TS16949 FMEA training teaching materialsRev3you.docx
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潜在失效模式及后果分析
PotentialFailureMode
andEffectAnalysis
FMEA
ThirdEdition
TrainingMaterial
目录
第1章概论
1.1什么是FMEA?
1.2FMEA的历史
1.3为什么要进行FMEA?
1.4由谁来做FMEA?
1.5什么时候做FMEA?
1.6失效链
1.7顾客的广义概念
1.8DFMEA与PFMEA的联系
1.9FMEA与ISO/TS16949技术规范的联系
1.10FMEA过程顺序
1.11实施FMEA的三种基本情形
1.12跟踪
第2章产品设计FMEA(DFMEA)
2.1DFMEA的准备工作
2.2系统/子系统/零部件的功能
2.3潜在的失效模式
2.4潜在的失效后果
2.5严重度(S)
2.6级别
2.7失效的潜在起因/机理
2.8频度(O)
2.9现行设计控制
2.10探测度(D)
2.11风险顺序数(RPN)
2.12建议的措施
2.13建议措施的责任
2.14采取的措施
2.15措施的结果
2.16跟踪措施
第3章制造与装配过程FMEA(PFMEA)
3.1PFMEA的准备工作
3.2过程功能/要求
3.3潜在失效模式
3.4潜在失效的后果
3.5严重度(S)
3.6级别
3.7失效的潜在原因/机理
3.8频度(O)
3.9现行过程控制
3.10探测度(D)
2.11风险顺序数(RPN)
2.12建议的措施
2.13建议措施的责任
2.14采取的措施
2.15措施的结果
2.16跟踪措施
附录
第1章概论
1.1什么是FMEA?
潜在的失效模式及后果分析(英文:
PotentialFailureModeandEffectsAnalysis,简称FMEA)。
是在产品/过程/服务等的策划设计阶段,对构成产品的各子系统,零部件,对构成过程,服务的各个程序逐一进行分析,找出潜在的失效模式,分析其可能的后果,评估其风险,从而预先采取措施,减少失效模式的严重程度,降低其可能发生的概率,以有效地提高质量与可靠性,确保顾客满意的系统化活动。
FMEA不同于失效模式分析(FailureModeAnalysis,即FMA),前者是一种事前行为,后者是一种事后行为。
FMA是对产品/过程已经发生的失效模式分析其产生的原因,评估其后果及采取纠正措施的一种活动。
FMA是进行FMEA的重要的资料。
FMEA又不同于失效树分析(FailureTreeAnalysis,即FTA)。
前者是从局部失效入手,分析其对上一级系统、相关部分、下游程序以及总体系统的后果;而后者一般是由系统的失效模式入手,分析造成该失效产生的原因。
形象地说,前者是沿着“由下至上”的分析路径,后者是沿着“由上至下”的分析路径。
FMEA按其应用的领域分成以下多种:
SFMEA——系统FMEA
DFMEA——产品FMEA
PFMEA——过程FMEA
AFMEA——应用FMEA
SFMEA——服务FMEA
PFMEA——采购FMEA
1.2FMEA的历史
世界上首次采用FMEA这种概念与方法的是在本世纪60年代中期美国的航天工业。
进入70年代,美国的海军和国防部相继应用推广这项技术,并制订了有关的标准。
70年代后期,FMEA被美国汽车工业界所引用,作为设计评审的一种工具。
1993年2月美国三大公司联合编写了FMEA手册,并正式出版作为QS9000质量体系要求文件的参考手册之一,该手册于1995年2月出版了第2版。
1994年,美国汽车工程师学会SAE发布了SAEJI739-潜在失效模式及后果分析标准。
FMEA还被广泛应用于其他行业,如粮食、卫生、运输、燃气等部门。
1.3为什么要进行FMEA?
