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生理学笔记
生理学笔记
第一章绪论
第一节生理学的研究内容
1.生理学定义:
是研究正常生命活动规律的科学,是生物学的一个分支。
根据研究对象的不同,生理学可分为植物生理学,动物生理学以及人体生理学。
2.生理学研究的三个水平:
整体水平,器官、系统水平,细胞、分子水平。
3.生理学的研究方法:
生理学研究的多是动物实验,并将动物实验分为急性
与慢性实验两类。
急性实验分为在体实验和离体实验。
(1)在体实验的优点是实验条件易于控制、观察分析较为客观、如心脏的期前收缩与代偿间歇的实验。
(2)离体实验的优点是排除了许多无关因素的影响,实验因素单纯,结果易于分析。
慢性实验通常在无菌条件下,其优点是保存了各器官的自然关系,动物清醒并接近常态,而且实验可以反复多次观测。
第二节生命活动的基本特征
1.新陈代谢:
是生命活动的最基本表现,它是以生物体与外环境进行物质代谢和能量代谢为基础的生命现象。
物质代谢又分为合成代谢与分解代谢两种。
合成代谢:
机体将小分子物质合成大分子物质的过程,其中有能量的储存。
分解代谢:
大分子物质分解成小分子物质的过程,其中有能量的释放,供生命活动及维持体温的需要。
合成代谢和分解代谢是物质代谢的两个相互对立而又统一的过程。
物质代谢过程中伴随着能量的储存、释放、转移和利用的过程称为能量代谢。
2.能被机体,组织,细胞所感受的生存环境条件的改变称为刺激。
刺激引起的内部代谢过程以及外部活动的改变称为反应。
其中一种由安静变为活动由活动弱转变为活动加强的称为兴奋。
反之为抑制。
兴奋会引起电的变化,故动作电位通常被认为是发生兴奋的客观指标。
机体,组织或细胞对刺激发生反应的能力称为兴奋性。
新陈代谢是兴奋性的基础。
兴奋性是刺激与反应这种机体与环境之间相互依存关系的基础。
3.生物体长期生存在一特定的生活环境中,在客观环境的影响下,可以逐渐形成一种与环境相适应、适合自身生存的反应模式。
生物体对环境所产生的这种适应环境的能力和特性,称为适应性。
4.生物体生长发育到一定阶段后,能够产生与自己相近似的子代个体的功能称为生殖。
通过生殖功能实现了人类或生物的种族延续,即生命活动的延续。
第三节机体的体液、内环境与稳态
1.体液:
是机体内液体的总称。
正常人的体液占体重的60%,40%在细胞内称为细胞内液。
20%分布在细胞外,称为细胞外液。
细胞外液中组织液15%,血浆5%,此外还有少量的淋巴液,脑脊液。
细胞外液是组织、细胞直接接触的生存环境,故将细胞外液称为机体的内环境。
细胞内液是各种细胞进行生命活动的理化反应场所。
细胞外液是机体内所有细胞得到物质供应与排放代谢产物的公共场所。
细胞外液是生命活动进行中最为活跃的场所,血浆循环流动,称为沟通各部分体液与外环境的媒介。
2.
