成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读.pptx
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成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读.pptx
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成人流行性感冒抗病成人流行性感冒抗病毒毒治治疗专疗专家共家共识识(2022版)解版)解读读2022.11.26成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读共共识识背景背景流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,每年呈季节性流行且多为自限性,高危人群可发生重症流感,甚至导致死亡。
流感的早诊早治对降低重症发生率和病死率、减少疾病进一步传播有着重要作用。
为进一步加强临床医务工作者对流感的认识,合理使用抗流感病毒药物,制订了成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识,从方法学、流行特点和疾病负担等9个方面给出了10条推荐意见。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读方法学方法学成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读1流行特流行特点点和疾病和疾病负负担担成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读流行特点和疾病流行特点和疾病负负担担
(一)我国流感的流行特点和季节性流感在温带地区表现为每年冬春季的季节性流行和高发。
热带流感的季节性呈高度多样化,既有半年或全年周期性流行,也有全年循环。
2013年,一项研究显示,我国北方省份呈冬季流行模式,部分南方省份每年46月份呈现单一年度高峰;两者之间的中纬度地区,呈现每年12月份和68月份的双周期高峰。
一项对我国2005年至2016年乙型流感流行特征研究发现,乙型流感的流行强度低于甲型流感,以冬春季流行为主。
新型冠状病毒肺炎疫情发生后,2020年春季全球流感活动迅速下降,维持较低水平。
至2021年底,我国及部分国家出现了秋冬流感高发季,而2022年夏季,我国南方省份出现了流感流行高峰,提示流感防控形式不容乐观。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读全人群:
每年在全球可导致300万500万例重症病例和29万65万例呼吸道疾病相关死亡病例。
慢性病患者:
慢性基础疾病患者感染流感病毒后,其流感相关住院率和超额病死率更高。
儿童:
儿童流感罹患率高。
2017年至2018年流感流行季,北京市流感感染率和发病率研究提示,04岁组和514岁组发病率最高,分别为33.0%和21.7%。
老年人:
老年人罹患流感后易出现严重并发症,死亡风险较高。
医务人员:
医护人员感染流感病毒的风险高于普通人群。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读流行特点和疾病流行特点和疾病负负担担
(二)疾病负担流行特点和疾病流行特点和疾病负负担担经济负担和健康生命质量:
2019年一项中国流感经济负担系统综述显示,我国流感门诊病例总经济负担为4641320元/人,流感住院病例总经济负担为983225768元/人。
超过60%的流感门诊和住院病例在发病期间有疼痛、不适和焦虑、沮丧;门诊病例的健康生命质量值介于0.500.70之间,住院病例仅为0.230.62。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读2早期早期识别识别和和诊诊断断成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读早期早期识别识别和和诊诊断断推荐意见1:
在流感流行季,对重症或有重症流感高危因素的流感样病例或临床怀疑流感特殊临床表现的患者,应留取鼻咽拭子或口咽拭子进行病原学检测,以明确诊断。
但要注意的是,应尽早给予抗流感病毒药物治疗,不必等病原学结果(中等证据,强推荐)。
解析:
我国流感样病例的定义为发热(腋温38),伴咳嗽或咽痛,缺乏实验室确定诊断为某种疾病的依据。
因此,单凭临床表现可能无法区分流感。
