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Part4遗传和变异
Chapter20遗传的基本规律
名词解释:
遗传变异现象:
生物的亲代和自带之间,在形态、结构和功能上常常相似的现象,称为遗传。
生物的亲代与子代之间,自带的不同个体之间,总是或多或少存在差异,这样的现象称为变异。
遗传是相对的,变异是绝对的。
遗传和变异在生物的进化中同等重要。
等位基因:
位于同源染色体的同一位置上的基因。
复等位基因:
由2个以上不同成员组成的等位基因系列。
质量性状:
由一对或几对基因控制、不易受环境影响、表现为不连续变异的性状。
指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化,而呈现质的中断性变化的那些性状。
数量性状:
由多基因控制、易受环境影响、呈现连续变异的性状。
差异呈连续状态,界限不清楚,不易分的性状。
微效基因:
多对基因决定某个数量性状,其中每个基因只有较小一部分表型效应,这样的基因被称作微效基因。
如控制肤色、身高、体重的基因,
常染色体:
染色体组中除性染色体外的所有染色体。
性染色体:
同决定性别有关的染色体。
如哺乳动物中的X和Y染色体。
伴性遗传:
是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。
分离定律:
在进行减数分裂的时候,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,随配子独立的遗传给后代,称为基因的分离定律。
测交:
杂种子一代与隐性类型相交,测定F1的基因型。
自由组合定律:
F1产生配子时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
颗粒式遗传:
代表一对相对性状的遗传因子在同一体内分别存在,互不沾染,不相混合的遗传方式。
染色体在减数分裂中的行为特点:
a)DNA复制一次,细胞连续分裂两次,形成单倍体细胞。
b)有联会,因而有交叉重组等。
联会:
同源染色体配对成四分体,发生在减数分裂前期I。
遗传的染色体学说:
孟德尔的遗传因子(基因)与性细胞在减数分裂过程中的染色体行为有着平行关系。
性别决定的几种模式:
●人类的XY染色体系统:
人类的X和Y染色体大小不同,具有XY染色体的是男性,具有XX染色体的是女性。
人类男性和女性均有44条常染色体和一对性染色体(XY),减数分裂后每个配子具有一套单倍体数目的常染色体和一条性染色体,卵子中全部为X染色体,精子中一半含有X染色体,一半含有Y染色体。
●部分昆虫的XO染色体系统:
O代表缺少一条性染色体。
雌性具有两条X染色体(XX),雄性只有一条X染色体(XO)。
雄性产生两种配子:
具有一条X染色体,或是没有性染色体。
精子在受精过程中决定子代的性别。
●蝴蝶、鸟类和鱼类的ZW染色体系统:
由卵子性染色体组成决定子代性别。
性染色体是ZW。
雄性为ZZ,雌性为ZW。
性别由受精时卵子带有的性染色体是Z或W决定。
●还有由染色体数目决定性别的。
果蝇:
生活周期短,易培养,繁殖力强,染色体数目少,形态特点鲜明。
性连锁基因:
定位在性染色体上的基因。
伴性遗传:
性染色体上的基因,所控制的遗传性状与性别相联系,这种遗传方式叫做拌性遗传。
交叉遗传:
性连锁基因特有的遗传现象。
在雄性异配生物中,一个隐性突变基因醇和母本和一个野生型父本杂交,F1中出现雄性子代像母本,雌性子代像父本的遗传现象。
连锁交换定律:
位于同一条染色体上的基因总是倾向于联系在一起共同遗传,称为连锁;同一染色体上的两对或两对以上的基因遗传时,联合在一起共同出现的频率大于重新组合的频率,重组类型的产生是由于配子形成过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生局部交换的结果。
重组频率的大小与连锁基因在染色体上的位置有关。
