物。
生长在旷野、路边、丛林中的上层乔木,草原及荒漠中的旱生、超旱生植物,高山植物及多数大田作物。
草地植物多为阳性植物,在足够光照条件下才能进行正常的生长。
2.阴性植物:
在较弱的光照条件下生长,不能忍耐高强度光照的植物。
能够在低于全光照的1/50下生长,光补偿点平均不超过全光照的1%。
体内含盐分较少,含水分较多。
这种植物枝叶茂盛,没有角质层或很薄,气孔与叶绿体比较少。
生长季节的生境往往较湿润。
耐阴植物:
介于阳、阴性之间的植物,既可在强光下良好生长,又能忍受不同程度的遮荫,对光照具较广的适应能力,但最适宜在完全的光照下生长。
常见的许多叶菜类、豆科植物。
草地生物的生态适应:
一、生活型:
不同种生物,由于长期生存在相同的自然生态条件和人为培育条件下,发生趋同适应,并经自然选择和人工选择而形成的,具有类似的形态、生理、生态特性的物种类群。
趋同适应:
不同种类的生物,生存在相同或相似的环境条件下,常形成相同或相似的适应方式和途径。
趋同适应的结果使不同种的生物在形态、内部生理和发育上表现出相似性。
生活型系统:
1903年丹麦植物学家饶基耶尔按照植物度过生活不利时期(冬季和旱季)对恶劣条件的适应方式,和休眠芽或苏醒芽所处的高度和保护方式为依据成立生活型系统。
(1)高位芽植物:
这种植物的芽和顶端嫩枝是位于离地面较高处的枝条上(距地面25cm以上),如乔木、灌木和一些生长在热带潮湿气候条件下的草本植物等。
(2)地上芽植物:
这种植物的芽或顶端嫩枝位于地表或接近地表处,一般都不高出土表25cm,因此它们受土表的残落物所保护,在地表积雪地域也受积雪的保护,多为灌木、半灌木和草本植物。
(3)地面芽植物:
这种植物在不利季节,植物体地上部份死亡,只有被土壤和残落物保护的地下部份仍然活着,并在地面处有芽。
如连年生草本植物。
(4)地下芽(隐芽)植物:
这种植物度过恶劣环境的芽埋在土表以下,或位于水体中。
多为鳞茎、块茎、块根和根茎类连年生草本植物。
(5)一年生植物(therophyte):
只能在良好季节中生长,在恶劣的气候条件下,它们以种子形式度过不良季节。
二、生态型:
同种生物的不同个体或群体,长期生存在不同的自然生态条件或人为培育条件下,发生趋异适应,并经自然选择或人工选择而分化形成的生态、形态和生理特性不同的基因型类群。
生态因子通过生物的遗传变异引发生态变异,是能够遗传的。
趋异适应:
一群亲缘关系相近的生物有机体,由于散布地域的距离,长期生活在不同环境条件下,因此形成了不同的适应方式和途径。
凡是生态散布区域及生态幅很广的种类,生态型分化可能越多;反之,生态幅窄的种类,生态型分化可能也较少。
按照形成生态型的主导因子,植物生态型分为:
(1)气候生态型:
依植物长期受不同的光周期、气温和降水量等气候因子的影响而形成的各类生态型。
(2)土壤生态型:
在不同土壤的水分、温度和肥力等自然和栽培条件下,形成不同的生态型。
(3)生物生态型:
同种生物的不同个体群,长期生活在不同的生物条件下分化成不同的生态型。
种群:
在必然空间中同种个体的组合。
是自然界中物种存在、进化的大体单位、真实存在。
种群生态学:
以生物种群及其环境为研究对象,研究这些群体属性,即种群的大体特征、种群的统计特征、数量动态及调节规律、种群内个体散布及种内、种间关系。
其主要任务是研究生物种群的数量和结构转变及其转变的原因。
种群应具有以下三个主要特征:
(1)空间特性:
有必然的散布区域和散布方式。
(2)数量特征:
具有必然的密度、诞生率、死亡率、年龄结构和性比等。
(3)遗传特性:
具有必然的遗传组成(是一个基因库)。
种群的大体特征:
1.种群的大小:
一个种群个体数量的多少。
通常常利用种群密度表示。
2.种群的空间格局:
种群是由许多同种个体所组成的,组成种群的个体在其生活空间中的位置状态或布局。
大致可分为3类。
(1)随机型:
每一个体在种群领域中各个点出现的机缘相等,而且每一个体的存在不影响其他个体的散布形式。
随机散布比较少见。
在环境资源散布均匀,种群内个体间没有彼此吸引或排斥的情形下,才产生随机散布。
(2)均匀型:
每一个体在种群领域中间距大体相等的一种布局方式。
其形成的原因主如果种内个体间的被动竞争或主动竞争。
(3)成群(集群)型:
每一个体在种群领域中结合成群的一种布局方式,是最多见的种群散布格局,其形成的主要原因是:
环境资源散布的不均匀。
增加率:
种群通过繁衍增加个体数量的速度。
内禀增加率(rm):
种群在最适条件下的增加率。
生态增加率(r):
种群在自然条件下的实际增加率,随环境条件的转变而转变,可能为负值。
种群的年龄结构:
不同年龄组的个体在种群内的比例和配置情形。
分析种群年龄通常常利用年龄锥体图(或年龄金字塔)表示;种群年龄结构的研究对于分析种群动态和预报、预测种群未来进展趋势具有重要意义。
按锥形图形状,种群的年龄结构划分为3种大体类型
(1)增加型:
种群年龄结构含有大量的幼年个体和较少的老年个体,幼中年个体除补充死亡的老年个体外还有剩余,数量呈上升趋势。
(2)稳固型:
种群中各个年龄级的个体比例适中,死亡数与新生个体数接近相等,所以种群的大小趋于稳固。
(3)衰退型:
种群含有大量的老年个体,种群数量趋于减少。
种群的逻辑斯蒂增加:
世代重叠的种群在有限环境中持续增加,也称阻滞生长,S型曲线。
数学模型(逻辑斯蒂)与的主要不同的地方,是方程的右边增加了(1-N/K)修正因子,代表“剩余空间”,可利用、未利用空间。
dN/dt=rN(1-N/K)积分Nt=K/[1+(K/N0-1)e-n]
K环境容纳量(大小取决于温光水养分,食物空间,食性行为、适应能力)N是种群的大小dN/dt是种群增加率(单位时刻个体数量的改变),r是比增加率或
当N>K时,逻辑斯蒂系数是负值,种群数量下降,当N 种群的数量变更: 一般情形下,一种生物引入新栖息地后,通过一系列的生态适应,成立起种群后,其种群数量可能向着以下方向演化: 1)种群平衡: 种群较长时刻维持在几乎同一水平上,种群数量一般较稳固。 2)周期性波动: 是种群适应环境的周期性转变和自身的生物学规律形成的生物生态学特性。 ①季节性波动: 种群受环境因子季节性转变的影响,而使生活在该环境中的生物种群产生与之相适应的季节性消长的生活史节律。 ②年际间波动: 主如果连年周期因素与种群间影响造成的。 是物种在长期适应环境进程中所形成的一种生物学节律。 3)不规则波动种群: 不规则波动主要由物理环境的不规则转变所引发。 4)种群暴发: 一些自然种群,当环境条件适宜时,由于其高生殖力的特性,种群数量在短时刻中迅速增加。 5)种群衰落: 当种群长期处于不利条件下,其种群数量会出现持久性下降。 个体大、诞生率低、生长慢、成熟晚的生物,最易出现这种情形。 6)生态入侵(ecologicalinvasion)由于人类成心识或无心识地把生物带入适宜其栖息和繁衍的地域,种群不断扩大,散布区慢慢稳固地扩展。 种群调节因素: 1)密度制约作用。 密度制约因素: 包括生物间(种间、种内)的各类生物彼此作用,如捕食、竞争等。 作用机理: 密度制约因素的作用与种群密度相关。 不改变环境容纳量,随密度逐渐接近上限而增强。 (2)非密度制约作用。 非密度制约因素: 指那些影响作用与种群本身密度大小无关的因素。 陆域环境,气候因素;水域水的物理、化学特性等。 作用机理: 这种调节作用是通过环境的变更而影响环境容纳量,从而达到调节作用。 种内关系: 密度效应: 在一按时刻内,当种群的个体数量增加时,出现的邻接个体之间彼此影响的现象。 