沉淀滴定法试题库判断题.docx
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沉淀滴定法试题库判断题
沉淀滴定法试题库(判断题)
1.CaCO3和PbI2的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,Ca2+及Pb2+离子的浓度近似相等(×)。
2.用水稀释AgCl的饱和溶液后,AgCl的溶度积和溶解度都不变(√)。
3.只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足[c(I-)/cθ]2·[c(Pb2+)/cθ]≥KSP(PbI2),则溶液中必定会析出PbI2沉淀(×)。
4.在常温下,Ag2CrO4和BaCrO4的溶度积分别为2.0×10-12和1.6×10-10,前者小于后者,因此Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水(×)。
5.MnS和PbS的溶度积分别为1.4×10-15和3.4×10-28,欲使Mn2+与Pb2+分离开,只要在酸性溶液中适当控制pH值,通入H2S(√)。
6.为使沉淀损失减小,洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水,而用稀H2SO4(×)。
7.一定温度下,AB型和AB2型难溶电解质,容度积大的,溶解度也大(×)。
8.向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,会使BaCO3溶解度降低,容度积减小(×)。
9.CaCO3的容度积为2.9×10-9,这意味着所有含CaCO3的溶液中,c(Ca2+)=c(CO32-),且[c(Ca2+)/cθ][c(CO32-)/cθ]=2.9×10-9(×)。
10.同类型的难溶电解质,Ksp较大者可以转化为Ksp较小者,如二者Ksp差别越大,转化反应就越完全(√)。
页脚内容1
11、溶度积的大小决定于物质的本身的性质和温度,而与浓度无关
√)。
12.因为AgCrO4的溶度积(K0sp=2.0×10-12)比AgCl的溶度积(K0sp=1.6×10-10)小的多,所以,AgCrO4必定比AgCl更难溶于水。
×)。
13.AgC在l1mol·L-1NaCl的溶液中,由于盐效应的影响,使其溶解度比其在纯水中要略大一些。
×)。
14.沉淀滴定法是基于沉淀反应为基础的滴定分析方法。
沉淀反应很多,但是只有符合下列条件的反应才能用于滴定分析:
(1)反应完全程度高,达到平衡时不易形成过饱和溶液;
(2)沉淀的组成恒定,溶解度小,在沉淀过程中不易发生共沉淀;
(3)有较简单的方法确定滴定终点。
(√)
15.银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应控制在pH>5。
×)
16.摩尔法测定Cl-含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高。
(×)
17.法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低。
(√)
18.由于无定型沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸。
(×)
19.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
(×)
20.不进行陈化也会发生后沉淀现象。
(×)
21.Volhard法中,提高Fe3+的浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差。
(√)
22.进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。
(√)
23.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
(×)
24.在沉淀重量法中,同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。
(×)
25.在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。
(×)
26.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是热水(×)。
27.若A为强酸根,存在可与金属离子形成配合物的试剂L,则难溶化合物MA的溶解度计算式为K/。
(×)
KSP/M(L)
28.Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方式是利用了混晶共沉淀。
(√)
29.在法扬司法测Cl,常加入糊精,其作用是防止AgCl凝聚。
(√)
30.重量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时,主要是由于表面页脚内容3
施工组织方案吸附。
(×)
31.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、
H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为SO42-和Ca2+。
(√)
32.Mohr法不能用于碘化物中碘的测定,主要因为AgI的吸附能力太强。
(√)
33.用Mohr法测定Cl一,控制pH=4.0,其滴定终点将推迟到达(√)34.对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件达到的主要目的是减少后沉淀。
(×)35.沉淀重量法中,称量形式的摩尔质量越大测定结果准确度越高。
(√)36.草酸钙在pH=2的溶液中的溶解度等于KSP。
(×)
37.在进行晶型沉淀时,沉淀操作应该沉淀后快速过滤。
(×)
38.混晶共沉淀杂质不可以用洗涤方法不可除去。
(√)
39.难溶电解质,它的离子积和溶度积物理意义相同。
(×)
40.根据同离子效应,沉淀剂加得越多,沉淀越完全。
(×)
41.难溶电解质的溶度积KSP较小者,它的溶解度就一定小。
(×)
42.所谓沉淀完全,就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净。
(×)
43.用摩尔法测定Cl-时,为避免滴定终点的提前到达,滴定时不可剧烈摇荡。
(√)
44.莫尔法测定食品中氯化钠含量时,最适宜pH值小于3。
(×)
45.银量法中用铬酸钾作指示剂的方法又叫莫尔法。
(√)
46.佛尔哈德法测定银离子以铁铵矾为指示剂。
(√)
47.硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中。
(√)
48.标定硝酸银溶液用氯化钾。
(×)