Chapter20基因的分子生物学
名词解释:
细胞质遗传:
细胞质(质体和线粒体)中的遗传物质控制的遗传。
非孟德尔式。
母本贡献遗传物质,而且是随机分配给子细胞。
F1通常只表现母本的性状,后代一般不出现一定比例的分离。
DNA双螺旋模型:
a)DNA分子由两条互补核苷酸单链组成;两条核苷酸链总是按碱基A与T、G与C互补配对,成反向平行,通过氢键形成稳定的双螺旋结构。
b)DNA双链碱基互补配对保证遗传物质准确复制。
c)碱基排列的多样性保证遗传信息的复杂性和特异性。
DNA复制:
a)DNA复制依赖于碱基配对,A与T、G与C配对。
b)DNA复制是半保留式的,DNA复制形成的两个DNA分子,每个都由一条新链和一条旧链组成。
c)DNA复制有半不连续性。
聚合酶只能使核苷酸按5'→3'方向连接成链;而DNA的两条链的方向相反,这相反的一条链,DNA聚合酶是通过冈崎片段来合成他的互补链的。
RNA与DNA的不同:
单链、戊糖是核糖、尿嘧啶代替胸腺嘧啶。
RNA的功能:
a)信使RNA(mRNA):
携带来自DNA上合成蛋白质的遗传信息,在蛋白质合成中起模板作用。
b)核糖体RNA(rRNA):
与核糖体蛋白质共同构成核糖体。
核糖体是活细胞中合成蛋白质的工厂。
c)转运RNA(tRNA):
一个单链的环上有特定的3个核苷酸组成的反密码子,这个反密码子在蛋白质合成时与mRNA上特定的密码子配对。
tRNA的另一端,3'—OH是相应氨基酸的链接区。
转录:
以DNA为模板,通过RNA聚合酶使碱基互补配对合成RNA的过程。
转录过程:
转录起始、延伸和终止。
S1转录起始:
RNA聚合酶和启动子(DNA上的一段特定的核苷酸序列)在转录起始点结合,DNA双链解开。
S2转录延伸:
RNA聚合酶沿一条DNA单链为模板,由3'端向5'端移动,一边解开DNA双链,一边按顺序连接与DNA上核苷酸互补的核糖核苷酸,形成RNA单链。
mRNA分子按5'—3'方向延长。
S3转录终止:
当RNA遇到终止子时RNA聚合酶从RNA分子和DNA上脱离,合成的RNA单链与DNA脱离,DNA双链合拢。
遗传密码:
三联体密码子。
密码是连续的,具有简并性。
mRNA的翻译:
a)tRNA携带氨基酸。
氨基酸在酶的作用下,和特定的tRNA相连成氨酰基-tRNA。
b)核糖体的亚基提供P位、A位供携带氨基酸的tRNA进入并停留。
c)翻译开始于—NH2—端的氨基酸,终止于最后氨基酸的—COOH端。
核糖体在mRNA上移动,从tRNAifMet开始依次接收tRNA,连接氨基酸,最终形成多肽链。
d)翻译的终止:
核糖体在mRNa上移动,当核糖体的A位遇到mRNA上的终止子时翻译终止。
已形成的肽链在肽基转移酶作用下从核糖体上脱落,盘曲折叠而形成有空间构型的蛋白质。
中心法则:
反转录酶的发现、
朊粒与中心法则:
朊粒是一种传染型蛋白质颗粒,在核酸酶的作用下仍保持活性,但对破坏蛋白质的因素敏感,不含DNA或RNA,对所有杀灭病毒的物理化学因素有抵抗力。
归根结底,朊粒是正常寄主的PrP基因编码的正常蛋白质PrPc的异构体PrPsc,不是传递遗传信息的载体,也不能进行自我复制。
基因突变:
碱基置换和移码突变
碱基置换:
一种碱基被另一种碱基所置换。
常见的是转换(A/G,T/C),另一种是颠换。
镰刀形细胞贫血症:
GAG→GUG
移码突变:
在DNA的碱基序列中插入或删除一个或多个的碱基,使编码区该点位后的三联体密码子阅读框架发生改变,导致以后的氨基酸都发生错误,叫做移码突变。
DNA损伤修复:
切除修复为主。
切除修复是在一系列酶的作用下将DNA分子中受到损伤的部位切除,以另一条完整的单链为模板合成切去的部分,使DNA恢复正常结构。
切除酶可以识别多种DNA损伤,切除修复是一种普遍的修复功能,对于保护遗传物质的正常结构和功能具有重要的生物学意义。
基因表达和调控:
通过DNA的转录和翻译而产生其蛋白质(或酶),或转录后直接产生其RNA产物,这一过程叫做基因表达。
