高二化学下学期醛类物质化学性质综合练习题附答案.docx
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高二化学下学期醛类物质化学性质综合练习题附答案
高二化学下学期醛类物质化学性质综合练习题
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
题号
一
二
总分
得分
注意事项:
注意事项:
1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2、请将答案正确填写在答题卡上
第1卷
评卷人
得分
一、单选题
1.下列关于甲醛的几种说法中,正确的是( )
A.它在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的液体
B.现代装修房子的很多材料中都会散发出甲醛等有害气体
C.纯甲醛俗称福尔马林,可用来浸制生物标本
D.甲醛溶液可以浸泡海鲜产品,以防止产品变质
2.下列有关银镜反应实验的说法不正确的是( )
A.实验前试管先用热的烧碱溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤
B.向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水,直至产生的沉淀恰好溶解,配得银氨溶液
C.采用水浴加热,不能直接加热
D.可用浓盐酸洗去银镜
3.下列物质不属于醛类的是( )
A.
B.
C.CH2=CH-CHO
D.CH3-CH2-CHO
4.某有机物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是( )
A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH
5.下列关于醛的说法中正确的是( )
A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛
B.醛的官能团是-COH
C.饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO
D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体
6.对有机物
的化学性质叙述错误的是( )
A.能使Br2的水溶液褪色,1mol该物质恰好与1molBr2反应
B.能发生加聚反应
C.既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.1mol该有机物与足量H2发生加成反应,可消耗2molH2
7.下列说法中,正确的是( )
A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛
C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇
D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等
8.已知β-紫罗兰酮的结构简式为
,下列关于该有机物的说法正确的是()
A.其分子式为C13H18OB.能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
C.属于芳香族化合物D.能发生加成反应、取代反应、水解反应
9.下列说法中,正确的是( )
A.甲醛、乙醛、丙醛通常情况下都是液体
B.醛类都能发生银镜反应
C.醛类催化加氢后都得到饱和一元醇
D.甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体
10.下列实验能获得成功的是( )
A.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜
B.苯与浓溴水反应制取溴苯
C.向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀
D.2mol·L-1CuSO4溶液4mL0.2mol·L-1NaOH溶液混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液,加热煮沸观察沉淀的颜色
11.某饱和一元醛发生银镜反应时,生成21.6g银,再将等质量的醛完全燃烧生成CO2为13.14L,(标准状况),则该醛为( )
A.丙醛 B.丁醛 C.3-甲基丁醛 D.己醛
12.下列四个反应中,与其他三个反应类型不同的是( )
A.CH3CHO+H2
CH3CH2OH
B.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
C.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
D.2CH3CHO+O2
2CH3COOH
13.下列关于银镜实验的操作过程图示正确的是( )
A.
B.
C.
D.
14.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()
A.
B.
C.
D.
15.一个学生做乙醛的还原性实验时,取1mol·L-1的CuSO4溶液和0.5mol·L-1的NaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的乙醛,加热至沸腾,结果无红色沉淀出现。
实验失败的原因可能是( )
A.未充分加热
B.加入乙醛太少
C.加入NaOH溶液的量不够
D.加入CuSO4溶液的量不够
16.从香荚兰豆中提取的一种芳香族化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是( )
A.
B.
C.
D.
17.下列关于常见醛和酮的说法中正确的是( )
A.甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体
B.丙酮是结构最简单的酮,也可以发生银镜反应和加氢还原反应
C.丙酮难溶于水,但丙酮是常用的有机溶剂
D.人体缺乏维生素A时,难以氧化生成视黄醛,而引起夜盲症
评卷人
得分
二、填空题
18.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:
(1)①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键,方案_______(填“可行”或“不可行”)。
②请写出甲的能同时满足下列3个条件的一种同分异构体的结构简式:
______________。
a.苯环上有2个不同的取代基
b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.遇FeCl3溶液呈现紫色
(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):
步骤Ⅰ的反应类型为________,Y的结构简式为________,设计步骤Ⅰ的目的是________________。
(3)1mol乙最多可与____molH2发生加成反应。
(4)写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
________________。
19.已知醛在一定条件下可以两分子加成:
产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。
A是一种可以作为药物的有机化合物,请从下列反应图式中各有机物间的关系(所有无机产物均己略去未写)
请回答下列问题:
1.写出有机物A、B、C、D的结构简式。
A__________、B__________、C__________、D__________。
2.写出E→F的化学方程式,并注明反应类型__________
20.3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:
HCHO+CH3HCO
CH2=CHCHO+H2O。
1.遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有__________种。
B中含氧官能团的名称为__________。
2.试剂C可选用下列中的( )
A.溴水
B.银氨溶液
C.酸性KMnO4溶液
D.新制的Cu(OH)2悬浊液
3.