工程中大量的事实证明,由于策划设计阶段的疏忽,分析不足,措施不够,以至造成产品/过程/服务等投入运行时严重程度不同的失效,给顾客带来损失,甚至产生诸如“挑战者”号航天飞机爆炸的惨痛事故。
因此,事先花必要的时间对产品/过程进行充分的潜在失效模式与后果的分析,能够大大减少事后产生失效而带来的风险与损失。
FMEA有助于对设计中问题的早期发现,从而避免和减少晚期修改带来的损失,使开发的成本下降。
产品设计的FMEA还有助于可制造性和装配性的早期考虑,利于实施同步工程技术。
FMEA有助于采用更有利的设计控制方法,为制订试验计划,质量控制计划提供正确的、恰当的根据。
由多方面人员组成的小组所进行FMEA能够发挥集体的经验与智慧,使设计表现出组织的最佳水平,
提供了一个公开讨论的机会。
FMEA是一个组织的经验积累,为以后的设计开发项目提供了宝贵的参考。
FMEA还是识别特殊特性的重要工具。
FMEA的结果也是用来制订质量控制计划。
FMEA给出的失效模式的风险评估顺序,提供改进设计的优先控制系统,从而引导资源去解决需要优先解
决的问题。
FMEA的文件化,使它成为重要设计文件之一,并成为设计评审的重要内容。
因此,FMEA已成为现代质量策划的重要工具,而被广泛应用。
1.4由谁来做FMEA?
FMEA既然是设计工作的一部分,自然应该由负责设计的工程师或工程师小组负责。
但要完成好FMEA工作,非常关键的是要发挥集体的智慧。
因此,FMEA的成功必须依靠小组的共同努力。
必须组成一个包括设计、制造、装配、售后服务、质量及可靠性等方面的专家小组。
与设计有关的上游(如组织、材料、上一个相关系统设计师)和下游(如下一个相关系统的设计师)的部门也将被吸收参加小组的工作。
1.5什么时候做FMEA?
FMEA旨在及早识别出潜在的失效,因此愈早开始愈好。
一般来说,在一个设计概念形成,设计方案初步确定时应该开始FMEA初稿的编制。
随着设计活动的展开,在设计的各个重要阶段,对FMEA的初稿进行评审,不断进行修改。
FMEA作为设计活动的一部分,应该在设计任务完成(如设计图样完成,过程设计文件完成)之时完成FMEA工作。
FMEA是一个动态文件,在整个产品寿命周期内,根据反馈信息,在进行设计修改时对FMEA进行重新评审和修改。
要注意,任何为改进系统某一问题而进行的设计修改活动,都要谨慎地评审它对系统,对相关的部分的影响。
因引对相关的FMEA(DFMEA,PFMEA等)都要进行重新评审,并做必要的修改。
建议根据FMEA的质量目标(见附录1和附录2)对FMEA进行评审,包括管理评审。
1.6失效链
一个潜在的失效事件的发生,如果没有采取或来不及采取或事实上不可能采取措施,而使之引起下游系统或相关系统产生连锁失效事件,我们称之为“失效链”。
如下图1-1所示的例子。
可以看出:
1水箱支架强度不足而造成的支架断裂是这个失效链的根源。
2道路不平引起的车体振动与扭转是引起支架断裂的环境条件,但不能视为失效的内在原因。
因为汽车在不平道路上行驶是正常的输入条件。
3失效链中,上一个失效模式是下一个失效模式的起因,下一个失效模式是上一个失效模式的后果。
4在没有任何措施情况下,失效将发展到最终的模式。
最有效的措施是不让支架断裂这一根源模式发生。
在失效链中任何环节采取“切断”措施,如在水箱与发动机(假设风扇安装在发动机上)之间增加撑杆,保证风扇不与水箱碰撞,可以防止失效链的发展。
但这种措施是否合理要认真评审。
5失效链的发展常常会有分支,有时分支的链也会产生更加严重的后果失效模式。
以上这些概念对进行FMEA活动时,将十分有帮助。
根源模式
水箱后倾
水箱与风扇碰撞
产生异响
水箱支架断裂
环境条件
水箱冷却水管
被风扇括伤
中间模式
水箱中冷却液泄漏
伴生模式
最终模式
发动机气缸
损坏
冷却系统过热