基因表达也就是遗传信息的转录和翻译,对这一过程的调节叫做基因调控。
基因是在对环境因子和遗传发育程序的反应中,在时间和空间上选择性表达。
原核生物的基因表达调控——大肠杆菌乳糖操纵子模型
操纵子:
是由功能上彼此有关的几个结构基因和控制区组成的,控制区包括启动子和操纵基因(操纵基因之在原核生物中存在)。
1.结构基因:
编码蛋白质或RNA的基因。
乳糖操纵子中包括lacZYA三种基因,分别编码β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷透性酶、β-半乳糖苷乙酰基转移酶。
2.调节基因:
参与其他基因表达调控的RNA或蛋白质的编码基因。
通过与DNA上的特定微点结合来调控转录,是调控的关键。
3.启动子:
RNA聚合酶识别和结合的DNA序列,与转录启始相关。
4.操纵基因:
调节基因所编码的阻遏蛋白的结合序列。
操纵子模型说明:
酶的诱导和阻遏作用是在调节基因的产物——阻遏蛋白的作用下通过操纵基因控制结构基因的转录而发生的。
真核生物的基因表达调控——基因组水平、转录水平、转录后、翻译水平、翻译后。
主要是转录水平。
1.异染色质化与基因的表达失活(基因组水平上的基因表达调控)
在细胞周期的不同阶段遗传物质的包装形式在发生变化。
只有处在特定染色质结构变化区的基因才能表达。
染色质(分裂间期):
DNA、组蛋白、非组蛋白和少量的RNA。
染色体(细胞分裂期)。
常染色质:
转录(念珠状结构)或不转录(30nm纤维凝缩的染色质环)。
凝缩程度低。
异染色质:
不转录。
高度凝缩、卫星DNA组成。
2.蛋白质组装启动真核细胞的转录(转录水平上的基因表达调控,最重要)
RNA聚合酶、转录因子(激活因子+调节蛋白)、增强子、启动子、有关蛋白质。
转录的调控开始于激活因子和增强子的结合,随着DNA链的弯曲,已经结合在DNA上的激活因子和其他调节蛋白互相作用,异同组合在启动子上,形成一个复合体。
这种蛋白质的大组装有利于RNA聚合酶正确地连接在启动子上。
连接后转录过程启动。
沉默子抑制转录。
3.真核细胞的RNA转录后的加工(转录后、翻译水平、翻译后水平上的基因表达调控
断裂基因:
大多数生物的基因中,存在较长的非编码区域,称作内含子,而基因中能够被翻译称为蛋白质的编码区部分称为外显子。
这类基因称为断裂基因。
RNA剪接:
在DNA到RNA的转录过程中,内含子和外显子都将被识别,在RNA离开细胞核之前,将hnRNA中的内含子切除,产生一个由外显子彼此相连接的、具有连续编码区的成熟mRNA分子。
tRNA和rRNA也要经历同样的剪接过程。
5'加帽和3'加尾:
在5'端加上一个7-甲基化鸟苷(m7Gppp)帽结构,保护前体RNA免受外核酸酶的降解、与40S核糖体亚基识别。
在3'端加上一个100-200个腺苷酸序列(多聚腺苷酸化),免受核酸酶降解、与mRNA从核内输入细胞质有关。
同源异形基因:
一类含有同源框的基因。
在胚胎发育中的表达水平对于组织和器官的形成具有重要的调控作用。
该类基因的突变,就会在胚胎发育过程中导致某一器官异位生长,即本来应该形成的正常结构被其他器官取代了。
人们对果蝇同源异形突变体研究发现突变后使器官异位表达的基因正是确定每个体节的器官结构的基因,称为同源异形基因。
Chapter23基因工程的相关技术
名词解释
重组DNA技术:
将特定的基因(即外源基因),通过载体或其它手段送入受体细胞,使它们在受体细胞中与受体细胞的基因进行重组,并能增殖、表达的一种遗传学操作。
其目的在于通过与优良性状相关的基因的重组,获得具有高度应用价值的新物种或新产品。
其优点在于A)克服物种间的屏障;B)有目的、有计划、有选择地加工制造各种生物制品;C)可以用于遗传育种、医学等研究和开发。
基因工程的相关技术:
DNA的变性、复性和杂交分子:
破坏DNA双链的氢键和疏水作用的因素,如高温、极端PH等会导致DNA双链解螺旋,称为DNA的变性。