产生密度效应的原因: 种群的密度效应是由矛盾着的两种彼此作用决定的,即诞生和死亡、迁入和迁出。 凡影响诞生率、死亡率和迁移的理化因子、生物因子都起着密度调节作用。 1)最后产量恒值法则: 在必然范围内,当条件相同时,无论一个种群的密度如何,最后产量差不多老是一样。 Y=W·d=Ki,W植物个体平均重量,d密度Y单位面积产量,Ki常数 最后产量平衡现象的生态学解释: 在稀疏种群中的每一个个体,都很容易取得资源和空间,生长状况好,构件多,生物量大;而在密度高的种群中的个体,由于叶子彼此重叠,根系在土壤交织,对光、水和营养等竞争激烈,植株的生长率降低,个体变小。 2)-3/2自疏法则。 自疏现象(self-thinning): 随着播种密度的提高,种内对资源的竞争不尽影响到植株生长发育的速度,也影响到植株的存活率。 在高密度的样方中,有些植株成为竞争的胜利者,取得足够的资源而继续生长发育;有些则不能取得足以维持生长发育的资源而死亡,于是种群开始出现“自疏现象”。 种间关系.竞争 概念: 具有相似要求的物种,为争夺空间和资源,而产生的一种直接或间接抑制对方的现象。 种间竞争的能力: 取决于种的生态习性、生活型和生态幅度等。 植物的生长速度、个体大小、抗逆性及营养器官的数量等都会影响到竞争的能力。 竞争排斥原理: 在一个稳固的环境内,两个以上受资源限制的、但具有相同资源利用方式的物种,不能长期共存在一路,也即完全的竞争者不能共存。 竞争类型及其一般特征: (1)资源利用性竞争: 在生物群中,两种生物之间彼此没有直接干与,只有因资源总量减少而产生的对竞争两边的生长、生殖和生存的间接影响。 (2)彼此干与性竞争: 生物群落中的植物间除对营养空间的竞争之外,还存在着直接干扰的作用。 他感作用(或叫克生作用): 某些植物能分泌有害化学物质,阻止别种植物在其周围生长。 按生物的栖息地和进化对策,提出了r-k选择的自然选择理论,将生物划分为r-对策者和K-对策者两大类。 生活史对策(r-对策和K-对策)1.K-对策: 在气候稳固,很少有难以预测的天灾的环境中,如热带雨林,生物密度很高,竞争激烈,物种数量达到或接近环境容纳量,这种有利于竞争能力增加的选择称为K-选择,这种适应对策称为K-对策,采用这种适应对策的生物称为K-对策者。 如乔木、大型肉食动物及少数鸟类、昆虫等。 2.r-对策: 在气候不稳固,难以预测的天灾多的环境中,如寒带和干旱地域,生物密度很低,大体没有竞争,种群常常处于增加状态,是高增殖率的,这种有利于增大内禀增加率的选择称为r-选择,这种适应对策称为r-对策,采用这种适应对策的生物称为r-对策者。 许多农田杂草、原生和次生芜原的先锋草种、昆虫的大多数种类都属于r对策者。 生态位(niche): 指在自然生态系统中一个种群在时刻、空间上的位置及其与相关种群之间的功能关系。 包括生物与环境彼此作用的各类方式,及物种开拓和利用其环境的能力。 基础生态位: 指物种对所有必需生态因子的适合度的超体积。 实际(现实)生态位: 事实上,很少有一个物种能够全数利用它的基础生态位。 原因: 一,生态因子对生物的影响不是独立的,种群中位于一个生态因子忍耐极限的个体对另一个因子不适部份的忍耐力也会降低,二者会有综合作用。 二,当存在其他物种的竞争时,必然使参与竞争的物种只能占据基础生态位的一部份。 实际占据的生态位,称之为实际生态位。 生态位理论: 生态位宽度: 指被一个有机体单位所利用的各类各样不同资源的总和。 资源少,生态位宽度增加而泛化;资源丰硕,生态位宽度减小,增进生态位特化。 生态位重叠: 指不同物种的生态位之间的重叠现象或共有的生态位空间,关系到两个物种的生态要求能够相似到多大程度而仍能共存。 生态位移动: 指种群对资源谱利用的变更。 往往是环境压迫或是激烈竞争的结果。 