有机合成线路设计题.docx
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有机合成线路设计题
一、局部镇痛剂苯佐卡因的合成:
二、
3、
4、
五、
六、
7、
八、
九、
TM9
10、
1一、
1二、
13、
TM13
14、
TM14
1五、
1六、
17、
1八、
TM18
1九、
20、
2一、
2二、如何制备TM22
23、试设计TM23的合成线路。
24、炔烃的还原
由小于或等于C2的有机化合物合成
TM24
2五、如何制备以下化合物
TM25
[合成]邻苯二酚是易患的原料。
2六、
TM26
[分析]
27、
试设计TM27的合成线路
[分析]
[合成]
例1.实现的转化。
例2.试实现以下转换:
例3.试实现以下转化。
2八、
试设计TM28的合成线路。
[合成]
2九、
合成TM29
[合成]
30、
试设计TM30的合成线路。
[合成]
3一、
试设计TM31的合成线路。
[合成]
3二、
你如何制备TM32
[合成]
33、
试设计TM33的合成线路。
[合成]
34、
TM34
[合成]
35、
合成TM35
[分析]
3六、
制备TM36
[合成]
37、
合成TM37
[合成]
3八、
合成TM38
3九、TM39
[合成]
40、合成TM40
[合成]
4一、合成TM41
[合成]
4二、TM42
[合成]
43、
“布鲁芬(Brufen)”是一种抗风湿病化合物,如何制备它。
TM43
[分析]
[合成]
二官能团化合物的合成
44、
试设计TM44的合成线路
[合成]
4五、
合成TM45
[合成]
4六、
合成TM46
[合成]
47、试设计TM47的合成线路。
[合成]
4八、
试设计TM48的合成线路
[合成]
4九、
试设计TM49的合成线路
[合成]
50、
试设计TM50的合成线路。
[合成]
60、
试设计TM51的合成线路
[合成]
5二、
试设计TM52的合成线路
[分析]
53
、
合成TM53
[分析]
[合成]
54、
试设计TM54的合成线路。
[分析]
[合成]
5五、
试设计TM55的合成线路。
[分析]
[合成]
5六、试设计TM56的合成线路。
[分析]
FGA的目的是为了活化导向。
至于A的切断,请不要上下面的当。
这是因为在芳基卤代物上进行亲核取代反映是很困难的(乙烯型类卤代烃也是如此)。
你应该按下述方式切断A。
[合成]
57、
试设计TM57的合成线路
[分析]
[合成]
5八、
试设计TM58的合成。
[分析]
[合成]
5九、
试设计TM59的合成线路。
[分析]
.
[合成]可用两种方式合成。
方式1
方式2
60、
试设计TM60的合成线路。
[分析]
[合成]
6一、试提出合成扩瞳剂(扩大眼睛的瞳孔)TM61的线路。
[分析]
6二、
杀鼠药TM62的合成怎么样?
[分析]
[合成]线路b倒退到易患的起始原料,较线路a理想。
迈克尔加成反映(MichaelAddition)是合成1,5–二羰基化合物的重要反映。
所谓Michael加成反映指的是活泼亚甲基化合物在碱性催化剂存在下,对α、β-不饱和醛、酮、羧酸酯、腈、硝基化合物、磺酸酯的共轭加成(1,4–加成)。
其通式为:
Z或Z’为不饱和基团,
(1)为给体,
(2)为受体。
例如:
不对称酮发生Michael加成反映时,缩合要紧发生在取代较多的α-碳上。
假设利用过量的受体,就有可能发生二烷基化。
利用Michael反映付1,5–二羰基化合物的切断:
63、
合成TM63
[分析]两种切断中,只有一种能取得稳固的碳负离子,是可行的。
64、
合成TM64
[分析]
。
6五、合成TM65
[分析]
[合成]
象这种由Michael反映和环化反映所组成的进程称为鲁宾孙成环反映(Robinsonannelation)。
又如:
6六、
合成TM66
[分析]
[合成]
67、
试设计TM67的合成线路。
[分析]
[合成]
Mannich反映:
含有活泼氢原子的化合物(研究得最多的是酮)与甲醛和脂肪族仲胺或伯胺或氨(通常利用仲胺),致使其活泼氢原子被取代的或未被取代的氨甲基置换的反映。
不对称酮发生Mannich反映时,要紧在取代程度较高的α-C上。
例如,
6八、
如何合成TM68
[分析]
[合成]
6九、如何合成TM69
[分析]
[合成]
70、
试设计TM70的合成线路。
[分析]
[合成]
7一、
合成TM71
[分析]
[合成]
7二、合成TM72
[分析]
[合成]
73、
试设计TM73的合成线路。
[分析]
[合成]
α-羟基酮的合成
咱们能够从如下两个反映取得启发:
74、
试设计TM74的合成线路。
[分析]
[合成]
75、
试设计TM75的合成线路。
[分析]
[合成]咱们需要由丙酮和乙炔制得对称的双加成物。
在酸性介质中,叔醇自动地形成目标分子。
7六、
试设计TM76的合成线路。
[合成]
安息香缩合
77、
你如何能将苯偶姻设法变成更复杂的TM77。
[分析]
[合成]
7八、
你如何制备TM78呢?