稳态:
是一种相对的,动态的稳定状态,是多种功能系统相互配合下实现的一种动态平衡。
第四节机体生理功能的调节
1.神经调节:
是机体最主要的调解方式,它通过反射活动来实现。
反射活动又分为条件反射和非条件反射。
神经调节的特点是反应迅速、精确、作用局限而短暂。
2.体液调节:
当机体环境发生改变时,引起某些内分泌腺或内分泌细胞的分泌活动,释放激素并通过组织液或血液循环等来调节机体的新陈代谢、生长、、发育、生殖及某些器官的功能活动。
体液调节的特点是反应相对迟缓,但作用持久广泛。
3.神经-体液调节:
体内的内分泌腺或内分泌细胞直接或间接的受神经支配,所以机体发动神经调节的同时也伴随内分泌活动。
这种联合调节将两种调节方式的有电联合起来,使得结果更加合理,准确,增强了机体对环境改变的适应能力,使机体与环境的协调统一更加完善。
4.自身调节:
是指某些组织或器官不依赖神经、体液调节,而自身对环境的改变也可作出一些适应性的反应。
(局限,范围小,稳定)
第五节机体功能活动的自动控制原理
1.控制系统可分为反馈控制系统和前馈控制系统两大类。
(一)反馈控制系统又分为负反馈控制系统和正反馈控制系统。
(1)负反馈:
是指受控部分发出的反馈信息抑制或减弱了控制部分的活动。
其生理意义和重要作用在于维持机体稳态。
其不足在于调节效果滞后、有较大波动
(2)正反馈:
指受控部分发出的反馈信息,促进或加强控制部分的活动。
其重要功能是使整个调控系统处于一种不断重复与加强状态。
(二)前馈控制系统:
干扰信息对控制部分的直接作用。
其作用是预先检测干扰,防止干扰的扰乱,或是超前洞察动因,及时作出适应性反应。
如:
条件反射。
第二章细胞的基本功能
第一节细胞膜的基本结构和跨膜物质转运功能
1.细胞是人体最基本的结构和功能单位。
2.细胞膜是一种半透膜,电镜下可见内外两侧各有一层致密带,中间夹有一层透明带,此种结构不仅见于各种细胞的细胞膜,亦见于细胞内各种细胞器的膜性结构,如核膜、线粒体膜、高尔基复合体膜、内质网膜等。
因此,它是细胞最基本的膜性结构,称为单位膜或生物膜。
3.细胞膜主要由脂类和蛋白质组成,各种物质分子在膜中的存在和排列形式是决定膜的基本生物学特性的关键因素。
液态镶嵌模型:
细胞膜是以液态脂质双分子层为基架,其中镶嵌着具有不同生理功能的蛋白质。
4.膜的脂质有三类,磷脂类占脂质总量的70%以上;其次是胆固醇,含量低于30%;还有少量的糖脂。
脂质以双分子层的形式包在细胞表面。
每个磷脂分子的一端为亲水性极性基团磷脂和碱基,都朝向膜的外表面或内表面,而磷脂分子中两条较长的脂肪酸烃链(疏水性非极性端基团)则在膜的内部两两相对。
脂质分子这种定向而整齐的排列是由脂质分子本身的理化特性和热力学定律所决定的。
脂质熔点较低,这决定了脂质分子在体温条件下是液态的,膜具有流动性。
脂质双分子层在热力学上的稳定性和它的流动性,使细胞可以承受相当大的张力,在改变外形时不致破裂;
5.细胞膜蛋白质的功能包括:
(1)参与物质的跨膜转运,如载体蛋白,通道蛋白,离子泵。
(2)参与信息传递(3)与能量转化有关,如ATP酶分解ATP而提供生理活动所需的能量。
膜内存在着腺苷酸环化酶系统,既与能量转化有关又起信息传递的作用。
6.细胞膜含有少量的糖类,主要是一些寡糖和多糖链。
它们都以共价键形式和膜的脂质或蛋白质结合,形成糖脂或糖蛋白,其糖链大多数裸露在细胞膜的外侧。
由于糖链的特异化学结构,使所在的细胞或所结合的蛋白质具有特异性。
7.细胞膜的物质转运作用是细胞维持正常代谢、进行各项生命活动的基础。