最终模式
汽车停驶
图1-1失效链举例
1.7顾客的广义概念
在FMEA中,多处要涉及“顾客”的概念。
广义的“顾客”。
包括:
最终顾客:
产品/服务的使用者。
直接顾客:
下一道工序或用户。
中间顾客:
下游工序或用户。
其他凡是产品/服务受益或受损害者均在广义顾客概念之中。
1.8DFMEA与PFMEA的联系
DFMEA与PFMEA既有明确的分工,又有紧密的联系,有以下几点需要注意:
1产品设计部门的下一道工序是过程设计,产品设计应充分考虑可制造与可装配性问题,由于产品设计中没有适当考虑制造中技术与操作者体力的限制,可能造成过程失效模式的发生。
2产品设计FMEA不能依靠过程检测作为控制措施。
3PFMEA应将DFMEA作为重要的输入。
对DFMEA中标明的特殊特性也必须在PFMEA中作为重点分析的内容。
1.9FMEA同ISO/TS16949技术规范的关系
1ISO/TS16949技术规范中明确规定FMEA是质量体系和设计控制要素中的要求。
ISO/TS16949指南建议使用APQP手册进行质量策划。
而DFMEA和PFMEA又是APQP规定的输入、输出要素。
同时PPAP手册也明确规定FMEA的要求。
因此,FMEA是必须进行的一项活动。
下表列出ISO/TS16949技术规范、APQP、PPAP中明文规定的与FMEA有关的章节。
文件
有关章节
ISO/TS16949
7.3.1.1多方论证方法
7.3.2.3特殊特性
7.3.3.1产品设计输出
7.3.3.2制造过程设计输出
7.5.5.1控制计划
APQP
第二章产品设计和开发2.1DFMEA
2.4设计评审
第三章过程设计和开发3.6PFMEA
PPAP
第三章PPAP要求之10
第四章提交批准的等级之3
2FMEA手册的“前言”中说明:
组织在应用FMEA技术时,应采用该手册及报告格式。
但同时指出,本手册提供了FMEA的通用性指南,并没有给出如何完成每一项目的具体说明,也不是综合性的FMEA的参考资料或培训教材。
1.10FMEA过程顺序
图1-2描述了FMEA的顺序,这并不是简单地填写一下表格,而是要理解FMEA的过程,以便消除风险并策划适宜的控制方法以确保顾客满意。
1.11实施FMEA的三种基本情形
每一种情形都有其不同的范围或关注焦点:
情形一:
新设计、新技术或新过程。
FMEA的范围是全部设计、技术或过程。
情形二:
对现有设计或过程的修改(假设对现有设计或过程已有FMEA)。
FMEA的范围应集中于对设计或过程的修改,由于修改可能产生的相互影响以及现场的历史情况。
情形三:
将现有的设计或过程用于新的环境、场所或应用(假设对现有的设计或过程已有FMEA)。
FMEA的范围是新环境或场所对现有设计或过程的影响。
1.12跟踪
采取有效的预防/纠正措施并对这些措施加以适当的跟踪,对这方面的要求无论怎样强调也不算过分。
措施应传递所有受影响的部门。
一个经过彻底思考、周密开发的FMEA,如果没有积极有效的预防/纠正措施,其价值将是非常有限的。
责任工程师负责确保所有的建议措施都得到实施或充分的强调。
FMEA是动态文件,应始终反映最新水平及最近的相关措施,包括开始生产以后发生的。
责任工程师有几种方法来确保建议的措施得到实施,包括但不限于以下几种:
a.对设计、过程及图样进行评审,以确保建议的措施得到事实;
b.确认更改已纳入到设计/装配/制造文件中;
c.对设计/过程FMEA、FMEA的特殊应用以及控制计划进行评审。
潜在失效模式及后果分析顺序
子系统
功能
要求
潜在失效模式
潜在失效后果
严重度(S)
级别
潜在失效起因/机理
频度
(O)
现行
控制
预防
现行
控制
探测
探
测度(D)
风险顺序数(RPN)
建议措施
责任及目标完成日期
措施结果
采取的措施
S
O
D
R.P.N