[分析]第一切断酮醇缩合产物,其结果显然是由Diels-Alder反映制得的。
[合成]实际所用的条件是:
还能够借于1,3–二噻烷来合成α-羟基酮。
7九、
试设计TM79的合成线路。
[分析]
[合成]
80、
试设计TM80的合成线路。
[分析]
[合成]
8一、
试设计TM81的合成线路。
[合成]
1,2–环氧化合物在二基团合成中的一些应用
1)
酸性催化开裂
2)
碱性催化开裂
8二、
试设计TM82的合成线路。
[分析]
83
、
你如何从简单的原料合成TM83。
[分析]
[合成]
84、
许多β-氯代胺具有生理活性,往往有抗癌作用,以下化合物即是其中之一。
试设计其合成线路。
[合成]环状化合物的合成并非比链状的难,上述目标分子的制备比预料的容易,因为邻氨基苯甲酸用过量环氧乙烷处置时即能生成混化合物A。
8五、
试设计TM85的合成线路。
[分析]
[合成]在酸性介质中,丁酮经溴处置,要紧取得咱们所要的异构体。
8六、
试设计TM86的合成线路。
[分析]
[合成]
87、
你如何合成TM87
[分析]
[合成]
8八、如何制备TM88
[分析]
[合成]
8九、
试设计TM89的合成线路。
[分析]
90、
试设计TM90的合成线路。
[分析]
[合成]
9一、
试设计TM91的合成线路。
[分析]
[合成]
9二、
试设计TM92的合成线路。
[分析]
[合成]
93、
设计TM93的合成线路。
[分析]
[合成]
94、
试设计TM94的合成线路。
[分析]
9五、
试设计TM95的合成线路。
[分析]
[合成]
9六、
合成TM96。
[分析]第一选择1,6–二羰基关系。
[合成]在此,起丁烯二酸作用的是cis–丁烯二酸酐。
9六、
Hofmann降级反映:
97、
试设计TM97的合成线路。
[分析]
[合成]
9八、
合成TM98。
[分析]
[合成]
9九、
TM99是生物碱合成中的重要中间体。
试提出其合成线路。
[合成]以线路b为例。
100、你将如何合成TM100。
[合成]
10一、试设计TM101的合成线路
[合成]
10二、试设计TM102的合成线路。
[合成]
103、
试为TM103提出一条合成线路。
[合成]
104、许多不饱和化合物是直接从二羰基化合物制得的。
你如何制备TM104。
[合成]
10五、试为TM105设计合理的合成线路。
10六、由甲苯合成4–甲基-2-溴苯酚。
[分析]
[合成]
试设计TM106的合成线路。
[分析]
[合成]
107、试设计TM107的合成线路。
[合成]
10八、由合成TM108。
[合成]
10九、实现以下转化。
TM109
[分析]
[合成]
用OsO4氧化反-2–丁烯
过氧酸氧化顺-2-丁烯
酸性开环可得
由乙炔合成。
[分析]
110、
由合成TM110。
[分析]
[合成]
烯烃与卤素加成是反式加成
卤代烷的E2排除是反式排除
11一、
合成TM111。
[合成]利用(s)-2-苯基丙醛与乙基溴化镁反映,然后酸化即可取得TM111。
11二、
合成TM112。
[分析]
113、
合成TM113。
[分析]
[合成]所用的酯必需是反丁烯二酸酯,如此才能使最后的加成物有正确的立体化学。
114、
合成TM114
[分析]
[合成]
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- 有机合成 线路 设计