甾体化学之父--黄鸣龙.pptx
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不朽的光辉,0,1,2,3,4,-我国的的甾体化学之父黄鸣龙,目录,0,1,2,3,4,生平概伟述大情研操究领我国甾体卓化域越学贡之父黄鸣龙感献悟,生平概述:
黄鸣龙(1898-1979),有机化学家。
江苏扬州人。
1918年毕业于浙江医院专科学校。
1952年回国后,历任中国人民解放军医学科学院化学系主任、中国科学院有机化学研究所研究员、中科院数学物理化学部委员、中国药学会副理事长。
是第三届全国人大代表,第二、三、五届全国政协委员。
1938年开始从事甾体化学的研究。
首次发现甾体中的双烯酮反应,用于生产女性激素。
发现变质山道年的四个异构体在酸碱中可以成圈转变,由此推断出山道年及四个变质山道年的相对构型。
毕生致力于有机化学的研究,特别是甾体化合物的合成研究,为中国有机化学的发展和甾体药物工业的建立以及科技人才的培养做出了突出贡献。
0,1,2,3,4,1898年8月6日生于江苏省扬州市。
19161920年在浙江医药专科学校(现名浙江医科大学)学习。
19201922年在瑞士苏黎世(Zunich)大学学习。
19221924年在德国柏林大学学习,获哲学博士学位。
19241928年任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。
19281934年在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。
19351938年在德国维次堡大学化学研究所进修,任访问教授。
19381940年在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成,任访问教授;在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素,任访问教授。
19401945年任中央研究院化学研究所(昆明)研究员兼西南联合大学教授。
19451949年在美国哈佛大学化学系进行合成化学研究,任访问教授。
19491952年在美国默克药厂任研究员。
19521956年任军事医学科学院化学系主任、研究员。
1955年当选为中国科学院数理化学部学部委员。
19561979年中国科学院上海有机化学研究所研究员、所学术委员会主任、名誉主任。
1979年7月1日逝世于上海。
返回,0,1,2,3,4,他舍弃了在美国的高薪聘请和良好的工作条件,毅然回国。
在50年代初,美国移民局禁止我国科学人员回大陆。
他就请德国友人帮助,函请他到德国讲学,才带着仪器和妻子女儿,经过许多风险和波折,绕道欧洲回国。
他还动员在国外的子女,学成之后回国。
黄鸣龙治学有术,育人有方,言传身教,平易近人,诲人不倦。
对青年科技人员既严格要求,又具体指导。
他特别重视基本实验技术、外语的学习及研究态度的引导。
他常对青年助手们说:
“所有各门实验科学,欲求深入必先做研究工作。
欲做研究工作,必须在基本操作上有充分经验,否则因操作上无准确性,便得不到正确的结果,人脑中对各种基本操作方法不熟悉,遇到特殊变化和困难情况,使不能随机应变,利用不同的方法解决不同的问题。
”许多与他做过研究的人都做过他所规定的几十个有机化学基本实验。
他还亲自讲授德语的化学课程。
他说:
“科学不能割断历史,科学工作者非参考前人文献不可,因此,非学好外文不可。
”,0,1,2,3,4,黄鸣龙早期研究植物化学,曾进行过中药延胡索及细辛中有效成分的研究。
后来他研究甾族化学,与合作者最先发现甾族化合物中的双烯酮酚反应,该反应可用于合成性激素。
他在研究山道年类化合物的立体化学时,首次发现变质山道年的4个立体异构体在酸碱作用下可“成圈”地转变,由此推断出山道年化合物的相对构型,使国内外解决山道年化合物的绝对构型及全合成有了理论依据。
他所改良的凯希纳-沃尔夫还原法,被世界各国广泛使用,并普遍称为黄鸣龙还原法,已写进各国有机化学书刊中。
0,1,2,3,4,50年代,黄鸣龙对中国甾族激素的基础和应用有机做出了重大的贡献。
在他的领导下,实现了7步合成可的松及新法合成塞米松。
他是中国甾族激素药物工业的奠基人。
60年代,他领导研制的甲地孕酮,首创甾族口服避孕药。
他与合作者共发表论文80篇,专著及综述近40部(篇)。
黄鸣龙一生为科学事业奋斗,专心致志地从事科学研究,在化学上做出了杰出贡献,是非常难能可贵的。
1940-1943年间,黄鸣龙任职于昆明中央研究院化学研究所,正值抗日战争期间,仪器和试剂极端缺乏,根本没有进行科学研究的条件。
尽管如此,他还是想方设法就地取材,从中药房买来驱蛔虫的植物药山道年,用仅有的盐酸、氢氧化钠、酒精等试剂,在频繁的空袭警报干扰下,进行山道年等的立体化学研究。
他在回忆当时的情景曾说:
“这是在一系列实验数据的基础上,坐在昆明防空洞里进行综合分析,反复思考从而推断出它们的反应机理的。
”,0,1,2,3,4,黄鸣龙反应原理,0,1,2,3,4,上,迄今唯有一机一化学史,用中国人名个,命名的反应字!