8.被动转运与主动转运的比较表
被动转运
主动转运
方式
单纯扩散,易化扩散(载体或通道介导)
通过具有酶活性的运输蛋白,在能量驱动下进入细胞
转运物
小分子物质(CO2,O2,Na+,K+,Cl—)
小分子物质(Na+,K+,Ca2+,氨基酸,葡萄糖)
特征
1.顺浓度差及电位差2.细胞膜不主动分解ATP,不消耗能量
1.逆浓度差及电位差2.细胞膜需要主动分解ATP消耗能量
结果
使细胞内外的物质的浓度达不到平衡。
造成膜内外两侧物质不均匀分布
9.扩散:
溶液中的粒子由高浓度向低浓度方向移动,这种现象称为扩散。
物质跨膜运输受温度、膜两侧该物质的浓度差以及膜对该物质的通透难易程度(通透性)的影响。
膜的通透性是扩散的先决条件,浓度差是动力。
带电粒子(离子)的扩散速度还受到膜两侧电场力的影响。
10.被动转运:
顺浓度差扩散,不需要消耗能量的转运方式称为被动转运。
11.主动转运:
细胞膜通过本身的某种耗能过程将某些物质分子或离子逆浓度差或逆电位差进行的转运过程称为主动转运。
其特点是:
需要额外供能。
主动转运消耗的能量几乎都是由ATP水解提供的。
介导主动转运的膜蛋白是离子泵。
12.钠泵:
膜的脂质双分子层中镶嵌着的一种特殊蛋白质,它本身具有ATP酶的活性,可以分解ATP释放能量,促进Na+、K+进行主动转运。
因此,钠泵又称Na+—K+依赖式ATP酶。
钠泵(钠-钾泵结构)的作用是逆浓度差主动地把细胞内的Na+移出膜外,同时把细胞外的K+移入膜内,因而形成和保持了Na+和K+在膜两侧的特殊分布,这种分布对维持细胞的正常兴奋性必不可少。
13.在一般情况下,每分解1分子ATP,可泵出3个Na+,同时泵入2个K+。
即Na+出:
K+入=3:
2。
由于钠泵的这种活动使细胞外正离子净增而电位升高,因此也将钠泵称为生电钠泵。
(将化学能转化为电位差)
14.钠泵活动的生理意义:
①造成细胞内高K+,这是许多代谢过程的必需条件。
②钠泵将Na+排出细胞,将减少水分子进入细胞,对维持细胞的正常体积有一定意义。
③逆浓度差和电位差进行转运,最终建立起一种势能贮备。
这种势能贮备是细胞内外Na+和K+等顺着浓度差和电位差移动的能量来源。
15.继发性主动转运(协同转运):
钠泵作用形成的势能贮备也为某些非离子物质几星跨膜转动转运提供能量来源,这种类型的转运称为继发性主动转运。
如:
小肠上皮、肾小管上皮等对葡萄糖、氨基酸等营养物质的吸收。
16.小分的转运方式比较表
转运方式
转运方向
耗能情况
转运物质
主要特征
单纯扩散
高浓度→低浓度
自由扩散,不需要耗能
气体(O2,CO2,NH3,N2,)水,乙醇,尿素
扩散量取决于被转运物质浓度差与膜通透性
易化扩散
通道介导
高浓度→低浓度
顺离子浓度差和电势差,但不消化细胞本身能量
带电离子(钠,钾,氯,钙离子等)
①借助于膜上蛋白质的变构形成水相通道②相对特异性
载体介导
高浓度→低浓度
小分子有机物如氨基酸、葡萄糖进入一般细胞。
①借助于膜上载体蛋白质②高度特异性③饱和性④竞争性抑制
主动转运
低浓度→高浓度
需要分解ATP提供能量
①原发性:
无机离子(钠,钾,氢,钙等);②继发性:
葡萄糖进入小肠和肾小管
①借助于膜上具有酶活性的特殊蛋白质(泵)②高度特异性③易受理化因素影响
17.单纯扩散:
在生物体中,细胞外液和细胞内液中的脂溶性溶质分子顺浓度差跨膜转运,称为单纯扩散。
18.易化扩散:
体内不溶于或难溶于脂质的小分子物质不能直接跨膜转运,但在细胞膜中的某些特殊蛋白质的协助下也能顺浓度梯度跨膜转运,这种转运形式称为易化扩散。