图1-2FMEA过程顺序
第2章产品设计FMEA(DFMEA)
2.1DFMEA的准备工作
1建立小组。
2必需的资料,例如:
·经由质量功能展开(QFD)而得到的设计要求;
·产品可靠性和质量目标;
·产品的使用环境;
·以往类似产品的失效分析(FMA)资料;
·以往类似产品的DFMEA资料;
·初始工程标准;
·初始特殊特性明细表。
3
2
4
4
1
5
5
零件
A.灯罩
B.电池(2节电池)
C.开/关开关
D.灯泡总成
E.电极
F.弹簧
连接方法
1.不连接(滑动配合)
2.铆接
3.螺纹连接
4.卡扣装接
5.压紧装接
图2-1
3所要分析的系统、子系统或零部件的逻辑框图。
它标明信息、能量、力、流体等的流程。
明确该系统的输入、过程及输出。
表示系统内零部件的联接和关系。
图2-1举出这种逻辑框图的例子。
附录5是推荐的DFMEA表格。
本教材以该表格为基础,详细介绍DFMEA的具体应用。
在进行DFMEA之前,应先填写好该表格表头的各项内容,它们是:
·FMEA编号
·系统、子系统或零部件的名称及编号
·设计责任、包括组织名称
·编制人(姓名、部门、电话等)
·年型/车型类型(该系统/零部件应用的年型/车型)
·关键日期(预定FMEA完成的日期,不应超过设计图样完成日期)
·FMEA日期(初稿日期与最新修订日期)
·核心小组(组长、成员的姓名、单位、电话等)
2.2项目/功能
传统的产品可靠性的定义指出:
可靠性是指产品在规定的条件下和规定的时间内完成规定功能的能力。
不能完成规定的功能就称失效。
因此FMEA必须从搞清功能开始。
所谓功能,通俗地说,就是:
设计这个系统/子系统/零部件做什么?
也就是根据顾客需要,经过QFD明确的设计要求。
或者说为满足设计意图,该“产品”的具体的要求是什么?
一个零部件(或子系统、或系统)的功能往往是多项的。
这种情况下,必须把所有功能全部列出,不能遗漏。
例如一个变速箱功能应包括:
·汽车起步时输出大的扭矩;
·汽车行驶过程中,通过合理的速比满足整个行驶速度范围内的扭矩输出;
·倒车时,改变传动方向;
·发动机制动状态下,传递相反方向的扭矩;
·提组织便舒适的变速操作;
·空档;
·卡车变速箱有的还要有功率输出功能。
给出完成这些功能的重要环境条件,如大气温度、湿度、大气压、道路、灰尘和腐蚀介质等。
如变速箱的润滑系统的正常工作与环境温度有重要关系。
给出设计要求的寿命。
以上这些要求都应尽可能给出可度量的(即定量的)的要求。
如各档速比,传递的扭矩、功率、工作温度,等等。
除满足最终顾客的要求而确定的功能外,还要考虑满足直接顾客和中间顾客的要求。
其中可制造性和装配性的要求尤为重要。
一个产品在产生满足顾客期望的功能的同时,有时还会产生顾客非期望的功能。
这些非期望功能常常与安全及政府法规的符合性相关。
诸如噪声、振动、电磁干扰、环境污染、能源消耗、材料回收再循环等。
如变速箱的噪声、润滑油泄漏的要求也应明确列入功能要求中。
许多产品对维修性、服务和后勤保障性还有重要的要求,也应列入功能项目之中。
2.3潜在失效模式
所谓失效,就是丧失功能。
而失效模式,就是失效表现的形式。
这里,我们说的是“潜在的”,意思是,这些失效可能发生,但不一定发生。
广义的说,失效模式有两大类型。
①Ⅰ型失效模式,指的是不能完成规定的功能。
这类失效的典型模式,可举例如下:
突发型:
断裂、开裂、碎裂、弯曲、塑性变型、失稳、短路、断路、击穿、泄
漏、松脱,等等。
渐变型:
磨损、腐蚀、龟裂、老化、变色、热衰退、蠕变、低温脆变、性能下
降、渗漏、失去光泽、褪色,等等。
②Ⅱ型失效模式,指的是产生了有害的非期望功能。
典型的这类失效模式有:
噪声、振动、电磁干扰、有害排放等等。
当出现这类
失效时,要返回功能描述部分,看是否已有限制要求,如果没有,是否应加以