是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。
4.E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为____________________。
参考答案
1.答案:
B
解析:
甲醛在常温、常压下是一种无色有刺激性气味的气体,A项错误;现代装修房子的很多材料中都会散发出甲醛等有害气体,要注意开窗通风,B项正确;35%~40%的甲醛水溶液叫作福尔马林,可用来浸制生物标本,C项错误;甲醛溶液能使蛋白质发生变性,不可以浸泡海鲜产品,D项错误。
2.答案:
D
解析:
油脂在碱性条件下发生水解反应,所以在做银镜实验准备洁净试管时,先加氢氧化钠溶液加热几分钟后,油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油,再用蒸馏水冲洗即可得到干净的试管,故A正确;配制银氨溶液时,若向2%的稀氨水中滴加2%的硝酸银溶液,氨水过量会生成易爆炸的雷酸银(AgONC),因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入2%的硝酸银溶液中,直至产生的沉淀恰好溶解为止,故B正确;水浴加热能保证试管受热均匀,且易于控制反应温度,而直接加热受热不均匀,不利于银镜的生成,故C正确;Ag能够和稀硝酸反应而溶解,因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜,不能使用浓盐酸,故D错误。
3.答案:
B
解析:
根据醛的定义可以判断出
不属于醛类
4.答案:
C
解析:
Y与Z反应生成乙酸乙酯,为乙酸与乙醇的反应;X氧化生成Z,加氢生成Y,故X为乙醛,Z为乙酸,Y为乙醇,故选C。
5.答案:
C
解析:
甲醛分子中不含烃基,甲醛是氢原子跟醛基相连而构成的醛,故A错误;醛基的结构简式为一CHO,故B错误;饱和一元脂肪醛中含有一个醛基,烃基中不存在不饱和键,饱和一元脂肪醛的通式为CnH2nO,故C正确;乙醛、丙醛与烯醇互为同分异构体,丙醛与丙酮互为同分异构体,只有甲醛(HCHO)没有同分异构体,故D错误。
6.答案:
A
解析:
该有机物分子中含也的碳碳双键可以与单质溴发生加成反应,醛基可以与单质溴发生氧化还原反应,总方程式为
A错误;该有机物分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,B正确;分子中的醛基可以被氧化为羧基,也可以被还原为羟基,C正确;1mol碳碳双键可以与1mol氢气加成,1mol醛基可以与1mol氢气加成,所以1mol该有机物可以与2mol氢气发生加成反应,D正确。
7.答案:
C
解析:
乙醛分子中存在饱和碳原子,故所有原子不可能共面,A项错误;甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等有机物也能够发生银镜反应,但它们不属于醛,B项错误;乙醛和乙醇的分子式分别为C2H4O、C2H6O,完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量不相等,D项错误。
8.答案:
B
解析:
由有机物结构简式可知该有机物分子中有13个碳原子、1个氧原子和4个不饱和度,则氢原子的个数为13×2+2-4×2=20,故分子式为C13H20O,A项错误;分子中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,C项错误;分子中含有的官能团为碳碳双键和羰基,都不能发生水解反应,D项错误。
9.答案:
B
解析:
醛类中,除甲醛是气体外,其他的醛均为液体或固体;若是二元醛,催化加氢时应生成二元醇;丙醛的同分异构体是丙酮(
)。
10.答案:
C
解析:
银镜反应需要在水浴加热的条件下进行,加热煮沸会得到黑色沉淀,不能制得银镜,故A错误;苯和液溴在溴化铁作催化剂的条件下反应制取溴苯,不能用浓溴水,故B错误;苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,故C正确;2mL1mol·L-1CuSO4溶液和4mL0.2mol·L-1NaOH溶液混合后生成氢氧化铜,但NaOH量不足,而新制氢氧化铜与乙醛的反应需要在碱性条件下进行,故D错误。
11.答案:
D
解析:
因
由于1mol醛基发生银镜反应生成2mol银单质,所以0.2mol银由0.1mol醛生成,1mol醛中含6mol碳原子,则为己醛,D正确。
12.答案:
A
解析:
A项是乙醛的加成反应;B项是银镜反应,属于乙醛的氧化反应;C项是乙醛的氧化反应;D项是乙醛的氧化反应,故选A。