易化扩散又分为通道介导的易化扩散和载体介导的易化扩散。
(1)通道介导的易化扩散:
介导这一过程的膜蛋白是通道蛋白,转运物质是带电离子,如钠、钾、钙、氯离子等。
通道蛋白是膜整合蛋白之一,其内部有一条贯通膜内外的水相通道,使离子能顺利通过,这种蛋白质孔道称为离子通道。
通道有各自的离子选择性,并以离子名称命名。
离子通道可被药物或毒物选择性阻断,这些物质称为通道阻断剂。
离子跨膜的动力来自膜两侧的浓度差和电位差所形成的扩散势能,离子扩散条件:
通道开放。
门控离子通道分为①电压门控通道②配基门控通道③机械门控通道非门控通道总是处于开放状态,外在因素对之无明显影响。
其在维持静息膜电位上特别重要。
(2)载体介导的易化扩散:
介导这一过程的是载体蛋白。
具有一个或数个与某种被转运物质相结合的位点,当于某种物质分子选择性地结合时,载体蛋白的变构作用使被结合的底物移向膜的另一侧发生解离。
其转运的主要物质是小分子有机物,如葡萄糖、氨基酸等。
载体介导的易化扩散特点为①结构特异性高②饱和现象③竞争性抑制水的跨膜转运是由渗透压差所驱动的。
由于细胞膜是脂质双分子层结构,脂质分子层间的间隙很小,对水的通透性非常低,所以大部分细胞,水的跨膜转运速率非常慢,水能快速跨膜转运与该细胞膜上存在被称为水通道的特殊膜蛋白—水孔蛋白有关。
19.胞纳:
指细胞外的大分子物质或某些物质团块进入细胞的过程。
如果进入细胞的物质为固体物质,称为吞噬作用。
若进入的为液体,称为胞饮作用。
20.胞吐:
物质由细胞排出的过程。
主要见于细胞的分泌活动。
胞纳和胞吐不仅仅是物质转运的一种形式,也是细胞膜和细胞内膜结构生成、移位、和更新不可缺少的中间环节。
第二节细胞的跨膜信号转导功能
1.配体:
细胞间传递信息的物质如神经递质、激素、细胞因子、气体分子这些细胞外信号物质称为配体。
它们通常由特定的细胞合成和释放,与其邻近或远距离的靶细胞内外受体相结合,引起相应的效应。
2.跨膜信号转导:
细胞外信息以信号形式传递到膜内,引发靶细胞相应的功能效应,这一过程称为跨膜信号转导。
3.受体:
存在于细胞膜或细胞内的特殊蛋白质,即细胞接受信息的装置,能特异性识别生物活性分子(配体)并与之结合。
4.根据受体分子结构和信号转导途径的不同,跨模转导方式分为①G蛋白耦联受体介导的信号转导②酶耦联受体介导的信号转导③离子通道介导的信号转导。
5.酶耦联受体介导的信号转导:
分为酪氨酸激酶的受体和鸟苷酸环化酶的受体。
酪氨酸激酶受体介导的信号转导:
配体+酪氨酸激酶受体→酪氨酸残基磷酸化→产生效应。
鸟苷酸环化酶受体介导的信号转导:
配体+受体→(刺激)鸟苷酸环化酶(GC)→(催化)GTP生成cCMP→底物蛋白磷酸化。
6.离子通道介导的信号转导:
有些受体本身就是离子通道的组成部分,能直接操纵离子通道的启闭,引起跨膜离子流动而实现化学信号的跨膜转导,这种途径称为离子通道介导的信号转导。
这种受体又可称为促离子型受体。
第三节细胞的生物电现象
1.生物电现象:
活的细胞或组织不论在安静还是活动时,都具有电的变化,称为生物电现象。
2.膜电位:
生物细胞以膜为界,膜内外的电位差称为跨膜电位,简称膜电位。
细胞生物电现象主要有两种表现形式:
一是安静状态下的静息电位,二是兴奋时的动作电位。
静息电位:
细胞安静时,存在于细胞膜内外两侧的电位差称为静息电位。
细胞膜内侧为负电位,外侧为正电位。
这种膜内负电位膜外正电位的状态称为膜的极化。
大多数细胞的静息电位都是一种稳定的直流电位。
通常以膜外电位为零,则膜内电位大都在-10~-100mV之间.