然而,在流感季节,将出现发热的流感样症状患者作为可能感染流感病毒的患者进行评估和治疗是合理的。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读
(一)老年人老年人的临床表现可能不典型,无发热或发热不明显,通常下呼吸道症状明显,包括咳嗽、咳痰、气喘和胸痛。
老年患者的主诉也可能不太典型,如厌食和精神状态改变,潜在慢性阻塞性肺疾病或充血性心力衰竭患者的基础疾病加重,如呼吸状态恶化。
流感会引起炎症状态,从而在急性感染后的最初几周内引发心肌梗死或卒中。
老年人感染流感病毒后最常见的并发症是继发性细菌感染,常见的病原体主要为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌,偶见其他革兰阴性杆菌。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读早期早期识别识别和和诊诊断断常见的特殊人群流感临床表现如下:
早期早期识别识别和和诊诊断断(三)孕妇妊娠期女性发生流感的临床表现与普通患者相似,但流感相关肺炎易加重,早产及胎儿死亡风险增加。
其特征表现是突然出现发热、头痛、肌痛等不适,伴有咳嗽、咽痛和流涕。
当累及中枢神经系统时,可出现脑病、脑膜炎、脑炎和吉兰-巴雷综合征。
妊娠期女性通常出现一定的生理和免疫变化,包括潮气量和肺活量减少、耗氧量和心输出量增加;诱导辅助性T细胞介导的1型免疫,从而损伤母体对感染的反应,使孕妇处于并发症和住院的高风险中。
妊娠早期母亲感染流感病毒后其胎儿先天畸形风险增加,包括神经管缺陷、脑积水、先天性心脏缺陷、主动脉瓣闭锁/狭窄、室间隔缺损、唇裂、消化系统和肢体缺陷。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读早期早期识别识别和和诊诊断断(四)儿童5岁以下儿童是流感的高发人群,也是易发展为重症病例的高危人群。
流感的临床症状因年龄不同而各具特点,大多以高热、咳嗽等呼吸道症状起病,部分可伴有呕吐、肌肉酸痛,多数症状在37d可缓解。
患儿首发症状以发热、咳嗽常见,且以高热为主。
重症患儿出现喘息症状较轻症显著增多,有基础疾病、有喘息症状的患儿更易进展为重症流感,需要加强对此类患儿病情观察,以防延误治疗时机。
流感可导致多系统并发症,尤其是肺部感染及流感相关脑病,及时给予抗流感病毒药物能提高重症流感患儿的救治成功率。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读早期早期识别识别和和诊诊断断推荐意见2:
在具备核酸检测能力的医疗机构,建议送检鼻咽拭子或口咽拭子检测流感病毒核酸。
在不具备核酸检测能力的医疗机构,可选择送检鼻咽拭子或口咽拭子检测流感病毒抗原。
在流感流行季,抗原检测结果阳性,支持诊断,但阴性结果不能排除流感病毒感染。
在流感低发时期,需警惕流感抗原检测结果假阳性的可能(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读首首诊诊病情病情评评估估推荐意见3:
推荐采用快速序贯器官衰竭(qSOFA)评分对可疑、临床诊断或确诊流感患者进行首诊的病情评估。
01分可考虑在门诊或普通病房治疗,2分应考虑收入ICU治疗(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读4抗病毒治抗病毒治疗疗成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒治抗病毒治疗疗推荐意见4:
发病48h内进行抗病毒治疗可减少并发症,降低病死率,缩短住院时间;发病时间超过48h的重症患者依然可从抗病毒治疗中获益。
为减少并发症和严重疾病的发生风险,建议对具有以下情况之一的疑似或确诊流感患者立即启动抗病毒治疗,不论是否接种过流感疫苗:
因流感需要住院的患者,不论住院前的发病时间长短(中等证据,强推荐);有流感重症高危因素的就诊患者,不论就诊前发病时间长短(中等证据,强推荐);门急诊就诊、病情严重的患者,不论发病时间长短(中等证据,强推荐);非重症且无重症流感高危因素的患者,应充分评估风险和收益,考虑是否给予抗病毒治疗(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读5抗病毒抗病毒药药物物成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物具有抗流感病毒活性的药物是治疗及控制流感的重要手段。
根据作用机制,目前的抗病毒药物主要可分为:
病毒RNA聚合酶抑制剂神经氨酸酶抑制剂(NAI)血细胞凝聚素(HA)抑制剂M2离子通道阻滞剂等。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物NAI
(一)NAI流感病毒表面有2个重要的糖蛋白:
血细胞凝聚素HA和神经氨酸酶(NA)。
NA切割新组装的病毒颗粒和细胞表面的唾液酸受体的连接,释放病毒颗粒,感染其他细胞。
NAI能够与其作用的部位竞争性紧密结合,从而抑制NA的切割作用,阻断流感病毒的释放。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物NAI1奥司他韦:
口服的NAI,生物利用度较高,至少75%经肝脏和(或)肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物奥司他韦羧酸,主要经肾排泄。
奥司他韦适用于成人及年龄1岁的儿童,肾功能正常的成人给药方式为口服75mg/次,2次/d,疗程为5d,肾功能不全者需根据肾功能调整剂量。
奥司他韦可使流感患者的病程缩短30%,病情严重程度减轻38%;就症状改善时间而言,奥司他韦对乙型流感的效果可能弱于甲型流感。
在有限的研究中,高剂量(150mg,2次/d)奥司他韦并未显示出更好的临床疗效。
在治疗5d后病情仍十分严重或核酸检测提示病毒持续复制者可考虑延长至10d或更长时间。
常见的药物不良反应为恶心、呕吐和头痛在12d内自行缓解。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物NAI2扎那米韦:
是一种NAI,可与流感病毒NA活性部位紧密结合抑制NA,被用于治疗甲型和乙型流感。
扎那米韦为吸入剂,适用于7岁以上人群。
扎那米韦对甲型和乙型流感患者都有很好的治疗效果,但扎那米韦对乙型流感的疗效不如甲型(H3N2亚型)。
扎那米韦一般耐受性良好,但有引起支气管痉挛及过敏反应的风险,因此不推荐用于原有哮喘等呼吸系统疾病者。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物NAI3帕拉米韦:
是一种环戊烷类抗流感病毒药物,其分子上具有多个作用于NA的活性位点,对流感病毒具有高度选择性。
帕拉米韦通过静脉给药,主要经肾脏代谢,需要根据肾功能调整药物剂量。
对于无并发症的非重症流感患者可予300600mg静脉单次应用,而在住院流感患者的临床试验中使用帕拉米韦300600mg/d(至少5d)的给药方案的临床耐受性良好,但部分研究中其疗效并不十分确切。
对于不能耐受或吸收口服或肠内给药的奥司他韦的患者,可考虑静脉应用帕拉米韦。
临床研究中不良反应发生率为24.7%,主要为腹泻、嗜中性粒细胞减少和蛋白尿。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物RNA聚合聚合酶酶抑制抑制剂剂RNA聚合酶抑制剂流感病毒RNA聚合酶包含3个亚基PB1、PB2和PA,这些亚基都是病毒复制的必要条件。
PB2亚基结合宿主前mRNA的5端帽子(Cap)结构(m7-GTP),通过位于PA亚基氨基端的帽依赖性核酸内切酶定位并进行剪切,PB1亚基的转录酶活性可重新生成病毒信使RNA。
在临床开发中增加了几种靶向RNA聚合酶复合体的特异性亚基的抗病毒药物,如玛巴洛沙韦、法维拉韦等。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物RNA聚合聚合酶酶抑制抑制剂剂1玛巴洛沙韦:
前体药物,在胃肠道、肠上皮细胞和肝脏中水解为其活性代谢物巴洛沙韦。
巴洛沙韦通过抑制PA亚基的核酸内切酶活性,从而直接抑制病毒复制,主要通过胆汁途径经粪便排泄。
玛巴洛沙韦适用于成人及年龄12岁青少年,给药方式为单剂次口服,体质量为4080kg的患者使用剂量为40mg,体质量80kg的患者使用剂量为80mg。
玛巴洛沙韦缓解流感症状时间与奥司他韦相当,至病毒排毒停止的中位时间较奥司他韦缩短48h,治疗相关不良反应发生率与安慰剂相当,玛巴洛沙韦在改善乙型流感症状方面显著优于奥司他韦,流感症状改善时间较奥司他韦缩短27.1h。
在轻中度肝功能损伤患者及肌酐清除率50mL/min的患者中,玛巴洛沙韦用药剂量无需调整。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物RNA聚合聚合酶酶抑制抑制剂剂2法维拉韦:
是一种核苷类广谱抗RNA病毒药物,在机体细胞内经酶代谢为活性形式法维拉韦核酸三磷酸,通过特异性抑制流感病毒RNA聚合酶复合物中的PB1亚基发挥抗病毒作用。
我国目前已批准法维拉韦用于治疗成人新型或再次流行的流感,但仅限于其他抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用。