13.答案:
A
解析:
银镜反应实验的要点是准确配制银氨溶液、正确加热。
银氨溶液的正确配制方法是向少量的稀AgNO3溶液中滴入稀氨水,边滴边振荡,当滴入的氨水使生成的沉淀刚好溶解时,停止滴入氨水,B项、D项错误;考虑到银镜的生成应该是银能附着在洁净的试管内壁,且银镜反应的温度不超过100℃,所以银镜反应的加热方式应选择水浴加热,而不能用酒精灯直接加热,A项正确、C项错误。
14.答案:
A
解析:
能发生酯化反应的官能团为羟基和羧基,能发生还原反应的官能团为醛基、羰基等,能发生加成反应的官能团为碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基等,能发生消去反应的官能团为卤素原子和羟基,发生消去反应的条件是卤素原子或羟基所连碳的相邻碳原子上必须有氢原子,综上所述,B项物质不能发生还原、加成反应,C项物质不能发生酯化、消去反应,D项物质不能发生消去反应,故A项正确。
15.答案:
C
解析:
考虑CuSO4与NaOH的用量,是否保证NaOH过量。
醛与新制氢氧化铜反应,必须在强碱性条件下进行。
从题给数据分析NaOH不足量,不能保证醛与氢氧化铜的反应是在碱性条件下进行。
16.答案:
A
解析:
由题意知,该物质是一种芳香族化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有一个苯环,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。
分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,故A正确;分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不能发生显色反应,不符合题意,故B错误;分子中不含酸基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,故C错误;分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,但其分子式为C8H6O3,不符合题意,故D错误。
17.答案:
D
解析:
A项中甲醛应为气体,B中丙酮不能发生银镜反应,C中丙酮和水任意比例互溶,故A、B、C均错。
18.答案:
(1)①不可行
②
(或其他合理答案)
(2)加成反应;
;保护碳碳双键,防止被氧化
(3)5
(4)
解析:
(1)①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有的碳碳双键不可行。
②甲的同分异构体,苯环上有两个不同的取代基;能与
的
溶液发生加成反应,说明结构中有碳碳双键;遇
溶液呈现紫色,说明结构中有酚羟基,则符合条件的同分异构体可以是
、
、
或对应的邻位、间位的位置关系。
(2)步骤Ⅰ是双键变单键的过程,所以该反应为加成反应;
能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛,则Y是
因为在羟基氧化到醛基的过程中,碳碳双键也容易被氧化,所以设计步骤Ⅰ的目的是保护碳碳双键,防止被氧化。
(3)乙中的苯环、碳碳双键和醛基都可以和氢气发生加成反应,所以1mol乙最多可以和5mol氢气发生加成反应。
(4)乙中有醛基,能与新制氢氧化铜悬浊液反应,反应的化学方程式为
。
19.答案:
1.
;
;
;
2.
; 加成反应
解析:
由题给信息有
所以B为
从而顺推得C为
D为
E为
F为
20.答案:
1.3;醛基;2.BD;3.
4.
解析:
1.遇
溶液显紫色说明苯环上连有-OH,符合要求的同分异构体的结构简式为
。
分析题中已知信息可推出B应为
其含氧官能团为醛基。
2.对比B、D的结构简式,要将-CHO氧化为-COOH,又不能将碳碳双键氧化,则不能选择强氧化剂溴水或酸性KMnO4溶液,可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
3.根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式,书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。
4.E中含有碳碳双键,能够发生加聚反应生成
分子中含有
生成高聚物的反应应为加聚反应,依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为
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