变性DNA在一定条件下,如退火后两条分离的单链会重新恢复成双链DNA分子,称为DNA的复性。
不同来源的任何两个互补核酸序列也能通过退火相互缔合形成双链分子,称为杂交分子,该过程叫做杂交。
杂交可以发生在:
DNA之间、DNA/RNA之间、RNA之间。
分子探针——寻找特定基因
在以分子杂交为基础的技术中,探针被用来检测具有互补序列的核酸序列。
探针可以是:
a)克隆的或PCR扩增的DNA分子。
b)人工合成的寡聚核苷酸或体外转录的RNA分子。
探针必须:
a)纯一的;b)单链分子。
Southern印记与Northern印记:
Southern印记可以检测特定的DNA序列,用于分析基因结构。
Northern印记可以确定不同类型细胞中哪一类活跃表达。
原位杂交:
可以检测完整细胞中的核酸序列,确定具有不同类型细胞的组织中特定mRNA在单个细胞中表达的情况。
聚合酶链式反应(PCR技术):
过程:
a)高温变性:
双链DNA变性(90℃~95℃)成为单链DNA;
b)低温退火:
引物复性(37℃-60℃)同单链DNA互补序列结合;
c)适温延伸:
DNA聚合酶催化(70℃~75℃)使引物延伸。
工具:
TaqDNA聚合酶(耐热)寡核苷酸引物dNTPs
基因工程主要工具酶:
限制性核酸内切酶:
(作用)一种在特定的DNA位点切断DNA的酶,能水解DNA分子股价的磷酸二酯键,将完整的DNA分子切成若干碎片。
有Ⅰ型、Ⅱ型(基因工程)、Ⅲ型。
Ⅱ型限制酶识别序列:
Ⅱ型限制酶在DNA分子上有特异性的识别序列,酶切位点就在识别序列内,多由4—6个碱基对组成,又称为靶序列,只写单链的核苷酸序列。
切割片段:
粘性末端:
切割的两条链上断裂位置交错,但是又围绕一个轴线对称排列,结果产生两个互不的单链末端,称为粘性末端。
平齐末端:
在识别序列内同一位置上的核苷酸出进行切割,产生的DNA片段是无单链突出不带粘性末端的平齐末端。
DNA连接酶:
催化-PO4和-OH形成磷酸二酯键。
能够封闭DNA骨架上的切口而不能封闭缺口。
(1)E.ColiDNA连接酶
大肠杆菌(E.Coli)基因组编码;连接具互补粘性末端的DNA片段。
(2)T4DNA连接酶
T4噬菌体DNA编码;既连接具互补粘性末端的DNA片段,也能连接平头末端。
反转录酶:
从反转录病毒中制备得到的。
该酶能以具有3′-OH的DNA或RNA为引物,以mRNA为模板从5′→3′聚合生成cDNA。
此外这种酶还具有核酸酶活性,专一的从5′→3′或3′→5′以外切方式水解DNA/RNA杂交分子中的RNA链。
基因克隆的质粒载体:
载体:
将外源DNA片段送入宿主细胞进行扩增或表达的运载工具。
前者称为克隆载体,后者称为表达载体。
克隆载体常用的有:
质粒、噬菌体、病毒。
质粒:
在细菌中独立存在于其染色体之外的,能够自主复制的小型双链环状DNA分子。
(只有酵母中的杀伤质粒是RNA分子)。
其作用是:
运送外源DNA片段进入受体细胞。
具备条件:
●有复制起点,能在宿主细胞内自主复制。
●具有多种限制酶的单一识别位点,以供外源基因插入;
●有筛选标记基因。
●有较小的相对分子质量和较高的拷贝数,有安全性。
质粒载体pBR322:
A.有复制起始点,能在受体细胞内复制;
B.有2种筛选标记基因;
C.有允许外源DNA插入的位点;
D.有高的拷贝数。
重组DNA的基本步骤:
目的基因的获取→基因表达载体的构建→导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定
1.目的基因的获取:
基因文库提取、人工合成、反转录酶酶促合成、PCR扩增
2.基因表达载体的构建:
复制原点+启动子+目的基因+终止子+标记基因。
粘性末端连接和平末端连接。
3.导入受体细胞:
原核生物细胞是很好的受体细胞:
容易摄取外界的DNA,增殖快,基因组简单,便于培养和基因操作。
大肠杆菌、蓝藻、农杆菌等。
4.目的基因的检测与鉴定:
插入灭活法
基因工程的应用与成果简介:
1.生产新型疫苗、人胰岛素、人生长素、干扰素等。
2.动、植物基因工程
转基因动物:
(1)模式动物。
(2)生物反应器动物。
(3)供体动物
转基因植物:
抗病、抗虫、抗除草剂、抗逆、作物的高产优质、果蔬储存、作物的固氮能力、药物生产及环境美化等。
3.基因诊断和基因治疗
遗传工程的风险和伦理学问题
1.对人的影响:
“超级细菌”、对宗教、习俗和生活方式的影响。
用抗菌素抗性基因整合的转基因食品的利用,遭到一部分人的反对。
因为人们担心以后会有太多的抗抗菌素生物产生,甚至产生无法对付的超级病菌。
2.对环境的影响:
转基因的逃逸;超级细菌;超级杂草;对生物多样性的影响。
利用抗除草剂基因筛选的办法,也由于人们担心会产生超级杂草,而遇到类似的情况。
3.严格的释放规定:
生物安全实验室规则。
Chapter24人类基因组
名词解释
基因组:
一个生物个体中,DNA分子所携带的遗传信息总和。
人的基因组(22+X+Y)
基因组学:
研究生物体的基因和基因组的结构组成、不稳定性和功能。
结构基因组学:
研究基因和基因组的结构,各种元件的序列特征,基因定位和基因组作图等。
功能基因组学:
在基因组水平上阐明DNA序列的功能,着重研究不同的序列结构所具有的不同功能,基因的表达与调控,基因和环境之间的相互作用等。
成就:
多种生物和病毒的基因组全序列已测定。
人类基因组计划:
1.绘制人类基因组连锁图
2.绘制物理图
3.人类基因组测序。
2001年完成测序。
4.其他物种基因组分析
基因组研究成果:
测序已基本完成;进一步的工作是确定各个基因的功能及他们之间的相互关系。
基因组大小:
3.2x109bp。
约2~2.5万个基因,约占总序列的10-12%。
另80-90%DNA不编码,主要是各种重复序列。
人类基因组各组成成分的基本特征:
1.基因:
断裂基因。
2.基因外DNA:
单拷贝序列和低拷贝数序列占70-80%;中度和高度重复序列占20-30%。
3.分散重复序列:
多属于中度重复序列,以散在的方式分布于基因组中。
根据重复单元的长度可分为短分散重复序列(SINE)和长分散重复序列(LINE):
反转录转座子。
4.串联重复序列:
首尾相连成长串联状的重复序列。
根据重复单元的大小分为:
卫星DNA、小卫星DNA和微卫星DNA。
PS:
利用氯化铯密度梯度离心法可以把卫星DNA与其它DNA分开。
G+C比例高,浮力密度大;A+T比例高,则浮力密度小。
主带(A+T和G+C比例大致相当)、次带(卫星DNA)。
人类遗传性疾病
染色体病
1.染色体结构变异及其造成的疾病:
缺失:
儿童的猫叫综合症(5号染色体短臂缺失)重复、倒位、易位。
2.染色体数目变异:
整倍体变异、非整倍体变异。
Klinefelter综合症(XXY)、唐氏综合症(21三体)
单基因病
1.隐性遗传病:
囊状纤维化病。
(近亲结婚的后代易得)
2.显性遗传病:
舞蹈病。
3.X连锁遗传病:
色盲、血友病。
多基因遗传病:
哮喘、原发性高血压、糖尿病。
特点:
微效基因的作用累加;遗传因素和环境因素共同作用;有家族聚集倾向。
癌基因与恶性肿瘤
肿瘤:
正常的细胞增殖和凋亡失控,扩张性增生的细胞群形成肿块。
恶性肿瘤(癌症)。
实际上是一类遗传病。
原癌基因和抑癌基因:
癌基因分为两类,一类是病毒癌基因,一类是细胞癌基因,又称原癌基因。
石细胞不能癌变和集体不长癌的基因称为抑癌基因。
癌症的遗传学基础:
1.基因突变;2.多次遗传改变的致癌作用。
举例:
结肠癌。
最初表现为结肠内壁细胞非正常分裂,然后有良性肿瘤出现,最终变为恶性肿瘤。
改变生活方式能降低癌症的危险性:
能够改变DNA的结构,引起DNA损伤的物质,可以使细胞癌变。
在生活中应该避免接触或摄入这些物质。
Part5生物进化
Chapter25达尔文学说与微观进化
进化理论的创立历史和证据:
1.达尔文是进化理论的主要创立者。
拉马克提出“用进废退”、“获得性遗传”的观点,达尔文提出了共同由来学说和自然选择学说。