3.动作电位:
神经细胞、肌肉细胞在受到刺激发生兴奋时,细胞膜在原有静息电位的基础上发生过一次迅速而短暂的电位波动,称作动作电位。
在动作电位发生和发展的过程中,膜内膜外电位差从静息值逐步减小乃至消失,这个过程称为去极化;进而膜两侧电位倒转,成为膜外负电位、膜内正电位称为反极化或超射;此后膜电位恢复到膜外正电位、膜内负电位的静息状态,称为复极化。
4.单一神经细胞或肌细胞动作电位有一下特征①全或无定律在同一细胞上动作电位大小不随刺激强度和传导距离而改变的现象,称为全或无现象②不衰减传导
5.生物电产生的机制:
①与细胞膜两侧带电荷的离子分布有关。
细胞膜内外离子分布不均匀,且静息时,钾离子的通透性远大于钠离子的通透性②与静息电位与钾离子平衡电位有关。
细胞外主要离子是Na+,Cl—,内主要离子是K+,K+顺浓度差扩散出细胞外,其他的不能向外扩散。
浓度差力推动K+,扩散出细胞外,电场力阻止K+扩散出细胞外,两力平衡时,K+移动的效应也达到平衡,K+的跨膜净通量为零,此时膜内外电压差为K+的平衡电位,即Ek。
③动作电位与Na+平衡电位当神经和骨骼肌细胞受刺激而兴奋时,细胞膜上的离子通道被激活而迅速开放,随即又关闭,从而导致Na+、K+的跨膜扩散,形成动作电位的去极相和复极相。
6.刺激:
指能引起细胞、组织或机体发生反应的内、外环境变化。
刺激具备三个条件:
一定的强度、一定的持续时间以及一定的时间—强度变化率。
7.基强度:
在刺激作用时间足够长的条件下,能引起兴奋的最小刺激强度,称为基强度。
阈刺激:
在刺激作用时间和强度—时间变化率都固定不变的条件下,能引起组织细胞兴奋所需要的最小刺激值。
达到这种强度的刺激称为阈刺激。
强度小于阈值的叫阈下刺激,反之叫阈上刺激。
8.局部电位与动作电位比较
项目
局部电位
动作电位
刺激强度
阈下刺激
阈刺激或阈上刺激
不应期
无
有
开放的钠通道
较少
多
电位变化幅度
小(在阈电位下波动)
大(达阈电位以上)
总和
有(包括时间或空间总和)
无
“全”或“无”特点
无
有
传播特点
呈电紧张性扩布,随时间和距离的延长速度衰减,不能连续向远处传播。
以局部电流的形式连续而不衰减地向远处传播。
第四节肌肉的收缩功能
1.不同肌肉组织在功能和结构上各有特点,故舒缩的形式和特点也有差别。
但从分子水平来看,各种肌肉收缩活动与细胞内所含的收缩蛋白的相互作用有关;根据结构和功能的特点,将肌肉组织分为骨骼肌、心肌和平滑肌,骨骼肌和心肌属于横纹肌。
2.横纹肌细胞在结构上最主要的特点是含有大量的肌原纤维和高度发达的肌管系统,而且这些结构在排列上是高度规则有序的。
在光学显微镜下可见每条肌原纤维的全长都呈现规则的明暗交替,分别称为明带和暗带。
明带中央也有一条横向的暗线,称为Z线。
肌原纤维上相邻的两条Z线之间的区域,就是肌肉收缩和舒张的最基本单位,称为肌节。
电子显微镜下可见肌节的明带和暗带包含有细的,纵向平行排列的丝状结构,称为肌丝。
3.肌管系统:
包绕在每一条肌原纤维周围的膜性囊管状结构称为肌管系统。
这些囊管状结构实际上是由两组来源和功能都不相同的独立的管道系统所组
4.成。
分为横管和纵管系统(肌质网)。
横管功能被认为是将肌细胞兴奋时出现的电变化沿横管膜传入细胞内部;纵管和终池的作用是通过对钙离子的贮存、释放和再积聚,触发和终止肌丝的滑行过程。