法维拉韦适用于成人,给药方式为空腹口服,疗程为5d,第1天为每次1600mg,2次/d;第25天为每次600mg,2次/d。
法维拉韦主要经肾脏排泄(90.5%),少量由胆汁排泄。
严重肝肾功能不全时可能需要调整剂量。
代谢产物会进入母乳,因此孕妇及准备妊娠的妇女禁用。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物物HA抑制抑制剂剂(三)HA抑制剂HA抑制剂通过阻止病毒进入细胞,抑制包膜病毒膜融合,在细胞内吞过程中加强病毒糖蛋白与宿主膜的相互作用,达到抑制病毒的作用。
阿比多尔(arbidol)是一种非核苷类广谱抗病毒药物,阿比多尔于2006年在我国获批上市。
多项研究证明,阿比多尔对甲型、乙型和丙型流感病毒有抑制作用。
阿比多尔给药方式为口服,适用于成人,剂量为200mg/次,3次/d。
不良反应主要表现为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。
目前,WHO和美国CDC均未推荐阿比多尔。
我国临床应用数据有限,需密切观察疗效和不良反应。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读5特殊人特殊人群群的抗病毒治的抗病毒治疗疗成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗推荐意见5:
对于重症流感患者,推荐尽快进行抗病毒治疗,在发病48h内抗病毒治疗的获益最大,超过48h使用仍可降低病死率;治疗5d后病情仍十分严重时或病毒持续复制者可考虑延长疗程(中等证据,强推荐)。
妊娠期妇女首选奥司他韦进行抗病毒治疗。
肾功能不全患者需依据肾功能调整药物剂量。
老年人及合并基础疾病者属于流感并发症高风险人群,对疑似或确诊流感的患者,推荐尽快进行抗病毒治疗(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗
(一)成人重症流感对于疑似或实验室确诊流感的危重患者,应尽快开始抗病毒治疗。
在甲型H1N1患者中进行的荟萃分析显示,虽然在发病48h内开始NAI抗病毒治疗的益处最大,但在危重成人患者中,48h开始治疗仍可降低病死率约1/3,该荟萃分析中超过90%的患者应用的NAI为口服奥司他韦。
在重症患者中,可能存在多种器官功能障碍:
对于胃肠动力改变患者,鼻胃管给药时口服奥司他韦可以达到有效药物剂量;相比NAI单药,NAI联合治疗或玛巴洛沙韦联合NAI治疗并未显示更好的临床获益。
如果存在奥司他韦肠内给药的禁忌证或尚无足够的生物利用度,可以考虑静脉注射帕拉米韦。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗
(二)妊娠及围生期女性流感可能与胎儿不良结局风险增加及孕产妇并发症和死亡风险增加有关。
观察性研究表明,与不治疗或延迟开始抗病毒治疗的住院流感孕妇相比,早期抗病毒治疗可提供更好的临床结局。
多项队列研究及奥司他韦上市后的资料分析评估了妊娠期间奥司他韦的安全性,尚未发现奥司他韦会对孕产妇或其婴儿造成伤害,因此推荐孕妇首选奥司他韦进行抗病毒治疗,小型队列研究表明吸入扎那米韦对孕妇及暴露婴儿无害。
玛巴洛沙韦及帕拉米韦孕妇的相关研究数据不足。
法维拉韦因有生殖毒性,孕妇禁用。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗(三)肾功能不全对于肾功能不全及进行肾脏替代治疗的终末期肾病患者,需要依据肾功能及肾脏替代方式调整奥司他韦及帕拉米韦剂量,疗程与肾功能正常的患者相同;吸入扎那米韦无需调整剂量;玛巴洛沙韦在肌酐清除率50mL/min的患者中无需调整用药剂量,在严重肾功能不全患者中尚无数据。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗(四)65岁及以上老年人80%95%的流感相关死亡病例发生在65岁及以上老年人。
老年人群在流感早期应用抗病毒治疗可降低严重并发症发生率、住院和死亡风险,其他措施包括尽量减少侵入性手术和预防吸入性肺炎。
研究发现,奥司他韦在用于治疗或预防居于老年疗养院的人群流感暴发时似乎是安全、有效的。
研究发现,与安慰剂对比,玛巴洛沙韦在用于治疗年龄65岁老年人时可显著缩短流感症状改善时间。
扎那米韦吸入剂不推荐用于慢性阻塞性肺疾病和哮喘患者。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗(五)合并基础疾病与普通人群相比,慢性肺疾病患者流感病毒感染率及发病率均增高,且预后不良,其住院风险增加2.38倍,重症肺炎风险增加2.58倍,入住ICU风险增加4.46倍。