补充。
在描述失效模式时,要注意使用普遍使用的术语,避免使用地方性、行业性哩
语。
2.4潜在失效的后果
潜在的失效后果,是指失效模式可能带来的对完成规定功能的影响,以致带来顾客的不满意,和不符安全和政府的法规。
失效后果的分析,要运用失效链分析方法,搞清楚直接后果、中间后果和最终后果。
失效后果可以从以下几方面考虑:
1对完成规定功能的影响;
2对上一级系统完成功能的影响;
3对系统内其他零件的影响;
4对顾客满意的影响;
5对安全和政府法规符合性的影响;
6对整车系统的影响。
举例来说,发动机进气阀阀座烧蚀这一失效模式,其直接后果是造成气阀密封不严;其中间后果是造成压缩压力下降,燃烧状况恶化;最终后果是发动机功率下降,燃油消耗增加,排气有害物料增加,引起顾客不满,甚至不符合政府法规。
2.5严重度(S)
为了对失效模式的后果之严重程度进行评估,把对后果的定性描述作成某种数据化的评价,以便于工程中的交流,从而产生了严重程度进行打分的办法。
习惯的打分办法是,分数愈高,后果愈严重。
严重度数值降低只有通过改变设计才能够实现。
本手册采用的是10分制。
见下表(推荐的DFMEA严重度评价准则):
后果
评定准则:
后果的严重度
严重度
无警告的严重危害
这是一种非常严重的失效形式,它是在没有任何失效预兆的情况下影响到行车安全或不符合政府的有关法规
10
有警告的严重危害
这是一种非常严重的失效形式,是在具有失效预兆的前提下所发生的,并影响到行车安全或不符合政府的有关法规
9
很高
车辆/项目不能运行(丧失基本功能)
8
高
车辆/项目可运行,但性能下降,顾客非常不满意。
7
中等
车辆/项目可运行,但舒适性/方便性项目不能运行,顾客不满意。
6
低
车辆/项目可运行,但舒适性/方便性项目性能下降,顾客有些不满意。
5
很低
配合和外观/尖响和卡嗒响等项目不舒服,大多数顾客(75%以上)能感觉到有缺陷。
4
轻微
配合和外观/尖响和卡嗒响等项目不舒服,有50%的顾客能感觉到有缺陷。
3
很轻微
配合和外观/尖响和卡嗒响等项目不舒服,有辨别能力的顾客(25%以下)能感觉到有缺陷。
2
无
无可辨别的后果。
1
严重度的英文是Sererity,用字母S表示。
核心小组应对评定准则和分级规则达成一致意见,尽管个别产品分析可做修改。
2.6级别
在ISO/TS16949技术规范中,突出了对产品/过程特殊特性的注意。
所谓特殊特性是指:
显著影响安全和政府法规符合性的特性;显著影响顾客满意的特性。
在FMEA中,要突出对特殊特性的关注。
因此,专门设置一个栏目,用以标记所分析的失效模式是否属于特殊特性,并且使用顾客规定的符合进行标注。
如:
安全和/或政府法规定符合性特性
·克莱斯勒公司SafetyItem符号—(S)与盾形
·福特公司CriticalCharacteristic符号-(▽)
·通用公司Safety/ComplianceKeyProductCharacteristic符号-(S/C)或
重要性能、配合或外观特性
·克莱斯勒公司CriticalCharacteristic符号-(◇)或(D)
CriticalVerification符号-(⌂)或(P)
·福特公司SignificantCharacteristic
·通用Fit/FunctionKeyProductCharacteristic符号-(◇)或(F/F)
特殊特性一般由特殊性初始明细表给出。
同时,FMEA也是发现潜在的特殊特性的工具之一。
当严重度>8时,应确认为特殊特性,当严重度为5~8,而频度>3(频度的含义下面将叙述)时,可确认为重要特性(SignificantCharacteristic)。
2.7失效的潜在起因/机理
研究失效可能的原因与机理,是为了能够正确采取控制措施,防止失效的发生或减少其发生的可能性.