而三联管或二联管结构则是把肌细胞膜的电变化和细胞内的肌丝滑行过程衔接或耦联起来的关键部位,是兴奋—收缩耦联的结构基础。
钙离子被认为是兴奋—收缩耦联的中介离子。
5.粗肌丝由肌球蛋白(肌凝蛋白)分子组成,它们在粗肌丝中呈独特的有规则的排列。
每个分子由6条肽链构成,包括一对重链和两对轻链。
重链的尾部相互缠绕形成肌球蛋白的杆状部分,都朝向M线聚合成束形成粗肌丝的主干。
两条重链的底部分别结合一对轻链,构成头部,球形的头部连同与它相连的一小段称作“桥臂”的杆状部分一起从肌丝中向外伸出,形成横桥。
横桥有两个特性:
一是在一定条件下可以和细肌丝上的肌动蛋白分子呈可逆性地结合,同时出现横桥向M线方向移动;二是具有ATP酶的活性,可分解ATP获得能量,作为横桥扭动和做功的能量来源。
6.细肌丝由肌动蛋白(占60%)、原肌球蛋白和肌钙蛋白组成。
肌动蛋白与肌丝滑行有直接关系,故和肌球蛋白一同被称为收缩蛋白质
7.肌丝滑行过程:
T管兴奋→终末池释放钙离子→肌浆钙离子浓度上升→钙离子与肌钙蛋白结合→原肌凝蛋白变构,抑制作用消除→横桥与肌纤蛋白结合→横桥扭曲肌丝向M线滑行→横桥ATP酶暴露→分解ATP→横桥解离伸直→与下一位点结合→肌肉收缩
8.肌肉松弛过程:
终末池泵向钙离子→肌浆钙离子浓度下降→钙离子与肌钙蛋白解离→原肌凝蛋白复原→横桥与肌纤蛋白解离→细肌丝依靠弹性复原→肌肉松弛
9.兴奋—收缩耦联:
以膜的电变化为特征的兴奋和以肌丝滑行为基础的收缩联系起来的中介过程称为兴奋—收缩耦联。
基本过程①肌膜上的动作电位通过横管系统向肌细胞的深处传导,激活肌膜和横管膜上的L型钙通道;②激活的L型钙通道通过变构作用(骨骼肌)或内流的钙离子(心肌)激活终池膜上的钙释放通道,通道开放,钙离子释放入胞浆,钙离子浓度升高;③钙离子浓度升高启动肌丝滑行过程,肌肉收缩;④同时激活纵管膜上的钙泵,将胞浆的钙离子回收入肌质网,使得胞浆钙离子浓度降低,肌肉舒张。
10.影响横纹肌收缩的因素
前负荷
①指肌肉收缩以前就遇到的复合或阻力。
决定了肌肉收缩的初长度。
②在一定范围内,前负荷增加,肌肉初长度增加,收缩力增加③当前负荷增加大于一定范围,肌肉收缩力不但不增加,反而下降
最适初长度是肌节长度为2~2.2微米。
最适初长度时粗、细肌丝处于最适重叠状态。
最适初长度时所有横桥都能与肌动蛋白活化位点结合
后负荷
①指肌肉在收缩过程开始后所遇到的负荷或阻力。
②作用:
阻碍肌肉的缩短,不利于肌肉收缩做功
收缩张力取决于肌动蛋白结合横桥的数目,缩短速度取决于横桥周期的长短
肌肉收缩力
①指与前后负荷无关的肌肉本身的内在特性,与收缩和舒张过程各环节的肌肉内部功能状态有关
钙、肾上腺素、咖啡因提高肌肉收缩力;饥饿、缺氧,酸中毒,低血糖等降低肌肉收缩力。
神经递质、体液物质、病理因素和药物也能调节和影响肌肉收缩能力。
11.当肌肉发生兴奋出现收缩时,根据肌肉的长度与张力的改变,可分为等张收缩和等长收缩两种形式。
等张收缩:
肌肉标本一端固定,另一端处于游离状态,电刺激引起肌肉兴奋,于是肌肉开始以一定的速度缩短,这种收缩的特点是肌肉收缩时长度明显缩短但张力始终不变,称为等张收缩。
等长收缩:
肌肉两端固定,肌肉收缩时,长度不能缩短,但肌肉张力增大,这种称为等长收缩。
12.根据给予肌肉的刺激频率不同,肌肉兴奋收缩时可出现单收缩和强直收缩。
单收缩:
给予肌肉一次单个刺激,可产生一次动作电位,随后引起肌肉发生一次迅速而短暂的收缩,称为单收缩。