抗病毒治疗可改善慢性肺疾病患者的肺功能,缩短流感症状持续时间,减少相关并发症。
荟萃分析表明,与安慰剂组相比,应用奥司他韦组的呼吸道并发症(如气管炎、支气管炎、肺炎等)发生率降低了28%,住院率降低了52%,疾病缓解的中位时间减少10.4120h。
与安慰剂组相比,玛巴洛沙韦组合并基础疾病的流感高危人群其症状持续时间能缩短35.6h。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗疗糖尿病患者长期高血糖可抑制免疫功能,并引起肺部亚结构和功能改变,导致流感易感性增加及严重肺损伤。
感染流感病毒使2型糖尿病患者血糖失控,进而产生多种相关并发症,门急诊就诊率、住院率及医疗花费均显著提高。
抗病毒治疗可降低合并糖尿病流感患者的并发症发生率和住院风险。
一项回顾性分析证实,与未接受抗病毒治疗的对照组相比,使用奥司他韦的糖尿病患者出现流感相关呼吸系统疾病的风险和因任何原因住院的次数均有所降低。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读5抗病毒抗病毒药药物物在在阻断阻断传传播中的作播中的作用用成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物在阻断物在阻断传传播中的作用播中的作用推荐意见6:
为减少流感传播,在流感流行季,对于非重症且无重症高危因素的疑似或确诊流感患者,不论是否接种过流感疫苗,只要符合以下条件之一,就应考虑病原学检测和抗病毒治疗。
有症状的门诊患者,与其接触的家庭成员有流感重症高危因素的(特别是严重免疫功能低下者)(中等证据,强推荐)。
有症状的医护人员,且常规治疗/护理有流感重症高危因素的患者(特别是严重免疫功能低下的患者)(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读6抗病毒抗病毒药药物物在在流感流感预预防中的作防中的作用用成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物在流感物在流感预预防中的作用防中的作用流感预防原则:
接种疫苗是目前最有效的预防措施,可降低感染率及严重并发症的发生风险。
我国推荐6月龄以上符合接种适应证的人群接种流感疫苗。
抗病毒药物不可代替流感疫苗接种,不应用于常规预防或广泛使用于暴露前的预防。
当季节性流感疫苗株与流行病毒株不匹配时,疫苗的保护效力会明显降低;即便在流感疫苗株与流行病毒株匹配较好的流感季,疫苗保护性也只有40%60%,因此抗病毒药物对特殊人群的保护具有重要的补充作用,尤其是在我国内地居民流感疫苗普及程度普遍较低的情况下。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物在流感物在流感预预防中的作用防中的作用
(一)暴露前预防推荐意见7:
有重症流感高危因素且未接种流感疫苗(有疫苗禁忌证/疫苗无法获取/未接种流感疫苗)的人群,其所在社区出现流感暴发时,建议进行暴露前预防用药。
未接种流感疫苗人群若符合疫苗接种适应证应尽快接种流感疫苗,暴露前用药至疫苗接种后2周(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物在流感物在流感预预防中的作用防中的作用
(二)暴露后预防推荐意见8:
有重症流感高危因素且未能接种流感疫苗(有疫苗禁忌证/疫苗无法获取/未接种流感疫苗)的人群,若与确诊或疑似流感患者密切接触且在48h内,建议进行暴露后预防用药。
具备接种流感疫苗条件的个人,应尽快接种流感疫苗,用药持续至接种疫苗后2周(中等证据,强推荐)。
推荐意见9:
有重症流感高危因素人群,在接种流感疫苗2周内,如果与确诊或疑似流感患者密切接触48h内,建议进行暴露后预防用药。
用药持续至最后1次密切接触后1周(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读抗病毒抗病毒药药物在流感物在流感预预防中的作用防中的作用推荐意见10:
有重症流感高危因素人群,在该流感季已接种流感疫苗且超过2周,若与确诊或疑似流感患者有密切接触,应谨慎评估风险和收益,决定是否暴露后预防用药。
其间观察流感相关症状,如果出现相关症状,立即按照流感进行用药治疗(中等证据,强推荐)。
成人流行性感冒抗病毒治疗专家共识(2022年)解读
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