在DFMEA中,我们所要研究的失效原因与机理,是指引起失效模式的可能的设计薄弱点。
注意,不要把产品的工作环境(如道路产生的振动、冲击、气温的变化、湿度、粉尘、电磁干扰等)作为我们的分析目标。
工作环境是造成失效的重要外因,但它是客观存在,难以控制的。
我们要分析的是,在外因作用下的内因。
造成一种失效模式的潜在的原因或机理有时是多种的。
这时,我们要把它们一一分别列出。
原因/机理的评估可以包括以下两个方面:
1与制造、装配无关的原因,亦即,当制造与装配符合技术规范的情况下,发生了失效。
分析潜在失效原因/机理可以采用以下途径:
·现有的类似产品的FMA资料;
·应用失效链,找出直接原因,中间原因和最终原因;
·应用“五个为什么?
”根据经验连问“五个为什么?
”,一般都有可能找
到根源原因。
例如:
门锁扣不上,为什么?
锁舌与锁座错位,为什么?
车门下沉,为什么?
门铰链变位,为什么?
固定门铰链的框架变形,为什么?
框架刚度不足,为什么?
·应用因果图,从人、机、料、法、环等方面分析;
·应用排列图,相关分析,试验设计等方法,从可能的多因素原因中找出
主要原因;
·应用失效树分析(FTA)找出复杂系统的失效原因与机理。
·充分发挥小组的经验,采用头脑风暴法,对可能的原因进行归纳分析。
2与制造/装配有关的原因。
这里主要是指由于所拟定采用的制造/装配设计在技术上或操作者体力上的限制与难度,以及容易产生误操作而引起的潜在失效。
也就是说是与产品设计中可制造性与装配性有关的问题。
纯属制造与装配过程有关的问题,原则上可由PFMEA来进行。
下面是一些典型的例子:
·零件正反面均可装入,左右相近的零件无明显标志引起误装配而造成失效;
·缺乏适宜的对中设计,使对中困难,或容易对中错误;
技术规范要求与现有的过程能力不协调;
·材料热处理规范使零件表面过硬,致机械加工困难;
·用手举起装配的零件过重,使操作者易疲劳,或难以正确安装。
·设计的加工装配、空间过小,使工具无法操作;
·接近性差,拆装,维修困难;
·加注液体的口,经常需要检查、调整、保养的部分难以接近,可视性差;
·产品设计对制造/装配的变差过于敏感。
综上所述,在产品设计的FMEA中对制造/装配问题的考虑,可以归纳为:
a.误操作;b.技术与体力的限制;c.对变差的敏感性.
一个好的产品(或系统)设计,应考虑对制造中各种因素(或构成系统、
总成的零件、元件)的变差的容忍性,不敏感性,也就是提高产品设计的健壮
性(Robust)。
如下图所示例子:
A
C(a)
B
A
(b)
BC
图2-2种不同结构的不同变差
(a)为将B钢板零件与C钢板零件搭焊成A,(b)为将B与C对接焊成A。
若已知B件和C
件分别具有变差△B,△C,
在(b)的情况下,A的变差为:
△A=
而(a)的情况下,A的变差取决于靠模,即与△B,△C基本无
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