强直收缩分为不完全收缩和完全收缩。
13.平滑肌:
广泛分布于血管壁和许多中空脏器(如呼吸道,消化道等)的管壁。
平滑肌收缩为这些器官的运动提供动力;它还具有持续性或紧张性的收缩运动,可以保持器官的形态和功能。
肌肉舒张过程:
平滑肌兴奋→胞浆内钙离子浓度升高→肌球蛋白轻链磷酸化→横桥与肌动蛋白结合→平滑肌细胞收缩产生张力和缩短
14.根据兴奋传导的特征通常将平滑肌分为单个单位平滑肌和多单位平滑肌两类,许多平滑肌的特性介于这二者之间。
单个单位平滑肌包括:
小血管、消化道、输尿管和子宫的平滑肌。
多单位的平滑肌主要包括呼吸道和大血管的平滑肌、睫状肌、虹膜肌和竖毛肌。
第三章血液
第一节血液的组成和理化特性
1.血液由血浆和悬浮其中的血细胞组成。
血细胞包括红细胞、白细胞和血小板,其中红细胞占绝大部分。
血细胞比容:
血细胞在血液中所占的容积百分比称为血细胞比容。
血细胞比容小,则表示红细胞数量相对低。
2.血浆的主要成分为水、蛋白质、小分子有机物、无机盐和一些气体等。
其中水占总量的91%~92%,血浆蛋白质约占6%~8%,无机盐约占1%,其余为小分子的有机化合物,如营养物质、代谢产物和激素等。
3.用盐析法可将血浆蛋白质分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原。
用电泳法又可将球蛋白进一步分为α1、α2、β、γ球蛋白。
正常成年人白蛋白与球蛋白的比值为1.5~2.5,某些疾病常出现白蛋白与球蛋白的比值下降或倒置。
4.血浆蛋白的功能:
①运输功能,运输激素,脂质,离子,药物和某些代谢产物,它们可增强脂溶性物质的可溶性,便于运输。
与小分子物质结合,维持其血液浓度的相对稳定。
②缓冲功能:
白蛋白及其钠盐组成缓冲对,参与保持血浆pH的相对恒定。
③形成血浆胶体渗透压。
④免疫功能⑤参与凝血和抗凝功能⑥营养作用
5.血量:
指循环系统中存在的血液总量包括循环血量和贮备血量。
其中循环血量指心血管中流动的血量,占总血量的80%。
其余的血液则贮存在肝、肺及腹腔静脉丛等处,称为贮备血量。
6.正常人全血的密度约为1.05~1.06,主要取决于血液中红细胞的数量;血浆密度约为1.025~1.030,主要取决于血浆中蛋白质的含量。
红细胞密度大于血浆,约1.090~1.092,主要取决于红细胞内血红蛋白的含量。
7.血液具有一定的黏滞性也称黏度,由于血液内部分子或颗粒之间的摩擦所形成的。
血液黏滞性通常是在体外测定血液与水相比的相对黏滞性。
血液黏滞性是影响血流阻力的一个重要因素,当血流速度缓慢时,红细胞容易发生重叠,使血液黏滞性增大,从而增加血流阻力,影响血液循环。
8.渗透现象:
当用半透膜将两种不同浓度的同种溶液或水溶液与纯水隔开时,可见水分子从浓度低的一侧通过半透膜向浓度高的一侧扩散,此现象称为渗透。
渗透产生需要具备两个条件:
一是有半透膜的存在(半透膜指的是一种只允许水分子自由通过,溶质分子不能通过的薄膜),二是半透膜两侧单位体积内溶质分子数目不相等。
产生此渗透作用的力量称为渗透压。
渗透压的高低与溶液中溶质的颗粒数目成正比,与溶质的种类和颗粒的大小无关。
渗透压单位为毫渗。
9.血浆渗透压:
由晶体渗透压和胶体渗透压两部分组成由血浆中的晶体物质形成的渗透压,称为
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