尿崩症ppt课件1.ppt
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尿崩症ppt课件1.ppt
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内分泌系统疾病,尿崩症,掌握本症的临床表现、诊断与治疗。
熟悉和了解本症的病因和发病机制。
讲授目的和要求,讲授主要内容,定义病因和发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗,尿崩症指精氨酸加压素(argininevasopressinAVP,又称antidiuretichormone,ADH)严重缺乏或部分缺乏,或肾脏对AVP不敏感,致肾小管吸收水障碍,引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的一组综合征。
定义,渗透压感受器,口渴,视上核,室旁核,渗透压,ADH分泌示意图,ADH的分泌与作用:
合成部位:
下丘脑视上核(AVP)、室旁核(OXT)属下丘脑神经内分泌细胞,神经元轴突末梢止于垂体后叶。
下丘脑(视上)垂体神经束,传导神经冲动。
ADH的作用与机制:
AVP属蛋白质激素,通过cAMP系统起作用。
ADH分泌示意图,1)渗透压调节:
下丘脑视上核细胞及附近有渗透压感受器血浆渗透压正常:
280310mOsm/(kgH2O),血渗压在280284mOsm/kgH2O时,AVP分泌2)血容量及血压调节:
左、右心房及腔V、肺V有血容量感受器颈A和主A处有压力感受器,ADH释放的控制调节,3)神经调节:
组织胺、激肽酶、乙酰胆碱刺激AVP释放从卧位变为立位,AVP水平上升2倍4)口渴5)糖皮质激素:
提高AVP释放的渗透阈值,血浆渗透压,口渴,渗透压阈值,尿渗透压,一继发性尿崩症任何病变破坏下丘脑正中隆起(漏斗部)以上部位,常引起永久性尿崩症;病变在下丘脑正中隆起以下者为暂时性尿崩症。
下丘脑-神经垂体肿瘤约50%(颅咽管瘤、松果体瘤)转移瘤(肺癌、乳腺癌)其他:
脑炎、脑膜炎、肉芽肿性疾病、淋巴细胞性垂体炎创伤性尿崩症约10%,病因与发病机制,二特发性尿崩症约占30%;找不到任何原因。
下丘脑视上核和室旁核神经细胞明显减少。
该病患者血中存在有下丘脑室旁核神经核团抗体。
三遗传性尿崩症少数病例有家族史,常染色体显性遗传,由AVP-NPII基因突变引起,NPII(神经垂体素)蛋白质二级结构破坏。
按照发病机制分类:
1中枢性尿崩症由于下丘脑视上核、室旁核神经细胞破坏导致AVP严重缺乏或部分缺乏2肾性尿崩症家族性、间质性肾炎、电解质紊乱等引起肾脏对AVP不敏感,致肾小管吸收水障碍3妊娠期尿崩症具中枢性和肾性尿崩症特点常见妊娠后三个月发生,分娩后自然缓解。
循环AVP酶增高,AVP降解增加有关,血渗压:
280310mOsm/kgH2O(平均300)24h尿渗压:
40400mOsm/kgH2O禁饮后达6001000mOsm/kgH2O(平均800)24h尿量10002000ml昼尿:
夜尿=34:
112h夜尿750mlSG:
1.020以上或SG最高最低0.009血浆AVP:
2.37.4pmol/L禁水后明显上升,正常人血、尿渗透压及尿量的变化,1)可见于任何年龄,青少年多,男女(2:
1)多尿、烦渴、多饮,急起,起病日期明确尿量4L/d(可达18L/d),偶有40L/d者饮水和排水大致相等,体力下降智力接近正常2)伴随病症状(原发病症状)肿瘤压迫症状外伤后症状垂体前叶功能减退症状,中枢性尿崩症,临床表现,正常人禁水一定时间后,因血渗压升高,AVP分泌增多,尿量减少,尿液浓缩,维持血渗压无明显变化,尿渗800mOsm/kgH2O;尿崩症的表现相反。
禁水试验,实验室检查,禁水方法,禁水时间812h不等,视每日尿量多少而定试验前测体重,BP,尿比重或尿渗压禁水后每2h排尿一次,测尿比重或尿渗压禁水后每1h测体重,BP有条件时,试验前及结束时可测血渗压,1)体重减少3%5%2)BP下降20mmHg以上3)体位性低血压4)连续二次尿渗压上升30mOsm/kg.H2O5)连续2次尿量和尿比重变化不大,结束禁水试验的提示,正常人禁水后:
尿量明显减少,尿液浓缩,尿比重1.020血渗压无明显变化尿渗压800mOsm/kgH2O,结果判断,尿崩症患者禁水后尿量不减少,尿比重1.010血渗压升高尿渗压变化不大;尿渗压血渗压,部分性尿崩症:
SG:
可以1.015,但是血渗压,方法:
在禁水试验的基础上,出现“结束禁水试验的提示”后,测定血渗压;皮下注射水剂加压素5U,1h和2h后分别测尿渗压和血渗压以作为对照。
结果:
正常人尿渗压变化不大精神性多饮者与正常相似尿崩症尿渗压上升9%以上,禁水-加压素试验,1)尿量410L/d2)SG:
1.0051.0033)尿渗透压150mmol/L)5)血浆AVP下降6)禁水试验尿渗压尿比重不能增加7)ADH(抗利尿激素)可明显改善症状,诊断标准,1)精神烦渴:
AVP正常,禁水及禁水加压试验后上述检查正常2)肾性尿崩症:
家族性X连锁遗传性疾病;出生后出现症状,男孩多见,伴有生长发育迟缓;AVP正常,禁水加压后尿量不减少,尿比重不升高3)慢性肾脏疾病:
有肾小管疾病表现,高钙血症、低钾血症等,多尿程度轻,鉴别诊断,病因:
脑部创伤、手术损伤垂体和下丘脑。
1)暂时性尿崩症:
术后第一天发生,数天内恢复2)持续性尿崩症:
持续数周者可形成永久性尿崩症。
3)三相性尿崩症(垂体损伤):
急性期:
尿量增加,尿渗压下降,持续45天。
原因为神经原性休克(AVP不释放)中间期:
尿量减少,尿渗压上升,约57天。
此时AVP溢出损伤N元持续期(永久性尿崩症):
N元损伤,创伤性尿崩症的临床特点,一、激素替代治疗:
1)水剂加压素:
510U,作用时间36h;手术时使用2)长效尿崩停:
鞣酸加压素注射液5U/ml0.10.2ml开始,使用量以尿量2500ml为宜3)DDAVP(1-脱氨-8右旋精氨酸加压素)人工合成AVP类似物,鼻喷吸入或皮下或肌肉或静脉或口服(商品名弥凝)给药,治疗,二、非激素类抗利尿剂:
1)氯磺丙脲:
0.20.5gqd,刺激垂体释放AVP加强AVP对肾小管的作用2)DHCT:
机制不明,通过排钠,使肾小球滤过率降低,增加近曲小管水分吸收,进入远曲小管原尿减少3)安妥明:
能刺激AVP的释放4)酰氨脒嗪(卡马西平)0.2tid,能刺激AVP的释放三、继发性尿崩症病因治疗,1尿崩症的诊断、鉴别诊断和治疗。
2尿崩症的病因和发病机制。
复习思考题,
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