49.佛尔哈德法的条件是滴定酸度为0.1~1mo·lL-1(√)
50.莫尔法测定氯离子时,铬酸钾的实际用量为0.1mol/L。
(×)
51.重量分析中,欲获得晶型沉淀,常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。
(√)
52.在晶型沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外,还会发生吸留现象,使分析结果偏高(√)。
53.均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中,自发形成晶核的过程。
(√)
54.在沉淀反应中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多。
(×)
55.银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应控制在pH>5。
(×)
56.摩尔法测定Cl-含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准
确度越高。
(×)
57.法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低。
(√)
58.由于无定型沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸。
(×)
59.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
(×)
60.不进行陈化也会发生后沉淀现象。
(×)
61.Volhard法中,提高Fe3+的浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差(。
√)
62.进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。
(√)
63.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
(×)
64.同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。
(×)
65.在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。
(×)
66.重量分析法中,由于同离子效应,沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小。
(×)
67.用铁铵钒作指示剂的沉淀滴定反应,可以在中性或碱性条件下进行。
(×)
68.用直接法滴定Ag+时,为防止AgSCN对Ag+的吸附,临近终点时必须剧烈摇动(√)
69.指示剂CrO42-的用量必须合适,太大会使终点提前(√)
70.不同的指示剂离子被沉淀吸附的能力不同,在滴定时选择指示剂的吸附能力,
施工组织方案应小于沉淀对被测离子的吸附能力。
(√)
71.卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附能力的次序如下:
I->SCN->Br->曙红>Cl->荧光黄(√)
72.在测定Ba2+时,如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀,测定结果将偏高(×)
73.吸取NaCl+H2S04试液后,马上以摩尔法测Cl-,结果偏低(×)
74.用摩尔法测定pH~8的KI溶液中的I-,结果偏低(√)
75.用佛尔哈德法测定Cl-,但没有加硝基苯,结果偏低(√)
76.使用碱式滴定管时,左手控制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮
管(×)
77.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4(×)。
78.氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。
(×)
79.摩尔法不能用于直接测定Ag+(√)。
80.在酸性溶液中,Fe3+可氧化I-,所以,佛尔哈德法不能测定I-(×)
81.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl
沉淀可转化为AgSCN沉淀(√)。
82.用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定(√)。
83.摩尔法可在酸性和中性溶液中测定Cl-(×)
84.用AgNO3优级纯试剂可以用直接法配置标准溶液。
(√)
85.标定AgNO3溶液最常用的基准物质是基准试剂Na。
(√)
86.温度升高,沉淀的溶解度一定增大。
(×)
87.要形成晶型沉淀,沉淀可以在浓的溶液中进行。
(×)
88.陈化作用可以是晶体颗粒长大,并且也使得沉淀更为纯净。
(√)
89.沉淀的溶解度越大,沉淀滴定曲线的突跃范围就越大。
(×)
90.酚酞指示剂在酸性溶液中呈现无色,在碱性溶液中呈现红色。
(×)
91.莫尔法测定天然水中的Cl,酸度控制为中性至弱碱性范围(√)
92.物质的量浓度是指单位体积的溶液中所含物质的物质的量(√)
93.作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差。
(√)
94.随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的.(×)
95.在分析过程中,通过增加平行测定次数可以减少随机误差对分析结果的影响。
(√)
96.精密度高,准确度一定高。
(×)
97.用水稀释AgCl的饱和溶液后,AgCl的溶度积和溶解度都不变。
(√)
98.为使沉淀损失减小,洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水,而用稀H2SO4。
(√)
99.向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,会使BaCO3溶解度降低,容度积减小。
(×)
100.由于AgCl水溶液的导电性很弱,所以它是弱电解质。
(×)
101在.沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。
(×)
102.在晶型沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外,还会发生吸留现象,使分析结果偏高。
(√)
103.均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中,自发形成晶核的过程。
(√)
104.在沉淀反应中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多。