值得我们为,之自豪!
反应原理:
它的基础是wolf-kishner还原法,黄鸣龙在其反应条件上进行了改良,先将醛、酮、氢氧化钠、肼的水溶液和一个高沸点的水溶性溶剂(如二甘醇、三甘醇)一起加热,使醛、酮变成腙,再蒸出过量的水和未反应的肼,待达到腙的分解温度(约200摄氏度时继续回流3-4个小时至反应完成)这样可以不使用wolf-kishner法中的无水肼,反应可在常压下进行,而且缩短反应时间,提高反应产率(可达90)。
0,1,2,3,4,反应原理方程:
0,1,2,3,4,主要科研成果,0,1,2,3,4,1952年,黄鸣龙回国后主要是把发展有疗效的甾体化合物的工业生产作为甾体激素药物的工作目标。
他与有关研究生产单位协作,首先在植物性甾体化合物方面,调研甾体皂素,以期获得较好的甾体药物的半合成原料。
在化学方面则偏重于甾体激素的合成,目的是为寻找更经济的合成方法及疗效更高的化合物。
他于1958年利用薯蓣皂甙元为原料,用微生物氧化加入11-羟基和用氧化钙-碘-醋酸钾加入C21-OAc的方法,七步合成了可的松。
这不仅填补了中国甾体工业的空白,而且使中国可的松的合成方法,跨进了世界先进行列。
有了合成可的松的工业基础,许多重要的甾体激素,如黄体酮、睾丸素、可的唑、强的松、强的唑龙和地塞米松等,都在60年代初期先后生产出来。
不久他又合成了若干种疗效更好的甾体激素,如6-甲基可的唑、6-甲基-17-乙酰氧基黄体酮、6-6-甲基副肾皮酮、6-6-甲基-17羟基黄体酮和1-16-次甲基副肾皮酮等。
黄鸣龙-主要论著,0,1,2,3,4,1(a)黄鸣龙,甾体构像与其化学反应关系(I)化学通报1955:
449452,532一535,660663,724727。
黄鸣龙,红外线光谱与有机化合物分子结构的关系.科学出版社,1958。
黄维恒,黄鸣龙,核磁共振在有机化学中的应用.科学通报,1960,341345。
黄鸣龙,旋光谱在,有机化学中的应用.科学出版社,1963.2(a)黄鸣龙,陶正娥,不饱和胆酸类物中的消除反应,化学学报,1956,22:
581584。
(b)黄文洪,黄鸣龙,1,6-消除反应的初步研究,化学学报,1958,24:
431435。
3(a)黄鸣龙,周维善.山道年及其一类物的立体化学.药学学报,1956,4:
7395。
黄鸣龙,周维善.山道年一类物之研究,变质山道年的相对构型,化学学报,1956,22:
493506。
黄鸣龙,周维善.山道年一类物之研究,变质山道年的相对构型,化学学报,1956,22:
578580。
黄鸣龙,周维善.山道年一类物的研究,变质山道年的相对构型,化学学报,,1958,24:
210216。
返回,国际有机化学界以中国人的名字命名反应是非常罕见的,而黄鸣龙以其卓越的研究成果及严谨的科学态度获此殊荣,值得全体中华儿女骄傲!
是当之无愧的不朽的辉煌!
在经济腾飞的时代,作为新一代的接班人,我们要努力的学好科学文化知识,然而又不只是学好科学文化知识,要努力使自己成为一个全面发展的人才。
特别是在身心修养方面,要培养高尚的道德情操,心中要时刻装有祖国,装有人民,这样才能把自己的才能充分发挥出来,做一个对社会对国家有益的人才。
0,1,2,3,4,参考资料,0,1,2,3,4,http:
/,Comeover!
Thankyou,0,1,2,3,4,
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