2.多重证据支持共同由来学说。
●加拉帕戈斯地雀提供来自生物地理学的证据;加拉帕戈斯群地雀的差异仅体现在喙的形状和大小。
●形态学的比较研究和胚胎学提供了重要证据;比较解剖学——骨骼(同源器官)。
比较形态学——脊椎动物的早期胚胎发育(有尾;鳃;两腔心脏)。
●化石记录为共同由来学说和生物进化提供了直接证据,如雕齿兽、犰狳;始祖鸟;人类化石等,揭示了生物进化的总趋势:
简单到复杂;原核生物到真核生物;单细胞生物到多细胞生物。
3.人工选择的效应是自然选择的一个有用佐证。
可遗传变异和繁殖过剩是自然选择学说的两个重要事实根据,马尔萨斯的《论人口》给了达尔文很大启发。
没有2个生物个体是完全相同的。
繁殖力极强→而数量稳定→食物有限→生存斗争→适者生存,不适者淘汰。
使有“有益的”性状的个体获得更多的存活和生殖的机会。
4.现代进化论将自然选择归结为不同基因型有差异的延续。
只要引起种群基因频率的改变,都能导致进化,可以没有生存斗争。
生物的微进化:
在物种范围内,随着时间的推移,群体遗传结构发生的变化。
这种变化可能是新物种产生的前兆。
生物的宏进化:
研究物种及物种以上的分类群是如何演变的。
其证据通常来自患失记录以及为重构生物之间的关系而进行的DNA比较。
群体是生物微观进化的基本单位
种群(群体):
在一定的地域中,一个物种的全体成员构成一个种群。
种群的主要特征是种群内的雌雄个体能通过有性生殖而实现基因的交流。
基因库:
一个种群全部个体所带有的全部基因的总和就是一个基因库。
生物的进化都是群体或种群的进化,个体是谈不上进化的。
个体总是要死的,而种群能通过繁殖而延续。
基因频率:
一个基因座位上的不同等位基因在群体中的频率称为基因频率。
遗传结构:
群体中个中等位基因的频率以及他们在各种基因型中的数量分布构成群体的遗传结构。
理想群体:
一个有性生殖的自然群体中,在符合以下5个条件的情况下,保持着基因平衡:
(1)群体足够大;
(2)和其他群体完全隔离,它们之间没有基因交流;(3)没有突变发生;(4)交配是随机的;(5)没有自然选择。
这样的群体称为理想群体。
基因型频率和基因频率的计算P328
哈迪——温伯格平衡:
理想群体从一个世代到下一个世代遗传结构不变,说明单凭有性生殖过程不能导致群体遗传结构的变化。
不管经过多少代,在有性生殖过程中,等位基因随机地被分配到不同胚子,经过受精作用又被结合到不同的基因型中,等位基因的频率保持稳定。
群体所处于的这种基因频率稳定性状态叫做哈迪—温伯格平衡。
改变群体遗传结构变化的因素:
遗传漂变、突变、非随机交配、基因流、自然选择
1.遗传漂变:
基因频率在小群体中随即增减的现象。
2.突变:
有两种形式:
基因突变(点突变)和染色体畸变。
基因突变可以产生等位基因或复等位基因,进一步丰富了物种多样性。
但突变是随机的,无方向性,仅是选择的材料,如突变被选择的话,基因频率就增加。
3.基因流:
群体间往往存在不同程度的基因流动,被称为基因流。
4.非随机交配:
在动物中极常见。
在动物中还牵涉到行为,与植物不同。
5.自然选择:
导致基因库变化的最重要因素。
可以引起基因频率的改变。
自然选择不是引起进化的唯一因素,却是造成生物石英的唯一因素和过程。
自然选择就是有差别的存活和生殖:
发生自然选择的条件:
a)群体内存在不同基因型个体
b)不同基因型的表型性状影响了个体的存活率或生殖率。
c)不同基因型个体时代之间的增长率产生了差异。
选择压:
大多数基因对表型会产生一些不同的效应。
一个特定基因的某些效应,对生物体的生存和生殖是有利的,发挥着正面影响,称为正选择压;另外的一些效应是不利的,称为负选择压。
一个特定的基因频率在世代间增加还是减低取决于正负选择压的相对大小。
自然选择的靶子是整个生物体:
自然选择通过作用于表型而选取或剔除了基因型,任何
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