(×)
105.银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应控制在pH>5(×)
106.摩尔法测定Cl-含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高。
(×)
107.法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低。
(√)
108.由于无定型沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸。
(×)页脚内容9
109.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
(×)
110不.进行陈化也会发生后沉淀现象。
(×)
111.Volhar法d中,提高Fe3+的浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差(。
√)
112进.行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。
(√)
113无.定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当快。
(√)
114佛.尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
(√)
115共.沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。
(×)
116.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。
(√)
117沉.淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤。
(×)
118.用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过
0.1%,洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。
(√)
119用.佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。
用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。
(×)
120.可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。
(×)
121在.法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉页脚内容10
使沉淀处于胶体状态。
(√)
122.根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。
(×)
123.用Ba2+沉淀SO42-时,溶液中存在着大量的KNO3,能使BaSO4溶解度增大。
(√)
124.沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。
(×)
125.工业水中氯含量的测定,是以重铬酸钾为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定。
(×)
126.AgNO3+NaCl=NaNO3+AgCl若反应刚好达到终点(反应物没剩余)这时溶液[Ag+]=Ksp(AgCI)。
(×)
127.以铁铵钒为指示剂,用间接法测定Cl-时,由于AgCl溶解度比AgSCN大,因此,沉淀转化反应的发生往往引入正误差.
128.摩尔法要求使用的指示剂是NH4CNS。
(×)
129.对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件达到的主要目的是得到大颗粒沉淀。
(√)
130.在用C2O42-沉淀Ca2+时,溶液中含有少量Mg2+为了减少Mg2+带入沉淀,应该沉淀后立即过滤,不要放置。
(√)
131银.量法测定BaCl2中的Cl-时,宜选用K2CrO4来指示终点。
(√)
132.莫尔法可用于测定Cl-、Br-、I-、SCN-等能与Ag+生成沉淀的离子。
(×)
133.摩尔法测定Cl-时,溶液酸度过高,则结果产生负误差。
(×)
134.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度大。
(√)
135.在法扬司法测Cl,常加入糊精,其作用是防止AgCl凝聚。
(√)
136.AgNO3在pH=2.0条件下滴定Cl-离子的指示剂为(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3。
(√)
137.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是过饱和度。
(×)
138.莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则Ag2CrO4沉淀不易形成。
(√)
139.银量法测定需采用返滴定方式的是)佛尔哈德法测Cl-。
(√)
140.沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是物质的极性。
(√)
141沉.淀剂用量越大,沉淀越完全。
(×)
142.沉淀法中要求沉淀完全程度等100%。
(×)
143.NaCl滴定AgNO3(pH=2.0)的指示剂为K2CrO4。
(×)
144.以Fe3+为指示剂,NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时,应在酸性条件下进行。
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√)
145.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是吸附共沉淀。
(√)
146.AgNO3滴定FeCl3溶液的指示剂为曙红(pKa=2.0)。
(×)
147.在法扬司法测Cl,常加入糊精,其作用是防止AgCl凝聚。
(√)
148.用于沉淀滴定的沉淀反应必须符合Ksp<10-10。
(√)
149.用沉淀滴定法测定银,可以用佛尔哈德法直接滴定。
(√)
150.若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaC2l等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最易吸附K+离子。
(×)
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