生态位分化: 指两个物种在资源序列上利用资源的分离程度,是环境胁迫或竞争的结果。 协同进化: 指在进化进程中,一个物种的性状作为对另一物种性状的反映而进化,而后一物种的性状本身又作为前一物种性状的反映而进化的现象。 群落(bioticcommunity): 在特定空间或特定生境下,具有必然的生物种类组成及其与环境之间彼此影响、彼此作用,具有必然的外貌及结构,并具有特定的功能的生物集合体。 。 (1)植物群落: 在环境相对均一的地段内,有规律地一路生活在一路的各类植物种类的组合。 (2)动物群落(3)微生物群落 草地群落的大体特征: (1)具有必然的外貌: 一个群落中的植物个体(种群),各有自己的高度、密度、茎叶结构和生长发育节律,从而决定群落的外部形态,表现不同的外貌特征。 (2)具有必然的种类组成: 每一个群落都是由必然的植物、动物和微生物种群组成。 因此,种类组成是区别不同群落的首要特征。 (3)具有必然的群落结构: 生物群落是生态系统的一个结构单元,具有一系列结构特点,包括形态结构、生态结构和营养结构,如生活型组成、成层性、季相转变、物种散布格局、捕食关系、共生关系等。 但其结构往往是松散的。 (4)形成必然的群落环境: 群落对其居住环境产生影响,并形成特定的群落环境。 (5)具有必然的群落动态 群落是生态系统中的有生命部份。 生命的特点是不断地进行新陈代谢运动,群落也是如此。 植物群落的运动形式,包括季节动态、年际波动、中等时刻尺度的演替和大时刻尺度的演化。 (6)具有必然的散布范围: 任一群落散布在特定地段或特定生境上,不同群落的生境和散布范围不同。 无论从全世界范围看仍是从区域角度讲,不同生物群落都是按着必然的规律散布。 (7)具有必然的边界特征: 在自然条件下,有些群落具有明显的边界,可清楚地域分;有些则不具有明显边界,而呈持续转变中(环境梯度转变持续缓慢)。 (8)不同物种之间的彼此作用: 群落中的物种是有规律地配置的,而不是一些物种的任意组合。 这种有规律的配置是在长期彼此竞争、彼此适应、协同进化中形成的。 生物群落不是一个简单的物种集合体,而是一个有机整体。 草地群落种类组成的性质1.优势种(dominantspecies)和建群种(constructivespecies) 优势种: 对群落的结构和群落环境的形成有明显控制作用的植物种称为优势种。 优势度较大 建群种: 群落的不同层次能够有各自的优势种,其中群落中优势层的优势种被称为建群种。 2.亚优势种(subdominantspecies)个体数量与作用都次于优势种,但在决定群落性质和控制群落环境方面仍起着必然作用的植物种。 在复层群落中,它通常居于群落较低的亚层。 3.伴生种: 为群落的常见种,它与优势种相伴存在,但不起主要作用。 4.偶见种(rarespecies)指那些在群落中出现频率很低的种类,多半是由于种群本身数量稀少的缘故,也被称为稀见种。 生态学上的优势种对整个群落具有控制性影响,把群落中的优势种去除,必然致使群落性质和环境的转变;若把非优势种去除,只会发生较小、不显著的转变,因此要保护那些珍稀濒危植物,也要保护那些建群植物和优势植物,它们对生态系统的稳态起着举足轻重的作用。 同一个植物种群在不同的群落中可表现为不同的群落成员型。 高度: 植物垂直方向的自然高度。 藤本植物测其长度。 分为叶层高、平均高度、生殖枝高 种的综合数量指标: 重要值: 用来表示某个种在群落中的地位和作用的综合数量指标,因其简单、明确,所以近些年来取得普遍采用。 用来肯定乔木的优势度或显著度,计算公式如下: 重要值(IV)=相对密度十相对频度十相对优势度(相对基盖度) 用于草原群
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